利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高，對其他受體亦有拮抗作用，但較弱。那么，利培酮口腔崩解片的毒理研究怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

利培酮口腔崩解片的毒理研究是：

遺傳毒性:Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復(fù)試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、果蠅性別相關(guān)隱性致死試驗、人類淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在的致突變作用。

生殖毒性:在wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)可降低交配次數(shù),但不影響生育力，該影響只發(fā)生在雌性大鼠上。在只給予雄性大鼠藥物處理的1段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中，利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-10倍)時，精子活力和濃度下降，血清中睪酮濃度也呈劑量依賴性降低。停藥后，血清睪酮水平及精子參數(shù)可部分恢復(fù)，但仍處于低水平。大鼠或犬均沒有觀察到無生殖系統(tǒng)影響的劑量。

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(實習編輯：盧錦銳)