雙嘧達(dá)莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。主要成份為雙嘧達(dá)莫?；瘜W(xué)名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達(dá)莫片與肝素合用是怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。雙嘧達(dá)莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達(dá)莫片未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。雙嘧達(dá)莫片的致突變試驗(yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。雙嘧達(dá)莫片在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí)，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。

雙嘧達(dá)莫片雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集，雙嘧達(dá)莫片用于預(yù)防血栓形成。雙嘧達(dá)莫片對血管有擴(kuò)張作用。雙嘧達(dá)莫片對犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，雙嘧達(dá)莫片的體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。雙嘧達(dá)莫片給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。雙嘧達(dá)莫片在小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

雙嘧達(dá)莫片與肝素合用可引起出血傾向。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）