來自阿德萊德大學的研究人員通過研究揭示了為何HIV可以增強擴散性感染的幾率，以及HIV難以治愈的原因。

　　HIV可以通過將機體抵御病毒感染的蛋白質轉變成為“后門鑰匙”來感染人類機體的免疫細胞，近來有研究發(fā)現(xiàn)了參與該過程的另外一種蛋白質，精液中的一種多肽可以吸附并且形成一種淀粉樣蛋白纖維，從而增強病毒的感染幾率，其感染幾率可以增強高達一萬倍。

　　毒感染的精液衍生劑(SEVI)是由一個39個氨基酸的片段形成的淀粉樣纖維的術語(pap248–286)前列腺酸性磷酸酶(PAP)出現(xiàn)在人類精子中。SEVI提高人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的四至五個數(shù)量。

　　這種特殊的淀粉樣蛋白纖維增強病毒的感染率及引發(fā)機體細胞毒性的機制尚不清楚;研究者將這種HIV原纖維命名為精液衍生的病毒感染增強子(SEVI)，IanMusgrave博士表示，淀粉樣蛋白纖維在一系列疾病的發(fā)病過程中扮演著重要作用，比如帕金森疾病、阿爾茲海默氏癥等疾病，理解其工作機制對于開發(fā)新型藥物來阻斷人類疾病的發(fā)生非常重要。

　　研究顯示的各種生物物理技術，包括硫磺素T熒光，圓二色光譜和透射電子顯微鏡，SEVI中部地區(qū)的片段，即pap248–271和pap257–267，形成的纖維形態(tài)相似SEVI。研究結果表明，在SEVI中部地區(qū)，殘留pap267–271，促進纖維形成SEVI是至關重要的。

　　實驗室研究中，研究者發(fā)現(xiàn)淀粉樣蛋白纖維對于神經系統(tǒng)的細胞具有毒性，而且當纖維被分離后，其組成部分仍然具有毒性;因此并不能單獨抑制SEVI的聚集，必須將其全部功能關閉以阻斷其聚集體的形成。與此同時研究者檢測了原纖維抵御其他主要類型的機體組織，比如上皮細胞等，結果發(fā)現(xiàn)其對于這些組織細胞不具有毒性。

　　這項研究是一項重要發(fā)現(xiàn)，因為其揭示了原纖維的毒性依賴于與其接觸的不同類型的組織，研究者最后表示，如今我們很好地理解了這些原纖維蛋白質增強子在HIV感染過程中所扮演的角色，對于后期進行更為深入的研究以及開發(fā)新型抵御HIV感染的療法將會是一大幫助。