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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片服用后會出現怎樣的藥代動力學?

來源:方舟健客  發(fā)布時間:2015/3/12 22:31:45
    導讀:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約90%,吸收不受食物影響。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片主要成份為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯?;瘜W名稱:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰胺基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8,三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕櫚酸酯鹽酸鹽。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片為白色或類白色片。溫開水送服,或溫開水溶解后服用。

按克林霉素計,兒童日劑量為8~25mg/kg(一般感染8~16mg/kg,重癥感染17~25mg/kg),分3~4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應不少于37.5mg(半片),一日3次);成人每次150~300mg(重癥感染可用450mg),一日4次。即成人每次2~4片(重癥感染可用6片),一日4次?;蜃襻t(yī)囑。

那么,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片服用后會出現怎樣的藥代動力學?

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約90%,吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計,兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時一次,血藥濃度約可達2-4mg/L;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達2.5-4mg/L),藥物與血漿蛋白結合率較高,達60%以上,t1/2兒童約為2小時,成人約為2.5小時,肝腎功能損害時半衰期可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)??肆置顾亟浉蝺却x產生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產物。藥物和其代謝產物經腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時排泄率達10%,大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:李曲紅)

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