藥代動力學(xué)是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么，多潘立酮片的藥代動力學(xué)是怎樣？

多潘立酮片為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。用法用量：口服。成人一次1片，一日3次，飯前15－30分鐘服用。

多潘立酮片空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結(jié)合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。

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（實習(xí)編輯：陳生）