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多潘立酮片的藥代動力學是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/6/6 9:41:11
    導讀:多潘立酮片為白色片。藥代動力學是口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有。

多潘立酮片的活性成分是多潘立酮。多潘立酮片直接作用于胃腸壁,可增加胃腸道的蠕動和張力,促進胃排空。那么,多潘立酮片的藥代動力學是有怎樣呢?

多潘立酮片為白色片。

多潘立酮片的藥代動力學是口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝,半衰期(t1/2)為7小時,通過尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。

多潘立酮片的不良反應(yīng)是:

1.偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡,頭暈等。

2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常。

3.罕見情況下出現(xiàn)興奮,閉經(jīng)。

4非常罕見的不良反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、過敏反應(yīng),瘙癢、肝功能檢驗異常、驚厥、蕁麻疹、錐體外系副作用(如流涎、手顫抖等,這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復)。

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(實習編緝:陳志方)

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