瑞波特的主要成份為雷貝拉唑鈉。瑞波特適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍;良性活動(dòng)性胃潰瘍。那么,瑞波特的注意事項(xiàng)是怎樣呢?
瑞波特是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開(kāi)始被吸收的。瑞波特在20mg劑量組,瑞波特的血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時(shí)達(dá)到的。瑞波特在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。
瑞波特在10mg~40mg劑量范圍內(nèi),瑞波特的血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關(guān)系。瑞波特口服20mg劑量組的絕對(duì)生物利用度約為52%。瑞波特重復(fù)用藥后生物利用度不升高。瑞波特對(duì)健康受試者的藥物半衰期約為1小時(shí)(在0.7~1.5范圍內(nèi)),瑞波特的體內(nèi)藥物清除率為283±;98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者體內(nèi),血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
瑞波特的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中。瑞波特90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。瑞波特的注意事項(xiàng)是:
1、用本品開(kāi)始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對(duì)照研究中,未見(jiàn)到明顯與藥物相關(guān)的安全問(wèn)題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時(shí),醫(yī)生建議要特別注意.
2、服用本品時(shí),應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué)(如肝酶檢查)檢查,如發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進(jìn)行及時(shí)處理。
3、肝功能損傷的患者但用。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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