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真的別喝了!科學(xué)家證實(shí)酒精對干細(xì)胞DNA造成永久性傷害,提高癌癥風(fēng)險

2018-01-29 來源:醫(yī)學(xué)之聲  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:有著“諾貝爾獎孵化器”之稱的劍橋分子生物學(xué)研究所MRC實(shí)驗(yàn)室,這次把目光放在了酒精(乙醇)及其體內(nèi)代謝產(chǎn)物乙醛身上。這項(xiàng)讓酒鬼瑟瑟發(fā)抖的研究告訴我們,乙醛會導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂,導(dǎo)致染色體重排,并永久地改變DNA序列。

酒這個東西,當(dāng)水喝肯定是對身體不好的,有研究表明,酒精攝入與7種癌癥的發(fā)病風(fēng)險升高有關(guān),其中包括了食管癌、肝癌等中國高發(fā)癌癥。但是相對的,也有一些指南告訴我們,小酌無妨,每天一杯紅酒甚至還很健康。

然而,真的是這樣嗎?半年前,《BMJ》曾發(fā)布一項(xiàng)隊(duì)列研究,認(rèn)為“適度”飲酒也會對認(rèn)知功能造成損傷。而昨天《自然》雜志上發(fā)表的最新研究告訴我們,雖然脫離劑量談毒性是耍流氓,但在喝酒這件事上真的沒商量。最好一!口!也!別!喝!

有著“諾貝爾獎孵化器”之稱的劍橋分子生物學(xué)研究所MRC實(shí)驗(yàn)室,這次把目光放在了酒精(乙醇)及其體內(nèi)代謝產(chǎn)物乙醛身上。這項(xiàng)讓酒鬼瑟瑟發(fā)抖的研究告訴我們,乙醛會導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂,導(dǎo)致染色體重排,并永久地改變DNA序列。

縱然有乙醛脫氫酶(ALDH2)和DNA損傷修復(fù)機(jī)制這兩大護(hù)法保駕護(hù)航,且不說DNA修復(fù)也有出錯的時候,ALDH2突變可是一種超級常見的突變(是的大家應(yīng)該都有那么一兩個喝酒臉紅的朋友)!喝酒導(dǎo)致的這種突變積累起來,不僅會提高癌癥的風(fēng)險,更會導(dǎo)致造血干細(xì)胞的功能喪失,與一系列血液疾病有關(guān)!

其實(shí)喝酒傷身這事真的挺老生常談的了,喝酒大部分的毒害都來自于乙醇在體內(nèi)的氧化產(chǎn)物——乙醛。乙醛是個堅(jiān)決的搗蛋分子,見到DNA就要沖上去破壞一下[4]。不過上帝如此寵幸人類,自然也給我們準(zhǔn)備了后路。人體內(nèi),就有那么兩道針對乙醛的防線。

第一道,就是我們都特別熟悉的乙醛脫氫酶(ALDH2)。這種酶能夠?qū)⒁胰┓纸獬蔁o毒害的乙酸鹽,作為細(xì)胞的能量來源之一代謝掉,這也是酒的熱量所在。不過ALDH2是個不太乖的基因,攜帶ALDH2功能缺失突變的人非常常見,全世界大約有5.4億,而且大多是東南亞人[5]。在中國、日本、韓國等東亞國家,ALDH2突變攜帶者能夠占到總?cè)丝诘?6%。

不過這些有這ALDH2突變的人,也不過就是一喝酒就臉紅,危害似乎并沒有特別明顯。這就要靠第二道防線,F(xiàn)ANCD2蛋白帶來的保護(hù)效果了。FANCD2是一種DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白,在DNA受到損傷時,經(jīng)過它的“手”,通過同源重組(HDR)和非同源性末端結(jié)合(NHEJ)把DNA修正到正常狀態(tài)。FANCD2是個非常重要的基因,它的缺失會導(dǎo)致染色體不穩(wěn)定、很容易斷裂,DNA修復(fù)也會出問題。

喝得我都紅了……

這兩道防線的配合真的是太重要了。本項(xiàng)研究的通訊作者KatenPatel教授在此前的研究中證實(shí),同時敲除ALDH2和FANCD2,在給小鼠喂酒的情況下,DNA修復(fù)能力和對乙醛的抵抗力都降為了正常的1/600;就算不喝酒,小鼠也很容易產(chǎn)生癌癥和造血功能障礙,甚至白血病[6]。

這也難怪了,只要我們活著,血細(xì)胞就在不斷地更新傳代,突變積累也就更快,肯定更早暴露問題。在這種情況下,不管是人還是小鼠,造血干細(xì)胞也更容易凋亡,有時候甚至?xí)?dǎo)致骨髓的耗竭[7,8]。

為了證實(shí)這一點(diǎn),研究者搞了一批基因缺陷小鼠,給它們注射了酒精,并對骨髓細(xì)胞進(jìn)行檢測。事實(shí)正如所料,不管是缺ALDH2還是FANCD2,又或者兩個都缺,DNA的不穩(wěn)定性都大大上升,姐妹染色單體交換(SCEs)次數(shù)上升。給了酒精之后,SCEs更是暴漲4倍以上。

可見暴露于酒精(Ethanol)之后,姐妹染色單體交換大增

當(dāng)染色體產(chǎn)生畸變,細(xì)胞內(nèi)就很容易出現(xiàn)一種名為微核(MCN)的結(jié)構(gòu)。穩(wěn)妥起見,研究者對有微核的細(xì)胞數(shù)量也進(jìn)行了檢測。結(jié)果簡直了,酒精讓ALDH2缺失小鼠微核細(xì)胞數(shù)漲了2.9倍,兩種基因都缺失的小鼠則漲了9.5倍!更別說很多染色體連形態(tài)都不正常了。

左:有微核存在的紅細(xì)胞比例

右:染色體異常細(xì)胞比例

小鼠的異常染色體形態(tài)

實(shí)際利用一種移植的方法[9]來測試細(xì)胞功能,研究者發(fā)現(xiàn)經(jīng)過酒精洗禮的小鼠造血干細(xì)胞功能有了明顯的下降,重構(gòu)造血系統(tǒng)成功率顯著下降。這種功能的“退化”和衰老造血干細(xì)胞很相似,畢竟都是由突變積累造成的嘛。

左:單次移植一個造血干細(xì)胞

右:單次移植五個造血干細(xì)胞

要劃重點(diǎn)的是,受傷的可是造血干細(xì)胞,這意味著這些異常突變會傳遞給下一代細(xì)胞,下下一代,再下一代……對生物體來說,簡直是雪崩式的災(zāi)難。

好吧,沒有下一代了,這些可憐的小鼠很快就因?yàn)楣撬韬慕叨廊チ?。?jīng)過進(jìn)一步研究,研究者發(fā)現(xiàn)骨髓耗竭竟然是p53干的。萬萬沒想到在這里還能遇見老朋友啊~作為細(xì)胞衛(wèi)士,p53真夠盡忠職守,當(dāng)細(xì)胞DNA損傷到了一定程度,它就會指引細(xì)胞趕緊自殺。一個兩個自殺可以,在實(shí)驗(yàn)中的這種情況下,那就是集體自殺了。

當(dāng)研究者再次敲掉小鼠的p53(啊這個小鼠已經(jīng)沒有3個基因了好可憐),造血干細(xì)胞的大部隊(duì)被保留下來,對酒精的耐性也提高了。不過啊,咱們也不能為了喝酒就敲個基因?qū)Σ粚Γㄟ€是這么重要的p53)。況且酒精導(dǎo)致的基因突變依舊在呢。

有的讀者可能要說了,我沒這倆突變啊,是不是不耽誤喝???

對此,Patel教授表示:“不能有效地清理酒精代謝物會導(dǎo)致更高的酒精相關(guān)DNA損傷風(fēng)險,因此也會導(dǎo)致某些癌癥。但最重要的是,要記住,酒精清除和DNA修復(fù)系統(tǒng)并不完美,酒精仍然可以以不同的方式導(dǎo)致癌癥,甚至在防御機(jī)制完好的人群中也是如此。”

此前,美國癌癥協(xié)會曾建議女性每天最多喝一杯酒,男性最多喝兩杯。這項(xiàng)研究一出,恐怕也沒什么“安全門檻”了,趕緊忌了吧。

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