依折麥布片(益適純)每片含依折麥布10毫克。鋁塑包裝，5片/盒。批準文號為H20130837。那么依折麥布片(益適純)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益適純附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。

本品的藥物相互作用是：

臨床前研究表明，益適純無誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)益適純與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學相互作用。益適純與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲糖寧或咪達唑侖等藥物聯(lián)合應用時，未發(fā)現(xiàn)益適純影響上述藥物的藥代動力學。西咪替丁與益適純聯(lián)合應用時，西咪替丁不影響益適純的生物利用度?？顾崴帲和瑫r服用抗酸藥可降低益適純的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。

消膽胺：同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用益適純來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。環(huán)孢霉素：在1項研究中，8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。

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(實習編輯：楊俊波）