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雙嘧達(dá)莫片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/28 17:00:09
    導(dǎo)讀:雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

雙嘧達(dá)莫片用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達(dá)莫。對(duì)本品過(guò)敏患者禁用。那么,雙嘧達(dá)莫片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高,雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。

雙嘧達(dá)莫片通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。雙嘧達(dá)莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。雙嘧達(dá)莫片治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),雙嘧達(dá)莫片對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

雙嘧達(dá)莫片的藥物過(guò)量:如果發(fā)生低血壓,必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動(dòng)減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合,透析可能無(wú)益。

方舟健客藥師溫馨提醒,藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,詳情請(qǐng)咨詢方舟健客藥師,全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。

(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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