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CFDA下發(fā)通知 中藥提取物9月開始專項檢查

2017-11-08 來源:藍(lán)鯨健康平臺  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:2014年7月,國家食藥監(jiān)總局印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號,以下簡稱135號文件),明確要求,自2016年1月1日起,凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。

  8月7日,國家食藥監(jiān)總局(CFDA)下發(fā)通知,要求各省市、直轄市和自治區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局通知本轄區(qū)內(nèi)的有關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查,自查截止時間為8月份,9月開始省食藥監(jiān)局開始專項檢查。

  提取物是中藥行業(yè)軟肋

  中藥提取是國家監(jiān)管的重點,亦是中藥行業(yè)的軟肋之一。

  2014年7月,國家食藥監(jiān)總局印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號,以下簡稱135號文件),明確要求,自2016年1月1日起,凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要按照135號文件的要求,停止批準(zhǔn)中藥提取委托加工。對于已經(jīng)批準(zhǔn)的中藥提取委托加工,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從2016年1月1日起停止委托提取。

  對于不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),自2016年1月1日起,停止相應(yīng)中藥品種的生產(chǎn)。逾期不停止生產(chǎn)的,食品藥品監(jiān)督管理部門依將嚴(yán)肅查處。

  嚴(yán)規(guī)之下,2015年,發(fā)生了震驚行業(yè)的銀杏葉提取物事件。

  2015年5月,國家食藥監(jiān)總局下發(fā)《關(guān)于桂林興達(dá)藥業(yè)有限公司等企業(yè)違法生產(chǎn)銷售銀杏葉藥品的通告》,發(fā)現(xiàn)有24家藥企存在購買非法銀杏葉提取物的問題,還有部分企業(yè)存在改變工藝違法生產(chǎn)銀杏葉提取物的行。同時,針對非法添加、編造生產(chǎn)記錄等問題開展了銀杏葉銀杏葉藥品專項治理活動。

  國家食藥監(jiān)總局于2016年3月發(fā)布的調(diào)查處理結(jié)果,因生產(chǎn)假藥、劣藥被依法處罰的企業(yè)59家。其中,被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》4家;擬被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件4家;被處以罰款等行政處罰47家,罰沒款總金額1.03億元;無藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)被提請地方政府予以關(guān)停4家。上述企業(yè)中,涉嫌犯罪被移送公安機(jī)關(guān)8家;被處以十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動資格處罰的責(zé)任人員7名。

  國家食藥監(jiān)總局在今日的公告中表示,從近期的飛行檢查來看,仍有一些企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物,給中成藥質(zhì)量帶來安全隱患。有銀杏葉制劑前車之鑒,預(yù)計本次專項治理活動將不會是形式工程。

  四大檢查重點

  據(jù)國家食藥監(jiān)總局的通知,本次檢查有四項重點:

  (一)中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

  (二)中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:提取物使用備案情況;對提取物的質(zhì)量評估和供應(yīng)商審計情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

  (三)集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查:省級食品藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;在提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

  (四)省級食品藥品監(jiān)管局中藥提取物備案工作實施情況:實施提取物備案工作總體情況;已備案的企業(yè)、品種是否符合135號文件要求,不符合要求的備案是否進(jìn)行了處理;對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

  安徽、湖南、四川已經(jīng)動手

  3月9日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展膠類產(chǎn)品、生化藥品和中藥提取物專項整治工作的通知》,決定自3月6日至6月20日,在全省范圍內(nèi)組織開展膠類產(chǎn)品、生化藥品和中藥提取物專項整治。檢查的重點包括:中成藥生產(chǎn)企業(yè)是否具備與其生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應(yīng)的提取能力;中成藥生產(chǎn)企業(yè)是否嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝和處方生產(chǎn)、是否存在應(yīng)使用中藥飲片投料但使用中藥提取物替代的行為;外購中藥提取物投料生產(chǎn)的,渠道是否合法;是否購入不符合規(guī)定的中藥提取物投料等內(nèi)容。

  4月28日,四川食藥監(jiān)局下發(fā)《關(guān)于開展中藥提取物生產(chǎn)使用專項檢查的通知》,擬在2017年5月-10月,針對涉及中藥提取物的中成藥生產(chǎn)企業(yè),重點對集團(tuán)內(nèi)共用、企業(yè)異地設(shè)立、外省企業(yè)在我省設(shè)立前處理及提取車間開展專項檢查,督促企業(yè)嚴(yán)格按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)。

  8月3日,安徽食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管的通知》(皖食藥監(jiān)藥化生秘〔2017〕351號),將對轄區(qū)內(nèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行一次全面梳理。檢查內(nèi)容包括:核查實際生產(chǎn)工藝與注冊申報工藝的一致性,是否存在違反總局《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號)和2015年第286號公告要求的行為。

  附:文件重點干貨

  食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開展中藥提取物專項檢查的通知

  食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2017〕109號

  工作安排

  (一)自查整改階段(發(fā)文之日起至2017年8月底)。各省級食品藥品監(jiān)管局要盡快通知行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查,對照檢查內(nèi)容全面深入排查,對發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改并做好記錄,完成自查報告,于2017年8月30日前將自查情況,報所在地省級食品藥品監(jiān)管局。

  (二)省級食品藥品監(jiān)管局檢查階段(2017年9月)。各省級食品藥品監(jiān)管局要按檢查重點制定詳細(xì)的檢查方案,組織專項檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題依法依規(guī)進(jìn)行查處,督促企業(yè)嚴(yán)格按照135號文件要求生產(chǎn)和使用提取物,落實企業(yè)主體責(zé)任。

  (三)分析總結(jié)階段(2017年10月)。對專項檢查工作進(jìn)行總結(jié),包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效,存在問題、整改落實情況,日常監(jiān)管要求和有關(guān)建議。請于2017年11月15日前將專項檢查總結(jié)報送總局藥化監(jiān)管司。

  工作要求

  (一)提高認(rèn)識,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要充分認(rèn)識持續(xù)強(qiáng)化中藥提取物監(jiān)督管理工作的重要意義,進(jìn)一步加強(qiáng)提取物生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度,堅決維護(hù)中藥生產(chǎn)經(jīng)營秩序。要強(qiáng)化對該項工作的組織領(lǐng)導(dǎo),結(jié)合本地實際,細(xì)化工作任務(wù),創(chuàng)新工作方法,強(qiáng)化監(jiān)督檢查,明確提取物生產(chǎn)使用的日常監(jiān)管任務(wù),落實屬地監(jiān)管責(zé)任。

  (二)突出重點,嚴(yán)肅查處。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照此次監(jiān)督檢查的重點,集中力量做好監(jiān)督檢查。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,必須要求相關(guān)企業(yè)限期整改,并積極督促整改到位;對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要堅決依法嚴(yán)肅查處,對違法行為始終保持高壓態(tài)勢。

  (三)加強(qiáng)協(xié)查,完善機(jī)制。要進(jìn)一步加強(qiáng)案件協(xié)查力度,完善相關(guān)工作機(jī)制。在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)使用中藥提取物涉及行政區(qū)域外生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的,及時通報相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行協(xié)查,接到協(xié)查要求的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)認(rèn)真組織做好協(xié)查工作,及時反饋協(xié)查結(jié)果。協(xié)查不及時不到位的可以向總局反饋情況。

  總局將繼續(xù)對中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展飛行檢查。對于專項檢查工作推進(jìn)力度大、整治效果好的予以表揚,對于問題反復(fù)出現(xiàn)、整改不到位、責(zé)任不落實的予以批評。對問題集中的地域,總局將約談地方政府部門,督促整改到位。

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