一、溶血性黃疸

　　溶血性黃疸的皮膚與豬膜黃染常為輕度呈淺檸檬黃色，且常因貧血而伴有皮膚蒼白。溶血性黃疸原因是：①紅細胞本身內在缺陷;②紅細胞受外在因素所損害。受損紅細胞可在網狀內皮系統內提早破壞，或直接在血管內破壞。

　　溶血性黃疸的診斷主要靠下列實驗室檢查：①糞膽原及尿膽原含量增加;②血清膽紅素增加，凡登伯試驗呈間接反應;③血中網織紅細胞增多;④血清鐵含量增加;⑤骨髓紅系統增生旺盛。詳見溶血性貧血節(jié)。

　　二、肝細胞性黃疸

　　肝細胞性黃疸的診斷與鑒別，除病史與臨床檢查之外，常須依靠實驗檢查。肝穿刺活檢對某些疑難病例鑒別診斷有重要幫助，但應嚴格掌握適應證與慎重施行。

　　(一)黃增型病毒性肝炎

　　本世紀以來，認為病毒性肝炎僅有甲型和乙型。1965年以后明確了乙型肝炎病毒的性質以來，1974年提出還有輸血后及腸道傳播的非甲非乙型肝炎，1977年發(fā)現了丁型肝炎病毒(因子)1979年對甲型肝炎病毒體外培養(yǎng)成功。1989年在東京召開的國際會議上，根據當前的研究發(fā)現，將輸血后非甲非乙型肝炎的病原定名為丙型肝炎病毒，將腸道傳播的非甲非乙型肝炎的病原定名為戊型肝炎病毒。目前，病毒性肝炎至少應包括甲、乙、丙、丁、戊型A、B、C、D、E型)

　　1、急性黃癥型病毒性肝炎 其黃疸前期為數天至1周。最突出的癥狀是疲乏、食欲缺乏。惡心、肝區(qū)痛或不適感，伴有或不伴有發(fā)熱。有些病例因主要表現為消化不良與腹瀉，常被誤診為胃腸消化不良;有些主要表現上呼吸道癥狀，常被誤診為急性上呼吸道感染;少數病例可因發(fā)熱與多發(fā)性關節(jié)痛，被誤診為風濕熱。黃疸前期臨床診斷較困難，但此時血清氨基轉移酶活性常明顯升高陽性率達100%人最有早期診斷價值。黃疸出現后，自覺癥狀反而減輕，此時主要體征為黃疸、肝腫大或肝脾腫大，質略鵬觸痛，肝區(qū)常有叩擊痛，也可無明顯肝腫大。肝功能試驗腦絮、摩濁、鋅濁大都陽性，尿中尿膽原排量增多與膽紅素陽性，有助于診斷。黃疸經過一般為2-4周，有時較長。

　　2、重型病毒性肝炎

　　(1)急性重型肝炎(暴發(fā)型肝炎)此型少見。在急性肝炎經過中，黃疸呈迅速進行性加深，或(及)體溫持續(xù)上升，應首先考慮此病。其他先兆癥狀為持續(xù)性嘔吐，精神神經癥狀和出現肝臭。精神癥狀主要表現煩躁不安或神志談漠/性格改變、定向力障礙時翼狀震顫、捉衣飄動作、嗜睡或昏睡，部分病例可發(fā)生診妄，進人深度昏迷(肝性昏迷人腦電圖常顯示異常波形，有助于早期診斷。體檢常發(fā)現深度黃染，肝濁育界縮小，時有皮膚與我膜出血。尿量顯著減少，并出現蛋白尿及管型。肝功能試驗提示嚴重肝損害。如不及早治療，患者往往于短期內死亡。病理表現為急性肝壞死。

　　(2)亞急性重型肝炎(亞急性肝壞死人本型就較暴發(fā)型肝炎為慢。黃疸呈漸進性加深，血清膽紅素常>17umol/L，凝血酶原時間明顯延長，膽堿脂酶活性明顯減低。且有精神不振。消化障礙、惡心嘔吐、體力衰退、發(fā)熱、肝腫大(或縮小)與觸痛。逐漸出現頑固性鼓腸與腹水，嚴重時可出現肝腎綜合征，甚至進人昏迷。部分患者經積極治療可康復，或發(fā)展為肝硬化，若病程中附加感染或肝功能衰竭嚴重，則預后多兇險。

　　(3)慢性重型肝炎：此型即慢性肝炎亞急性肝壞死。臨床表現如同亞急性重型肝炎，但有慢性肝炎或肝炎后肝硬化的病史、體征及化驗異常。

　　3、慢性黃疸型病毒性肝炎 慢性黃疸型肝炎主要依據：①病程持續(xù)半年以上;②主要癥狀為乏力、食欲缺乏、食后飽脹、厭油膩，時有惡心嘔吐，黃疸可有可無，且常為輕度而有波動性，肝持續(xù)腫大與硬度增加，伴有觸痛與叩擊痛，脾腫大診斷的意義較大。急性肝炎患者在恢復期脾腫大不回縮意味著病程為遷延性，或向慢性發(fā)展;③肝功能試驗異常，比較敏感的試驗為尿內尿膽素原試驗。血清氨基轉移酶活性測定及血清絮狀與濁度反應等。血清電泳丙種球蛋白贈增高，是提示慢性肝炎的標志。急性甲型肝炎不致發(fā)展為慢性，而急性乙型肝炎與非甲非乙型肝炎則有慢性化傾向。如發(fā)展為肝硬化，則肝臟縮小而硬度增加，脾臟腫大，血清清蛋白持續(xù)降低而丙種球蛋白持續(xù)增高。

　　(二)黃恒型傳染性單核細胞增多癥

　　本病伴有黃疸者約5%-7%。黃疸一般為輕度。l%床表現發(fā)熱、肝脾腫大、食欲缺乏。肝功能試驗異常，血肉出現異型淋巴細胞，頗與急性黃疸型病毒性肝炎相似。傳染性單核細胞增多癥常為流行性，咽炎較為明顯，常有明顯的淋巴結(尤其是頸淋巴結川大，胃腸道癥狀較輕，且有典型的血細胞形態(tài)學改變與嗜異性凝集反應效價升高。急性病毒性肝炎時血內異型淋巴細胞絕對值每立方毫米一般在900個以下，持續(xù)僅為數天(發(fā)熱期L以后迅速減少;在傳染性單核細胞增多癥時，異型淋巴細胞絕對值每立方毫米常在1000個以上，且常持續(xù)兩周以上。

　　(三)全身性巨細胞性包涵體病

　　此病主要侵犯嬰幼兒，國內文獻也有成人病例報告。病原體為巨細胞病毒(Cytomegalov-irus),可經無癥狀的帶病毒孕婦通過胎盤而感染胎兒，新生兒在出生一個月內即出現精神不振、百日咳樣咳嗽、肝脾腫大、消化障礙、生長停滯，也可出現黃疸。嬰幼兒大多表現問質性肺炎或巨細胞肝炎。腦損害也可出現。成人可表現類似傳染性單核細胞增多癥的病象及血象，但嗜異性凝集反應陰性。肝功能試驗血清氨基轉移酶活性升高，部分病例蜃濁反應異常。常發(fā)生于輸人大量新鮮血之后。診斷須根據特殊的血清補體結合試驗，尿(或唾液)中分離出巨細胞病毒，后者診斷意義尤大。

　　(四)鉤端螺旋體病

　　此病診斷需根據：①流行病學史，本病主要通過疫水接觸而感染，在農村多見于稻谷收割季節(jié);②急驟發(fā)熱、球結膜充血洲腸肌痛、出血傾向、黃疸、淋巴結腫大與肝腎功能損害等臨床表現;③發(fā)病早期作培養(yǎng)及動物接種可獲得陽性結果，發(fā)病1周血清凝集溶解試驗與補體結合試驗可陽性。重癥肝炎起病不如鉤端螺旋體病急驟，常有中毒性鼓腸、腹水等癥狀，而無球結膜充血洲腸肌痛與腦膜刺激征，肺部也無異常X線征，早期腎損害不明顯，特殊的病原學與血清學檢查的鑒別診斷意義更大。

　　(五)其他急性全身感染所致的黃值

　　有些急性全身感染如大葉性肺炎、回歸熱。瘧疾、斑疹傷寒、傷寒、波狀熱、急性粟粒型結核等，均可并發(fā)黃疸。黃疸一般為輕度，其原因由于肝實質損害或溶血，或二者兼而有之。急性傳播病并發(fā)黃疸者，病變大多位于右側，尤以右下葉多見。

　　(六)原發(fā)性急性妊娠脂肪肝

　　本病臨床甚少見，原因未明，是否繼發(fā)于內分泌或營養(yǎng)障礙仍未定，是產科嚴重的并發(fā)癥，常易被誤診為暴發(fā)性肝炎。臨床有以下特點與暴發(fā)性肝炎相鑒別：①多見第一胎妊娠第36~40周內;②有不同程度的妊娠水腫、蛋白尿或高血壓;③無誘因的惡心、嘔吐，繼而出現嚴重的出血傾向，如齒齦、皮膚、陰道出血必啡殘渣樣嘔吐物或嘔鮮血;④血清直接膽紅素定量171 umol/L%)左右，而尿中膽紅素陰性;⑤血清腦絮狀反應陰性;③昏迷程度、黃疸深度、肝進行性縮小一般都不及暴發(fā)型肝炎嚴重，急性腎功能不全較.早出現;①超聲或CT檢查發(fā)現典型的脂肪肝征象。二者在病理組織學檢查鑒別也不難。文獻報告孕婦大量靜脈滴人四環(huán)素(約1.5 g/d)也可發(fā)生類似妊娠急性脂肪肝的表現，二者可從藥物治療史及上述特點相鑒另。

　　(七)中毒性肝損傷

　　有些藥物或毒物有肝毒素作用，可引起肝脂肪變性與肝小葉中心性壞死，臨床表現為肝腫大、黃殖及肝功能損害。

　　1、下列藥物曾有報告引起類似病毒性肝炎的病象，如辛可芬、異煙助斤福平、PAS。氟烷。甲基多巴、雙醋酚吁保泰松。堿胺類、磺胺類。金霉素、新生霉素、苯巴比妥、硫氧嚼暉等/但抗生素的一般治療劑量副作用很少，除非患者有過敏體質。

　　2、棉子、蒼耳子、某些毒率均含有細胞原漿毒，誤服之后可引起嚴重肝損害與黃疸，甚至發(fā)生肝昏迷。

　　3、可引起化學中毒性肝炎的主要化學物品有以下三類：①金屬、類金屬及其化合物如鉛。汞、錳、砷、黃磷、鉻、銻、鑰、豫等;②有機化合物：苯的氨基及硝基化合物，酚類、汽油、二硫化碳、讀甲烷、氯甲烷、甲醛、乙醇、茶、四氯化碳。四氯乙烯等。③農藥類：有機磷、有機氯、有機汞等。

　　急性化學中毒性肝炎有以下臨床特點.①潛伏期短，最快者2-3d，如黃磷，較長者約1周，如滴滴畏、M硫化碳、對氯硝基苯胺中毒;②常有黃疸與肝腫大，但常無明顯的發(fā)熱，脾不腫大;③血清氨基轉移酶與膽紅素增高;④有明顯的毒物接觸史。

　　引起肝內阻塞性黃疸的藥物在本章下文討論。

　　(八)急性醇性肝炎

　　本病國外文獻報告不少。長年飲烈性酒的人，最近有酗酒，而出現下列情況時，須考慮此?。孩傩陆霈F的食欲缺乏、衰弱、體重減輕、惡心嘔吐、黃疸與腹痛;②肝腫大與觸痛，有時脾腫大，伴有未能解釋的發(fā)熱;③血清膽紅素增高，血清清蛋白減少與球蛋白增多，血清絮狀反應陽性，血清氨基轉移酶升高，不少病例有血清堿性磷酸酶與血糖升高、貧血、白細胞增多及單核細胞增多;④肝活體組織檢查發(fā)現特別的炎癥性病變。

　　(九)心源性黃增

　　心源性黃疸的原因復雜，最主要的是由于肝淤血、肝細胞缺氧，以致肝細胞處理膽紅素的功能不良而引起。輕度黃疸可見于各種原因引起的右心衰竭，尤其是伴有相對性或器質性三尖瓣關閉不全時。在反復發(fā)作右心衰竭的病例中，心源性黃疸的發(fā)生率增高，但血清總膽紅素通常不超過51 umol/L(3mg/L )偶爾可出現較深的黃值，此時病者可呈現類似膽道阻塞時帶有綠色的黃疸?；颊吣蛑心蚰懰卦帕砍?/P>

　　增多，偶爾可出現輕度膽紅素尿?；遣ㄌc滯留量常增加，血清絮狀與濁度試驗多屬正常，少數陽性。單純的肝淤血無明顯的血清轉氨酶活性增高。

　　(十)肝硬化

　　各類型肝硬化均可并發(fā)黃疸。

　　(十一)甲狀腺功能亢進癥井發(fā)黃疾

　　甲狀腺功能亢進癥可并發(fā)脂肪肝與肝細胞壞死，并出現黃疸，但此種情況少見，且發(fā)生于 較重的病例。此型黃疸不易與并發(fā)急性病毒性肝炎相區(qū)別。如患者無肝炎接觸史，無黃值前期癥狀，也無明顯的食欲缺乏、惡心、腹脹等消化障礙癥狀壩黃疸起源于甲狀腺功能亢進癥的可能性大。如無高度的血清氨基轉移酶活性增高，更支持此型黃疸的診斷。

　　三、阻塞性黃疸

　　阻塞性黃疸是由于肝內毛細膽管J膽管。肝膽管或膽總管的機械性阻塞所引起。皮膚癌癢與心動徐緩是常見的癥狀。肝腫大是常見的體征。無合并感染的機械性阻塞不致引起脾腫大。黃疸早期呈金黃色，稍后呈黃綠色，晚期呈綠褐色，甚至近于黑色(黑色黃疸人如觸及脹大的膽囊，提示阻塞部位在膽總管，起源腫瘤者較多，而起源于結石者甚少。有關阻塞性黃值的確診以及肝內外阻塞性黃疸的鑒別詳見實驗室及器械檢查。

　　(一)肝內阻塞性黃疾

　　肝內阻塞性黃值多表現肝內淤膽綜合征。臨床與病理有獨特的內容，病程經過可區(qū)分為急性和慢性，臨床以急性型為多見，少數急性病例可發(fā)展為慢性，甚至演變?yōu)樵l(fā)性膽汁性肝硬化。肝內淤膽綜合征有下列臨床與病理特點：①有與肝炎患者密切接觸史或某些有關藥物治療史，黃疸起病較急，有皮膚癌癢、深色尿。淺色糞便、肝腫大等征象;②血生化檢查符合阻塞性黃疸的特點，提示肝實質損害較輕或無肝實質損害的征象;③肝活檢的主要改變是毛細膽管與小膽管內膽汁淤積與膽栓形成，而肝實質損傷輕微。

　　一.肝內淤膽

　　(1)毛細膽管炎性病毒性肝炎：此型肝炎是少見的病毒性肝炎的類型，也稱膽汁淤積型病毒性肝炎。主要臨床特點：①起病較急，黃疸逐漸加深，皮膚癌癢，黃疸深度與癥狀嚴重程度并不相稱;②查體顯示黃疸與肝腫大，或兼有脾腫大;③血生化檢查完全符合阻塞性黃疸，血清絮狀反應大多無顯著改變，但常有中等度血清鐵與血清氨基轉移酶活性增高，提示肝實質損害較輕。肝活檢顯示肝內淤膽，毛細膽管內膽栓形成，往往伴有輕度肝實質炎癥;④給予腎上腺皮質激素診斷性治療后，多數病例的黃疸在短期內明顯減退，有助于本病診斷，但必須排除細菌性感染，方可做本試驗。有人認為不宜在病程第三周之前給予此試驗，因可于擾機體的防衛(wèi)功能，停藥后黃疸易再發(fā)，或可演變?yōu)槁?。如黃疸減退不明顯，也不能除外病毒性肝炎。⑤必須除外其他原因所致的肝內肝外阻塞性黃疸，特別是藥物性。毛細膽管炎性病毒性肝炎，預后一般良好，病程多不超過3-6個月，少數可遷延刃年以上，極少數病例可演變?yōu)槔^發(fā)性膽汁性肝硬化。

　　(2)藥物性黃疸：很多藥物都可引起急性肝內淤膽綜合征，可區(qū)分為兩大類：

　　a、伴有炎癥反應的急性肝內淤膽綜合征：此型黃疸以氯丙嗓最為多見。還有新辟納明。氯磺雨豚、硫氧嚼院、他巴哩、磺胺類藥物、氯噎廢對氨基水楊酸、味哺咀曉紅霉素丙酸酯等，但發(fā)病率很低，一般為用藥者的1%以下。發(fā)病機理被認為是機體對藥物的變態(tài)反應，有以下臨床特點：①黃疸的發(fā)生與劑量大小無關系，通常于用藥l-4周內出現;②臨床常同時伴有發(fā)熱、皮疹與嗜酸粒細胞增多癥;③黃疸持續(xù)數周至數日不等，但再度用藥后黃疸很快再發(fā);④病理活檢可見肝內淤膽，毛細膽管內膽栓形成，匯管區(qū)周圍嗜酸粒細胞浸潤，肝實質改變甚少，主要為肝細胞氣球樣變，糖原消失，膽色素堆積等。國外文獻報告此類型偶可呈慢性經過，并發(fā)展為原發(fā)性膽汁性肝硬化。

　　b、不伴有炎癥反應的急性肝內淤膽綜合征：此型黃疸可見于應用甲基睪丸酮及口服避孕藥等藥物之后，其結構都含有17a一羥基，目前一般認為發(fā)病機理是由于此類藥物干擾了肝細胞對膽紅素和磺藻酸鈉的排泄作用，特別是作用于毛細膽管和溶酶體。臨床有以下特點：①服用此類藥物達到一定劑量后，幾乎每例均可發(fā)生磺潰酞鈉的滯留，部分病例出現黃疸;②臨床無發(fā)熱、皮疹與嗜酸粒細胞增多等現象;③停藥后黃擅于數天至數周內消退，再次用藥常引起再發(fā);④肝活檢僅顯示肝內淤膽，而無炎癥反應。

　　(3)妊娠期特發(fā)性黃疸：此型黃疸原因未明，十分少見，國內僅有個別病例報告。黃疸多出現于妊娠中三月的后期，首發(fā)癥狀通常為皮膚癌癢，可在黃疸出現前幾周發(fā)生。可有深色尿與白陶土樣便，約在黃疸出現第一周后達高峰。其他自覺癥狀輕微，時有輕度肝腫大。黃疸符合肝內阻塞性，血清絮狀反應常為陰性，氨基轉移酶正?；蜉p度增加，黃疸在產后l-2周內迅速消退。黃疸常在再度妊娠時重新出現。母兒預后良好。

　　(4)醇肝綜合征(Alcohol-Liver-Syndrome)此綜合征是一種獨特的臨床病理類型，發(fā)病機理未明，但與大量飲酒有關，可為酒精性肝硬化末期表現。主要臨床表現是肝內阻塞性黃疸，患者有食欲缺乏、惡心、嘔吐、上腹痛與肝腫大，可被誤診為膽石絞痛。脂肪肝也可引起此綜合征，這時肝活體組織檢查除肝脂肪變與肝內淤膽外，肝實質無炎癥性病變。臨床診斷只有根據飲酒史與除外其他原因所致的肝內阻塞性黃疸而確定之，必要時借助肝活體組織檢查。由于臨床上主要表現為膽道阻塞的病象，其原有的脂肪肝常被忽略。此綜合征國內未見報告。如醇中毒性脂肪肝合并黃疸、溶血性貧血與高脂血癥，則稱為Zieve綜合征。近年來國內有個案報告。

　　(5)良性手術后黃疸：黃疸出現于手術難度較大與手術時間長的病例，大多為腹部或胸腹部大手術。近年來國外文獻報告多例。患者大多在術后 l-2 d(個別在11d)出現黃疸，歷時2-3周而消退?；颊邿o發(fā)熱、皮膚痛癢，無明顯肝脾腫大，而有膽紅素尿。血清氨基轉移酶活性正?；蜉p度增加。肝活檢證明為肝內小葉中心性淤膽而無實質性炎癥，與甲基睪丸酮所致的藥物性黃疸相似。此型黃疸預后良好。發(fā)病機理不明。在確定良性手術后黃疸時，必須除外其他原因引起手術后黃疸，如手術引起的膽管炎、膽石癥引起的阻塞性黃疸，偶發(fā)于手術后的病毒性肝炎，術后有隔下感染以及藥物性黃疸等。

　　(6)特發(fā)性良性復發(fā)性肝內淤膽：本病罕見，國內尚無報告。起病年齡為l-37歲。有家族性病例報告。臨床表現為反復發(fā)作的阻塞性黃疸，無腹痛、寒戰(zhàn)與發(fā)熱，常無肝腫大。黃疸期血清堿性磷酸酶活性升高，氨基轉移酶活性輕度升高，血清膽酸、阿球蛋白與p球蛋白均

　　增高，肝活檢顯示小葉中心性淤膽，而無任何炎癥與壞死，經十二指腸膽道逆行造影顯示正常的膽道系統。黃疸緩解期上述血生化改變恢復正常。黃疸緩解期曾報告最長達九年。復發(fā)可為季節(jié)性。

　　(7)原發(fā)性膽汁性肝硬化：本病是因肝內膽小管長期阻塞，淤膽所引起的膽汁性肝硬化。臨床少見，病因尚未明了臨床特點：①發(fā)病以20-4O歲為多，起病隱襲，病程徐緩，長時間內全身情況較好;②主要臨床表現是慢性阻塞性黃疸、肝脾腫大、胃腸道癥狀、皮膚癌癢與間歇性右上腹痛伴寒熱發(fā)作，與急性膽管炎發(fā)作相似;③肝腫大多為中等度，也可為高度，質硬、表面平滑，晚期結節(jié)狀。④黃疸為波動性，在上腹痛與寒熱發(fā)作時加深。此時白細胞總數也增多，炎癥控制后，黃疸也減輕或消退;⑤實驗室檢查符合阻塞性黃疸，血清抗線粒體抗體(AMA)陽性率為84%-96%，或伴有血清哪增高，肝活檢符合原發(fā)性膽汁性肝硬化的組織學改變。此病晚期可出現腹水和上消化道出血。

　　2、肝內機械性梗阻

　　(1)原發(fā)性硬化性膽管炎：本病累及肝內或(及)肝外膽管，近年國內已有數十例報告。以①膽管內因素：如結石、蛔蟲、華支軍吸蟲、血凝塊的堵塞等;②膽管壁因素：如膽管狹窄、膽管癌、壺腹周圍癌、膽管炎、先天性膽管閉鎖等;③膽管外因素：如胰腺癌、胰腺炎、肝門區(qū)淋巴結轉移癌等。本病往往有膽石癥病史、膽道蛔蟲或過去有膽道手術史，可觸及脹大的膽囊，鋇餐檢查顯示十二指腸曲擴大或十二指腸降部內側壁部膜損壞，提示肝外阻塞的可能性。有條件時可做內鏡逆行胰膽管造影術，確診往往需要手術探查。

　　1、急性梗阻性化膿性膽管炎 由于結石?；紫x或狹窄阻塞膽總管及(或)肝內膽管引起?；颊叱Ｓ杏疑细龟嚢l(fā)性絞痛，寒戰(zhàn)高熱呈弛張熱，惡心時有嘔吐，伴有不同程度的阻塞性黃疸，可并發(fā)感染中毒性休克。肝臟輕、中度增大，白細胞明顯增多以中性粒細胞占優(yōu)勢。如有急性右上腹痛、高熱、黃疸則稱為CoK三聯征，示急性化膿性膽道感染。如伴有中樞神經中毒癥狀、休克則稱Regnold五聯征，示急性梗阻性化膿性膽管炎。

　　2、膽總管結石 臨床特點是陣發(fā)性右上腹絞痛后出現黃疸，過去可有同樣的發(fā)作史。如合并感染，則出現寒戰(zhàn)和發(fā)熱。黃疸為中等度(膽紅素總量較少超過 120 umol/L)化驗檢查示阻塞性黃疸，而無肝功能損害的表現。黃值的發(fā)生不僅由于結石梗阻，還可由于膽總管平滑肌痙攣與或膜發(fā)炎，水腫所致;這時部分病例可觸及脹大的膽囊。炎癥性水腫與痙攣消退后，膽總管結石雖未排除，膽汁仍可流出，黃疸也得以減輕。X線平片可顯示不透X線的結石影。靜脈膽囊造影可顯示膽總管擴張與透X線的結石影，但有黃疸時不宜做此項檢查。B型超聲地T檢查，結合臨床?？纱_定診斷。

　　3、先天性膽總管囊腫 典型表現為三聯征：黃疸、腹痛和腹塊。80%為女性，大多為兒童及青少年。B型超聲對本病診斷有重要幫助。

　　4、胰頭癌 男性為多見，發(fā)病多在40-60歲。癌最多發(fā)生在胰頭部，表現進行性阻塞性①膽管內因素：如結石、蛔蟲、華支軍吸蟲、血凝塊的堵塞等;②膽管壁因素：如膽管狹窄、膽管癌、壺腹周圍癌、膽管炎、先天性膽管閉鎖等;③膽管外因素：如胰腺癌、胰腺炎、肝門區(qū)淋巴結轉移癌等。本病往往有膽石癥病史、膽道蛔蟲或過去有膽道手術史，可觸及脹大的膽囊，鋇餐檢查顯示十二指腸曲擴大或十二指腸降部內側壁部膜損壞，提示肝外阻塞的可能性。有條件時可做內鏡逆行胰膽管造影術，確診往往需要手術探查。

　　1、急性梗阻性化膿性膽管炎 由于結石?；紫x或狹窄阻塞膽總管及(或)肝內膽管引起?；颊叱Ｓ杏疑细龟嚢l(fā)性絞痛，寒戰(zhàn)高熱呈弛張熱，惡心時有嘔吐，伴有不同程度的阻塞性黃疸，可并發(fā)感染中毒性休克。肝臟輕、中度增大，白細胞明顯增多以中性粒細胞占優(yōu)勢。如有急性右上腹痛、高熱、黃疸則稱為CoK三聯征，示急性化膿性膽道感染。如伴有中樞神經中毒癥狀、休克則稱Regnold五聯征，示急性梗阻性化膿性膽管炎。

　　2、膽總管結石 臨床特點是陣發(fā)性右上腹絞痛后出現黃疸，過去可有同樣的發(fā)作史。如合并感染，則出現寒戰(zhàn)和發(fā)熱。黃疸為中等度(膽紅素總量較少超過 120 eL)化驗檢查示阻塞性黃疸，而無肝功能損害的表現。黃值的發(fā)生不僅由于結石梗阻，還可由于膽總管平滑肌痙攣與或膜發(fā)炎，水腫所致;這時部分病例可觸及脹大的膽囊。炎癥性水腫與痙攣消退后，膽總管結石雖未排除，膽汁仍可流出，黃疸也得以減輕。X線平片可顯示不透X線的結石影。靜脈膽囊造影可顯示膽總管擴張與透X線的結石影，但有黃疸時不宜做此項檢查。B型超聲地T檢查，結合臨床?？纱_定診斷。

　　3、先天性膽總管囊腫 典型表現為三聯征：黃疸、腹痛和腹塊。80%為女性，大多為兒童及青少年。B型超聲對本病診斷有重要幫助。

　　4、胰頭癌 男性為多見，發(fā)病多在40-60歲。癌最多發(fā)生在胰頭部，表現進行性阻塞性黃疸。胰體、尾癌一般不引起黃疸，主要癥狀是跳上腹痛。胰頭癌主要特點是：①厭食，體重迅速下降，乏力，全身情況于短期內惡化;②慢性進行性黃疸，由不完全性阻塞發(fā)展為完全性阻塞;③常有上腹部持續(xù)性鈍痛，常向左腰背放射;④肝腫大與膽囊腫大;⑤較晚期可觸到腹部腫塊;③實驗室檢查：血清胰淀粉酶與胰脂肪酶增加(早期由于胰導管阻塞而增加，后期因胰腺萎縮反而減少人血糖增高與輕型糖尿病樣葡萄糖耐量曲線，胰導管完全阻塞時出現脂肪瀉與肉質瀉;①X線檢查示十二指腸曲增大，十二指腸內側壁受壓及侵蝕，腸腔變窄及胃竇部浸潤或受壓的征象。

　　5、乏特壺腹周圍癌 此病同樣可引起進行性消瘦、深度黃疸〔膽紅素總量常達 255~510 umol/L(15~30mg/dl)〕、肝腫大與膽囊脹大等癥狀。黃疸可在病程中減輕，而血清膽紅素不致下降至正常，此點與結石阻塞有鑒別診斷意義。后者當結石移位，阻塞解除后黃疸可迅速消退，血清膽紅素也降至正常。上消化道出血可為壺腹部癌的嚴重癥狀。十二指腸引流液如為血液則癌可能性大，尤其是壺腹癌，最可靠 的是十一指腸引流液中發(fā)現癌細胞。x線診斷主要是根據鄰近器官的間接改變;靜脈膽囊造 影對早期病變可有診斷價值。近年來應用十二指腸鏡檢查，能直接觀察到壺腹部周圍的病變，并可做活組織檢查，有助于早期診斷。及時做 根治術，則預后較佳。壺腹癌比胰頭癌少見X線鋇餐檢查兩者有不同的征象。纖維十二指腸鏡檢查更具有鑒別診斷意義。

　　6、急性與慢性胰腺炎 國內報告18.2%急 性胰腺炎伴有黃疸。深度黃疸常提示病情嚴重。在慢性胰腺炎時，肉芽組織增生有時可引起慢性阻塞性黃疸，其膽囊腫大并可觸及，須與 胰頭癌鑒別。此種情況十分少見。偶爾急性胰 腺炎的病史不明顯，尤易于混淆。本病黃疸為 間歇性、波動性;胰頭癌時黃疸為進行性、無緩解的傾向。CT掃描、纖維十二指腸鏡、剖腹探查冰凍切片活檢，有助于二者明確的鑒別。

　　7、膽總管或肝膽管癌 在膽總管或肝膽管，偶爾可發(fā)生癌，通常為腺癌，臨床表現無痛性肝外阻塞性黃疸。癌體積通常不大，但早期即可產生阻塞性黃疸的癥狀，如白陶土色便。膽紅素尿、肝腫大等。膽總管癌時膽囊常脹大。二者晚期常繼發(fā)膽道感染，可因癌組織破潰、膽汁引流稍暢黃疸暫時減輕，此種情況難見于胰頭癌。中年以上患者尤其男性，出現上述情況，黃疸較肝功能損傷的程度顯著，鋇餐反復檢查十二指腸造影正常，應考慮膽總管或肝膽管癌的可能性。如觸及脹大的膽囊則支持前者。如伴有未明原因的上消化道出血(便隱血反應反復強陽性),則二者之一可能性更大。兩種癌可做內鏡逆行胰膽管造影術初步證實之，但須經手術探查方能確診。

　　膽總管腺肌瘤病很少見，多為老年人，以無痛性進行性阻塞性黃疸為臨床特征，須經手術探查方能確診。

　　8、原發(fā)性膽囊癌 少見，慢性膽囊炎往往是發(fā)病基礎，發(fā)病在中年以上，約40%-50%病例伴有黃疸，并逐漸加深。膽囊區(qū)疼痛往往先于黃疸。診斷先做B型超聲，必要時膽囊造影與CT掃描，早期手術可獲得根治的機會。

　　9、十二指腸球后潰瘍 十二指腸球后部系指球部尖端與降部連接的彎曲部。所謂十二指腸球后潰瘍，則包括球后部以下各部的十二指腸潰瘍，但以球后部較多見，降部次之。球后潰瘍：2/3病例類似球部潰瘍，極少數可出現黃疸。黃疸為阻塞性，易誤診為膽道蛔蟲病，膽道感染或膽道出血。阻塞性黃疸是由于潰瘍癲痕牽引導致膽總管狹窄，或乏特乳頭水腫、或奧狄擴約肌反射性痙攣所致。

　　四、膽紅素代謝功能缺陷疾病

　　此類黃值臨床上少見。一般為先天性，偶爾也可為獲得性。常誤診為慢性肝炎或慢性膽道疾病。臨床上慢性波動性黃值患者癥狀輕微，肝功能試驗除膽紅素代謝障礙外無其他明顯的異常，病程經過不符合病毒性肝炎的一般轉歸規(guī)律時，特別是有家族史者，應注意此類少見的黃疸。

　　(一)先天性膽紅素代謝功能缺陷疾病

　　1、Gilbert綜合征 屬先天性非溶血性黃疸間接膽紅素增高型，也稱體質性肝功能不良性黃疸。黃疸可在出生時或成年期出現，但最常發(fā)生于青年時期。大多為男性，可持續(xù)存在達高齡，但往往隨年齡的增長而逐漸減退。臨床主要特點：①慢性間歇性黃疸，常因疲勞、情緒波動、飲酒或附加感染而出現或加深。有家族史，全身情況良好，也無消化障礙癥狀;②體格檢查除輕微黃疸之外無其他異常體征，肝腫大少見，牌不腫大;③實驗室檢查：血清膽紅素增高，尿內尿膽素原及糞內糞膽素原均不增加，血中非結合膽紅素增高，血清膽紅素定性呈間接反應。肝功能試驗基本正常?？沙馊苎?。肝細胞性與阻塞性黃疸;④肝活檢組織正常。有人根據血清膽紅素濃度不同將本病分為重型(血清膽紅素高于 85.5 dL人非結合膽紅素與葡萄糖醛酸結合成為結合膽紅素，需有葡萄糖醛酸轉換酶的存在，重型患者由于肝組織內葡萄糖醛酸轉換酶活性比正常人明顯減低，因而不能有效形成結合膽紅素，致非結合膽紅素泛濫于血液中，造成黃疸;②輕型(血清膽紅素低于85.5 ML)是由于肝細胞從血液中攝取非結合膽。素障礙，此時肝組織內葡萄糖醛酸轉換酶活性的減低不明顯。

　　2、Dubin一Johnson綜合征 為先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高工型。與GILBERT綜合征不同點是血中結合膽紅素與非結合膽紅素均增加。血清結合膽紅素增高，是由于非結合膽紅素在肝細胞微粒體中形成結合膽紅素后，在肝細胞內轉運和向毛細膽管排泌發(fā)生障礙，于是反流人血中并形成膽紅素尿。其他色素和染料排泌也同樣發(fā)生障礙，于是出現尿中尿膽素原排量增加與膽紅素陽性，肝細胞脂褐色沉著?；菨h酞鈉滯留，膽囊造影不顯影等現象。本病主要臨床特點：①慢性或間歇性黃疸，黃疸可因妊娠，手術，強體力勞動，飲酒或附加感染 而出現或加深;②多發(fā)生于青少年，且常為家族性;③血生化檢查血清絮狀與濁度反應可呈陽性，但馬尿酸試驗、氨基轉移酶活性，一期法血漿凝血酶原時間以及血清清查白與球蛋白均在正常范圍。堿性磷酸酶一般也在正常范圍。糞內糞膽素原排量正常。而尿常呈尿膽素原排量增加與膽紅素陽性。磺澳酞鈉試驗呈異常滯留，注藥后45min的滯留量反轉45min時為大是其特點;④多數患者有肝區(qū)痛，約半數可觸及肝臟并有觸痛;⑤口服造影劑膽囊不顯影;⑤最后確診有賴于肝活體組織檢查。除發(fā)現肝細胞內棕褐色或綠褐色的色素沉著外，無其他重要病變。色素成分一般認為是脂褐質(lipoforo-in).此病預后良好。

　　3、Rotor綜合征 為先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高11型。近年國內有少數病例發(fā)現。黃疸為家族性，多見于青少年。臨床特點是比較輕微的慢性波動性黃疸，而無其他自覺 癥狀。肝脾不腫大，血清堿性磷酸酶活性偏低，而血清絮順應與氨基轉移酶活性正常。有人報告腦絮狀反應有時可呈異常。尿內尿膽素原與糞內糞膽素原含量均正常?；乔逄c試驗有一定程度的滯留，但并無Dubin-johnson綜合征時的第二次上升高峰。膽紅素耐量試驗(膽紅素50 g靜脈注射，正常人3 h后血清膽紅素滯留量為原劑量 15%以下)發(fā)現與正常人不同，血清內結合與非結合膽紅素的移除顯著減慢。這種情況提示肝細胞攝取非結合膽紅素以及轉運，排她結合膽紅素的功能障礙。其機理尚不明了。

　　4、Grigler-Najjar綜合征 此綜合征罕見，是一種伴有核黃疸的新生兒非溶血性家族性黃疸，國內有個案報告。病因是由于肝細胞內微

　　粒體中葡萄糖醛酸轉移酶的遺傳性缺乏，致使影響膽紅素的結合。黃擅于出生后出現，并伴有輕度肝腫大。血清總膽紅素可達256.5~84 umol/LL。臨床主要表現肌肉痙攣、角弓反張和肌強直等神經系統癥狀。一大多死于核黃疸。偶爾可存活至3-5歲而不出現神經癥狀。國外也有成人病例報告。肝活檢可發(fā)現少數膽栓形成與輕度匯管區(qū)周圍纖維化。此綜合征和成年人Gilbert綜合征均與葡萄糖醛酸轉移酶缺乏有關，但前者嚴重得多，幾乎無例外發(fā)展為核黃疸，并引起神經系統癥狀，原因尚未明了。本病須與感染新生兒ABO溶血病、Rh溶血病等所致新生兒核黃疸相鑒別。

　　(二)獲得性膽紅素代謝功能缺陷一肝炎后間接膽紅素過高血癥

　　此型黃疸與某些文獻報告的孤立性肝細胞膽紅素排她障礙，大概是同一疾病，是黃疸型病毒性肝炎的一種后遺癥。發(fā)病機理一般認為是由于肝細胞內某種酶代謝功能紊亂，致未能移除血中正常量的非結合膽紅素所致。主要臨床特點：①長期波動性黃疸與血中間接膽紅素增高，往往體力勞動、過度精神緊張、感染、飲食失調或飲酒之后則出現黃疸或黃疸加深* 床易被誤診為慢性肝炎、慢性膽管炎或溶血性黃疸;②無特殊病史，全身情況良好，多年來能勝任一般工作;③伴有疲乏感、肝區(qū)重壓感，有時消化障礙癥狀;④化驗檢查血清膽紅素通常為輕度增高，血清膽紅素定性試驗呈間接反應。血清蛋白電泳、血清絮狀與濁度反應、血清堿性磷酸酶活性、血清鐵與氨基轉移酶活性均正常。最有診斷意義者為膽紅素耐量試驗，靜脈注射膽紅素50mg，3h后血清膽紅素滯留量達30%-100%;⑤肝活檢肝組織正常，但可有輕度脂肪即與棕色色素沉著;⑤膽囊造影一般正常。本病多見于體質較弱與植物神經功能不穩(wěn)定的青壯年人，尤以男性為多。

　　有人認為此病不一定由于黃疸型病毒性肝炎所致，也可由瘧疾或黃疸型傳染性單核細胞增多癥所引起，有些無明顯原因可查(所謂“原發(fā)性”)但仍未能除外隱匿型病毒性肝炎所致。也有人認為此型黃疸可能與體質性肝功能不良性黃疸同屬一種類型。此病預后良好。