使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，氟哌噻噸美利曲辛片也是如此，那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學是怎么樣的？

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學：

氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物，具有活性的順式（Z）—氟哌噻噸和反式（E）—氟哌噻噸，其比例大約為1：1。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）—氟哌噻噸的數(shù)據(jù)：

吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4～5小時?？诜纳锢枚燃s為40%。

分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為99％。

生物轉(zhuǎn)化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝—磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥理學活性。

氟哌噻噸在腦及其他組織的濃度高于其代謝產(chǎn)物。

清除：氟哌噻噸的消除半衰期約為35小時，平均血漿清除率約為0.29L/min。氟哌噻噸主要是通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。人服用氚標記的氟哌噻噸提示其人體主要排泄途徑為糞便排泄，約為尿排泄量的4倍。母乳中也含有少量氟哌噻噸，其乳汁/血漿濃度比平均為1∶3。

線性：哌噻噸呈線性動力學。血漿濃度達到穩(wěn)態(tài)需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻噸，最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度為1.7n9/ml（3.9nmol/L）。

老年患者：未在老年患者體內(nèi)進行藥物代謝動力學試驗。但噻噸類其他藥物，如珠氯噻醇，已被證明其藥物動力學參數(shù)與患者年齡不相關(guān)。

腎功能減退患者：從藥物的排泄性質(zhì)推測，腎功能減退可能對原形藥物的血漿濃度影響不大。

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（實習編輯：王博英）