他卡西醇軟膏其他不良反應是白血球增多、血清磷下降、尿蛋白陽性(小于0.1-5%)。那么,他卡西醇軟膏的藥代動力學有哪些?下面讓小編為你介紹吧。
他卡西醇軟膏的藥代動力學有:
1.吸收
對無毛白鼠經(jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,涂抹24小時以后的血漿中放射能濃度所得半衰期為1.34日。
2.分布
給大白鼠經(jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,涂抹部位的皮膚中發(fā)現(xiàn)有高濃度的原形藥。且在肝臟、小腸組織內(nèi)確認有比較高的濃度。
3.代謝
對大白鼠及狗皮下給他卡西醇、或對大白鼠經(jīng)皮涂抹(24小時涂抹)軟膏時,在血漿中觀察到原形藥及代謝物1a,24(R),25(OH)3D3。
4.排泄
對大白鼠及狗皮下給他卡西醇時,分別在第10天及第11天為止由尿中的排泄約為18%及13%、糞便中排泄約為76%及81%。
又對大白鼠進行一次(24小時涂抹)及連續(xù)7天經(jīng)皮涂抹時,分別在一次涂抹11天后及最終涂抹終了后6天為止的尿糞中的排泄約為30%,與皮下給藥相同以糞中排泄為主。
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(實習編輯:盧錦銳)
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