鹽酸貝那普利片的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如何？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/3/16 20:16:18

導(dǎo)讀：

鹽酸貝那普利片(洛汀新)在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。那么，鹽酸貝那普利片(洛汀新)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如何？

鹽酸貝那普利片(洛汀新)口服吸收迅速，達(dá)峰時間為0.5(1小時，苯那普利拉為1(1.5小時?？诜罩辽?7%，進(jìn)食不影響吸收。鹽酸貝那普利片(洛汀新)的蛋白結(jié)合率高達(dá)96.7%，苯那普利拉為95.3%。鹽酸貝那普利片(洛汀新)吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。鹽酸貝那普利片(洛汀新)的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10(11小時，2(3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。

鹽酸貝那普利片(洛汀新)主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出；11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學(xué)。血液透析時，鹽酸貝那普利片(洛汀新)少量可被透析清除。

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（實習(xí)編輯：黃小媛）

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