國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》作如下修改：

　　一、將第十六條第一款修改為：“審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，并根據(jù)實(shí)際需要組織查驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查，組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展復(fù)核檢驗(yàn)，在60個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)工作，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交綜合審評(píng)結(jié)論和建議。”

　　二、將第三十二條第二款修改為：“已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)；未在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)，且在注冊(cè)證書有效期內(nèi)的，保健食品注冊(cè)人可以申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，但延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理后，原注冊(cè)證書有效期屆滿時(shí)，企業(yè)應(yīng)停止生產(chǎn)，待作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

　　因法律法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)變化，產(chǎn)品不符合新的規(guī)定的，保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)充完善符合新法規(guī)要求的相關(guān)材料。”

　　三、將第三十八條修改為：“審評(píng)機(jī)構(gòu)組織對(duì)保健食品變更注冊(cè)或者延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，按照第三十六條和第三十七條的規(guī)定，作出準(zhǔn)予注冊(cè)或者不予注冊(cè)的決定，并應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)，由受理機(jī)構(gòu)向注冊(cè)申請(qǐng)人發(fā)出保健食品注冊(cè)證書或者不予注冊(cè)決定。

　　保健食品注冊(cè)人在有效期屆滿6個(gè)月前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)。

　　保健食品注冊(cè)人未在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)，但在注冊(cè)證書有效期內(nèi)申請(qǐng)延續(xù)的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理之日起6個(gè)月內(nèi)作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。”

　　本決定自2017年月日起施行。

　　《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》根據(jù)本決定作相應(yīng)修改并對(duì)條文序號(hào)作相應(yīng)調(diào)整，重新公布。