癌癥是人類身體健康的頭號殺手，也是全球一個主要的死亡原因，聯(lián)合國更預(yù)計全世界癌癥死亡人數(shù)將繼續(xù)上升，到2030年將超過1310萬。為了幫助公眾預(yù)防癌癥和提高癌癥患者生活質(zhì)量，國際上設(shè)立了世界癌癥日，那么就讓小編為你介紹，2018年世界癌癥日主題。

2018年世界癌癥日主題是什么？

根據(jù)聯(lián)合國紀(jì)念活動網(wǎng)站，2016年——2018年世界癌癥日主題是：“我可以，我們都可以”。

癌癥是細胞不受控制的增長和擴散。它可影響人體的幾乎任何部分。腫瘤常常侵入周圍的組織并可轉(zhuǎn)移到其它部位。通過避免接觸常見的高危因素（例如煙草煙霧），可預(yù)防多種癌癥。此外，通過手術(shù)、放療或化療，很大一部分癌癥可以治愈，尤其如果在早期發(fā)現(xiàn)。

2000年，國際抗癌聯(lián)盟（UICC）和世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起設(shè)立了世界癌癥日，在每年2月4日的世界癌癥日，世衛(wèi)組織和國際癌癥研究機構(gòu)支持國際抗癌聯(lián)盟為促進減輕全球癌癥負(fù)擔(dān)而采取的方式。

2016年到2018年的世界癌癥日主題為：“我可以，我們都可以”，正如標(biāo)語“我們可以，我可以（Wecan.Ican.）”一樣，從2016年到2018年的三年里，世界癌癥日將探索我們每個人，無論是作為單獨的個體還是集體中的一員，如何能夠盡自己的努力來減輕癌癥對全世界帶來的沉重負(fù)擔(dān)。

2016—2018年三年抗癌計劃

2016年國際抗癌聯(lián)盟（UICC）制定了主題為“Wecan.Ican.”的《2016—2018年三年抗癌計劃》，旨在探討個體（群體）如何減輕全球癌癥負(fù)擔(dān)，目標(biāo)是確保更少的人患上癌癥，更多的人得到成功的治療，患者擁有更好的生活質(zhì)量。

2018國內(nèi)外即將上市的12種重磅抗癌藥物

2018年已經(jīng)拉開序幕，在這嶄新的一年里，哪些腫瘤治療相關(guān)藥物會在美國上市，哪些藥物將在中國上市？我們一起來預(yù)測一下。

美國

1、Epacadostat

Epacadostat無疑是IDO領(lǐng)域的一顆耀眼新星，臨床試驗結(jié)果顯示，IDO抑制劑與程序性死亡受體1（PD-1）單抗聯(lián)合用藥之后，效果在某些方面優(yōu)于單獨使用PD-1單抗。Incyte公司與PD-1單抗的兩大巨頭Merck和BMS達成合作協(xié)議，而且還廣泛的挖掘Epacadostat與其他免疫檢查點抑制劑的聯(lián)用功能，適應(yīng)癥也是囊括了多個癌癥類別，但Incyte好像并不滿足于此，他們的一舉一動都倍受關(guān)注。Incyte公司于10月份購買了MacroGenis公司PD-1單抗藥物MGA012所有適應(yīng)癥的全球開發(fā)和商業(yè)權(quán)利，進一步壯大自身PD-1管線，相信MGA012和Epacadostat的聯(lián)用序幕也即將拉開。

2、Rova-T

Rova-T是一種靶向癌癥干細胞表面DLL3蛋白的抗體藥物，用于二線聯(lián)合治療小細胞肺癌，目前仍處于實驗階段。AbbVie認(rèn)為Rova-T聯(lián)用Opdivo或Opdivo+Yervoy，將使其成為小細胞肺癌方面有贏家，但最終取得成功還需更多的臨床試驗來證實。

3、ARN-509

Apalutamide（ARN-509）是新一代抗雄激素藥物，開發(fā)用于前列腺癌的治療。強生一直在悄無聲息地推進apalutamide的臨床研發(fā)，雖然還沒有看到這些數(shù)據(jù)，看到它向監(jiān)管機構(gòu)邁進也是令人興奮的事件。借助強生強大的業(yè)務(wù)開發(fā)團隊，該品種有望成為一款重磅藥物。

中國

1、帕妥珠單抗

2018年1月2日，羅氏重磅乳腺癌藥物Perjeta（帕妥珠單抗）在中國的上市申請獲得CDE承辦受理。

早在2012年6月，帕妥珠單抗就被FDA批準(zhǔn)，聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于未接受過anti-HER2+療法或化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。2013年9月，帕妥珠單抗又被FDA加速批準(zhǔn)，與曲妥珠單抗、化療聯(lián)用，用于HER2+乳腺癌的新輔助治療。2017年12月20日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)帕妥珠單抗與曲妥珠單抗、化療聯(lián)用，用于復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的早期HER2+乳腺癌患者的輔助治療。同時FDA將帕妥珠單抗之前用于HER2+乳腺癌新輔助治療由加速批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為完全批準(zhǔn)。

帕妥珠單抗在中國提交上市申請后，有望獲得CDE的優(yōu)先審評，為中國患者提供治療新選擇。

2、Opdivo

Opdivo是目前臨床應(yīng)用最多的PD-1單抗藥物之一，目前已經(jīng)陸續(xù)被FDA批準(zhǔn)了9大適應(yīng)癥。

Opdivo在中國二線治療非小細胞肺癌的上市申請于2017年11月2日獲得CDE承辦受理，12月18日被CDE以"與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢"的理由納入優(yōu)先審評。樂觀預(yù)計Nivolumab將在2018Q1在中國獲批上市，成為中國上市的第一個PD-1/PD-L1類藥物。

3、硫培非格司亭注射液

硫培非格司亭注射液即19K（HHPG-19K，聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子注射液），臨床上可以用于腫瘤患者化療相關(guān)的中性粒細胞減少癥。

19K最早于2013年3月4日提交了上市申請（CXSS1300007），眼看上市在即，卻趕上了2015年7月22日臨床自查。2016年5月18日，恒瑞發(fā)布公告撤回了19K的上市申請，并表示將盡快完善相關(guān)研發(fā)數(shù)據(jù)并補充申報。

2017年3月24日，恒瑞以硫培非格司亭注射液的藥品名重新申請19K上市，一度以“與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢，重大專項”的理由出現(xiàn)在CDE的擬納入優(yōu)先審評名單中，雖然最終未被納入，但技術(shù)審評已于2017年10月13日完成，正在等待現(xiàn)場核查，順利的話有望在2018Q2獲得CFDA批準(zhǔn)。

4、安羅替尼

安羅替尼是一種多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用，獲得了國家重大新藥創(chuàng)制專項資助。

安羅替尼治療非小細胞肺癌的上市申請在2017年3月16日獲得CDE承辦受理，走特殊審批通道，2017年4月27日以“與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢”“重大專項”的理由被CDE納入優(yōu)先審評。目前藥理毒理、臨床部分的技術(shù)審評已完成，藥學(xué)部分排隊待審評，之后將會陸續(xù)進入現(xiàn)場核查，出具三合一報告，預(yù)計在2018Q2可以獲得CFDA批準(zhǔn)。

5、吡咯替尼

吡咯替尼是一種EGFR/HER2小分子抑制劑，開發(fā)用于治療HER2+乳腺癌、胃癌和NSCLC，獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項資助，是恒瑞寄予厚望的一個新藥項目。

恒瑞向CDE提交了吡咯替尼治療乳腺癌的有條件上市申請，該申請在2017年8月24日獲得CDE承辦受理，走特殊審批通道，2017年9月26日以“具有明顯臨床價值，重大專項”的理由被CDE納入優(yōu)先審評。目前臨床部分的技術(shù)審評已完成，藥學(xué)和藥理毒理部分排隊待審評，預(yù)計會在2018Q2獲得CFDA批準(zhǔn)。

6、呋喹替尼

呋喹替尼是和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的小分子VEGFR抑制劑，擬開發(fā)用于治療結(jié)直腸癌、胃癌、NSCLC，獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項資助。

呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的上市申請2017年6月30日獲得CDE承辦受理，2017年9月4日以“具有明顯臨床價值；重大專項”的理由被CDE納入優(yōu)先審評。目前藥理毒理部分的技術(shù)審評已完成，藥學(xué)和臨床排隊待審評，預(yù)計會在2018Q3獲得CFDA批準(zhǔn)上市。

7、奧拉帕利

奧拉帕利（Lynparza）是基于DNA修復(fù)損傷機制（DNAdamageresponse，DDR）在全球首個上市的PARP抑制劑，最早在2014年12月被FDA加速批準(zhǔn)，用于四線治療晚期BRCA+卵巢癌，今年7月17日又被FDA批準(zhǔn)用于鉑類藥物治療產(chǎn)生應(yīng)答后疾病復(fù)發(fā)的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌患者的二線維持治療。迄今為止，Lynparza已經(jīng)治療了超過30000例晚期癌癥患者。

10月18日，阿斯利康/默沙東向FDA提交的Lynparza用于接受過化療的攜帶種系BRCA突變、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌的上市申請（sNDA）被FDA受理并獲得優(yōu)先審評資格，適用人群有望顯著擴大。

奧拉帕利二線治療卵巢癌的中國上市申請于2017年12月1日獲得CDE承辦受理，是三報三批取消后第一個使用國際多中心臨床試驗數(shù)據(jù)申請中國上市的進口新藥，由于剛剛提交上市申請半個月，后續(xù)被CDE納入優(yōu)先審評的可能性極高，預(yù)計會在2018Q3獲得CFDA批準(zhǔn)上市。

8、侖伐替尼

侖伐替尼是一種多靶點激酶抑制劑，可以阻滯腫瘤細胞內(nèi)包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在內(nèi)的一系列調(diào)節(jié)因子。2015年2月13日以優(yōu)先審評和孤兒藥身份獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療放射性碘難治的高風(fēng)險分化型甲狀腺癌。2016年5月13日被FDA批準(zhǔn)聯(lián)合Afinitor治療既往接受過anti-VEGF療法的晚期腎細胞癌。

在肝癌適應(yīng)癥上，衛(wèi)材2017年6月在日本提交了上市申請，2017年7月向EMA和FDA提交了上市申請，2017年11月3日向CFDA提交上市申請，2017年12月18日獲得CDE的優(yōu)先審評。FDA授予過侖伐替尼治療肝細胞癌的孤兒藥資格，在9月27日受理了衛(wèi)材的sNDA，是按照10個月標(biāo)準(zhǔn)審評流程做出審批決定，將在7月底前做出審批決定。侖伐替尼在國內(nèi)預(yù)計會在2018Q4獲得CFDA批準(zhǔn)。

9、色瑞替尼

塞瑞替尼是第二代間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，2014年4月29日被FDA批準(zhǔn)用于克唑替尼治療不耐受或疾病進展的ALK+非小細胞肺癌，2017年5月26被FDA批準(zhǔn)一線治療ALK+轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。

諾華提交的塞瑞替尼膠囊上市申請在2017年12月11日正式獲得CDE承辦受理，后面被納入優(yōu)先審評應(yīng)該沒有懸念（臨床申請獲得過優(yōu)先審評），預(yù)計可在2018Q4獲得CFDA批準(zhǔn)。