氟哌噻噸美利曲辛片藥物過量的癥狀是疲倦或興奮、躁動、幻覺。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)是：

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。

氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。

吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達(dá)峰時間約4-5小時。口服的生物利用度約為40%。

分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為99%。

生物轉(zhuǎn)化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)