鹽酸普拉克索片口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療：起始劑量為每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。那么，鹽酸普拉克索片的藥理作用有哪些呢？

鹽酸普拉克索片的主要成份是鹽酸普拉克索。化學名稱:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O。分子量:302.3。

鹽酸普拉克索片的藥理作用有一種非麥角類多巴胺打動劑。體外切磋顯現(xiàn)，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有純粹的內涵活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這類連絡感化與帕金森氏病的相干性不明白。普拉克索療治帕金森氏病的切當機制尚不清楚，目前以為與拿獲紋狀體的多巴胺受體關于。動物電生理測試顯現(xiàn)，普拉克索可通過拿獲紋狀體與黑質的多巴胺受體而感化紋狀體神經器官元放電頻率。

鹽酸普拉克索片的不良反應是基于匯總的安慰劑對照試驗，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者，分析顯示兩組都經常發(fā)生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當本品日劑量高于1.5mg（見【用法用量】）時嗜睡的發(fā)生率增加。與左旋多巴聯(lián)用時最常見的不良反應是運動障礙。便秘、惡心和運動障礙往往隨治療進行逐漸消失。治療初期可能發(fā)生低血壓，尤其本品藥量增加過快時。下面是安慰劑對照試驗中服用本品所發(fā)生的藥物不良反應（數(shù)字為高于安慰劑的發(fā)生率）：精神障礙：常見（1%—10%）：失眠、幻覺、精神錯亂神經系統(tǒng)異常：常見（1%—10%）：眩暈、運動障礙、嗜睡（見下）血管異常：不常見（0.1%—1%）：低血壓胃腸道異常：常見（1%—10%）：惡心、便秘全身異常：常見（1%—10%）：外周水腫本品與嗜睡有關，與偶發(fā)的白天過度嗜睡及突然睡眠發(fā)作也有關。本品可能與性欲異常有關（增加或降低）。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，詳情請咨詢健客藥師，全國統(tǒng)一服務熱線：400-086-5111,這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習編緝：陳志東）