據(jù)報道，在過去，醫(yī)學界認為面孔失認癥是一種非常罕見的癥狀，而且主要是由于患者腦部缺損造成。直至最近幾年，醫(yī)學界有記錄的面孔失認癥個案也不過是一百人左右。

　　但是在今年6月，德國科學家通過研究發(fā)現(xiàn)，面孔失認癥遠比人們想象的更加普遍存在，而且這種病癥的遺傳幾率非常高。德國明斯特人類基因研究所博士托馬斯·格魯特表示，新的研究結(jié)果顯示，每50個人當中就有1人患面孔失認癥。

　　格魯特說：“這意味著單在美國就有超過500萬面孔失認癥患者。這是一個非常高的比例?！备耵斕厥菍ｉT研究面孔失認癥的專家，他本人就是一名面孔失認癥患者。

　　格魯特的最新研究報告發(fā)表在最新一期的《美國醫(yī)學基因期刊》上，在醫(yī)學界引起強烈反響。在研究中，格魯特對689名德國中學生進行調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了17名面孔失認癥患者，其中14名患者至少有1名近親有同樣的問題。格魯特懷疑面孔失認癥是由一種單一的顯性基因引起的，因此如果父母中有1人患病，那么孩子有50%的機會患病。

　　據(jù)報道，面孔失認癥患者的具體情況互不相同。對于大部分患者來說，問題不在于對面孔的觀察——患者能夠和正常人一樣清晰地看見別人的眼睛、鼻子和嘴巴，但問題是當他們再次看到這張臉時，他們不能認出來。

　　因此，面孔失認癥給患者生活帶來的煩惱可想而知。他們可能沒法看完一部電影，因為他們弄不清里面的角色;他們也無法從集體大合照中找出特定的某個人。

　　病情比較輕的患者可以通過訓練強迫自己記住數(shù)目有限的幾張臉(有研究稱對于患者來說，這個過程就象要區(qū)分不同的石頭一樣)，而病情比較嚴重的患者只能認出自己的家人，情況最嚴重的患者只認得自己。一名患者表示，她曾經(jīng)在一間人很多的公共衛(wèi)生間里，對著鏡子做了個鬼臉，這樣她才能分辨出鏡子里哪個是自己。