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依折麥布片的藥物相互作用怎么樣?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/24 17:25:23
    導(dǎo)讀:西咪替丁與益適純聯(lián)合應(yīng)用時(shí),西咪替丁不影響益適純的生物利用度。 抗酸藥:同時(shí)服用抗酸藥可降低益適純的吸收速度,但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。

依折麥布片的功效是用于降低膽固醇及降低血脂,利用其聯(lián)合復(fù)方制劑在其他降脂治療無效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。那么,依折麥布片的藥物相互作用怎么樣?

依折麥布片的藥物相互作用:

臨床前研究表明,益適純無誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)益適純與已知的可被細(xì)胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。益適純與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲糖寧或咪達(dá) 唑侖等藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),未發(fā)現(xiàn)益適純影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。

西咪替丁與益適純聯(lián)合應(yīng)用時(shí),西咪替丁不影響益適純的生物利用度。 抗酸藥:同時(shí)服用抗酸藥可降低益適純的吸收速度,但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。

消膽胺:同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55%。在消膽胺基礎(chǔ)上加用益適純來增強(qiáng)降低LDL-C的作用時(shí),其增強(qiáng)效果可能會(huì)因?yàn)樯鲜鱿嗷プ饔枚档汀?環(huán)孢霉素:在1項(xiàng)研究中,8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素,單次服用10mg依折麥布后,總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中,1名腎移植患者嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率為13.

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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

 

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