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阿昔替尼片的用法用量有什么呢?腎癌的病因是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/18 16:37:50
    導(dǎo)讀:阿昔替尼片可能損害人的生殖功能和生育力。阿昔替尼片在重復(fù)給藥毒性試驗中,阿昔替尼片對小鼠經(jīng)口給藥2次/天,≥15mg/kg/劑量(約為人推薦起始劑量時系統(tǒng)暴露(AUC)的7倍)。

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阿昔替尼片為紅色三角形薄膜衣片。主要成份為阿昔替尼?;瘜W(xué)名稱:N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺。那么,阿昔替尼片的用法用量有什么呢?腎癌的病因是什么呢?

阿昔替尼片可能損害人的生殖功能和生育力。阿昔替尼片在重復(fù)給藥毒性試驗中,阿昔替尼片對小鼠經(jīng)口給藥2次/天,≥15mg/kg/劑量(約為人推薦起始劑量時系統(tǒng)暴露(AUC)的7倍),或犬經(jīng)口給藥2次/天,≥1.5mg/kg/劑量(約為人推薦起始劑量時系統(tǒng)暴露的0.1倍),阿昔替尼片可引起雄性動物睪丸/附睪重量降低、萎縮或退化、生發(fā)細胞數(shù)量減少、精子減少或異常精子形成,精子密度或計數(shù)減少;阿昔替尼片在≥5mg/kg/劑量(大鼠與犬分別是人推薦起始劑量時系統(tǒng)暴露的1.5倍或0.3倍)下可見雌性小鼠和雌性犬生殖道異常,包括性成熟延遲、黃體數(shù)減少或缺失、子宮重量降低和子宮萎縮。

阿昔替尼片在治療劑量下可以抑制酪氨酸激酶受體,包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)。這些受體與病理性血管生成、腫瘤生長和癌癥進展相關(guān)。阿昔替尼片的體外試驗與小鼠體內(nèi)模型試驗顯示阿昔替尼可抑制VEGF介導(dǎo)的內(nèi)皮細胞增殖與存活;阿昔替尼片在荷瘤小鼠模型中,阿昔替尼片可抑制腫瘤生長及VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼片的Ames試驗和人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果為陰性,小鼠骨髓微核試驗結(jié)果陽性。

阿昔替尼片的用法用量:(1)開始劑量為5mg口服每天2次。阿昔替尼說明書可根據(jù)個體安全性和耐受性調(diào)整劑量。(2)約間隔12小時給予INLYTA劑量有或無食物。(3)INLYTA應(yīng)與一杯水整片吞服。(4)如需要強CYP3A4/5抑制劑,阿昔替尼價格減低INLYTA劑量約半量。(5)對中度肝受損患者,阿昔替尼價格減低開始劑量約半量。

腎癌的病因未明。已經(jīng)明確的與腎癌發(fā)病相關(guān)因素有遺傳、吸煙、肥胖、高血壓及抗高血壓治療等有關(guān)。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購買藥品,詳情請登錄健客的網(wǎng)站。或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習(xí)編緝:李華藝)

 

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