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氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/1/10 23:26:23
    導讀:氟哌噻噸美利曲辛片的性狀為紫堇色糖衣片,每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。那么,本品的藥代動力學如何呢?

氟哌噻噸美利曲辛片的性狀為紫堇色糖衣片,每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。那么,本品的藥代動力學如何呢?

本品適應癥是:輕、中型焦慮和抑郁。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

用法用量是成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮(zhèn)靜劑。

藥代動力學:

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式(E)-氟哌噻噸,其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式(Z)-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收:口服用藥,氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4-5小時??诜纳锢枚燃s為40%。分布:表觀分布容積約為14.1L/kg,血漿蛋白結合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化:順式(Z)-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

如果您想要對本品有更詳細的了解,您可以登錄方舟健客進行在線咨詢,或者你也可以致電我們的熱線電話400-086-5111,這里有專業(yè)的人士為您解答,給您提供更多優(yōu)質(zhì)的服務。

(實習編輯:彭鏡宇)

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