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特發(fā)性肺纖維化治療藥物現(xiàn)狀分析

摘要:特發(fā)性肺纖維化患者的肺被形象地稱為“絲瓜肺”、“皮革肺”,肺纖患者5年存活率比多種癌癥更低,因此被稱為“不是癌癥的癌癥”。確診之后,特發(fā)性肺纖維化患者的平均生存期僅為2-3年。

  特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種以上皮細(xì)胞損傷和成纖維細(xì)胞活化為特征的炎癥反應(yīng)。此病具有遺傳易感性。環(huán)境中的有害物質(zhì)、病毒感染、胃食管反流和吸煙等致病因素刺激,導(dǎo)致肌纖維母細(xì)胞激活,細(xì)胞外基質(zhì)沉積,從而發(fā)展為IPF。2000年由美國(guó)胸科學(xué)會(huì)、歐洲呼吸學(xué)會(huì)和美國(guó)胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)聯(lián)合發(fā)表了首個(gè)關(guān)于IPF診治的國(guó)際專家共識(shí),首次確認(rèn)IPF為一種獨(dú)立的臨床疾病。

  特發(fā)性肺纖維化患者的肺被形象地稱為“絲瓜肺”、“皮革肺”,肺纖患者5年存活率比多種癌癥更低,因此被稱為“不是癌癥的癌癥”。確診之后,特發(fā)性肺纖維化患者的平均生存期僅為2-3年。

  IPF的發(fā)病機(jī)制不是很清楚,其中一種機(jī)制認(rèn)為由于端粒酶縮短,衰老加速,分泌與衰老相關(guān)的物質(zhì),產(chǎn)生纖維化介質(zhì),表面活性劑異常和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,導(dǎo)致肺泡上皮前體細(xì)胞耗盡從而引起上皮再形成缺陷,從而引起纖維化形成。除了上皮細(xì)胞損傷和成纖維細(xì)胞活化,機(jī)體還有其他的炎癥反應(yīng)。

  臨床上對(duì)IPF常用的藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗凝藥物等。這些藥物存在對(duì)IPF治療效果不明顯、不良反應(yīng)大等缺點(diǎn)。除了肺移植以外,尚無確切有效的治療措施。在未進(jìn)行肺移植的情況下,IPF的3年和5年死亡率分別是50%和80%。2014年10月15日FDA批準(zhǔn)尼達(dá)尼布(Nintedanib,商品名:Ofev)和吡非尼酮(Pirfenidone,商品名:Esbriet)兩種新的口服藥物用于特發(fā)性肺纖維化治療。

  吡非尼酮

  一、基本信息

  通用名:吡非尼酮

  英文名:Pirfenidone

  商品名:Esbriet

  化學(xué)名:5-甲基-1-苯基-2-[1H]-吡啶酮

  結(jié)構(gòu)式:

  適應(yīng)癥:特發(fā)性肺纖維化

  用法用量:

  作用機(jī)制:吡非尼酮是一種多效性的吡啶化合物,最初是作為抗蠕蟲藥和解熱劑開發(fā)。吡非尼酮治療IPF的機(jī)制目前尚未完全闡明,但根據(jù)目前的研究,可將其抗纖維化機(jī)制歸納為以下三方面:

 ?、倏估w維化:吡非尼酮抑制轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)基因的過度表達(dá),減少TGF-β1的合成,減少血小板衍化生長(zhǎng)因子(PDGF)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)的合成,從而抑制成纖維細(xì)胞的增殖和膠原的合成,起到抗纖維化的作用。

 ?、诳寡祝哼练悄嵬梢种颇[瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎癥因子的合成、釋放及受體傳遞,從而減輕炎癥。

  ③抗氧化:吡非尼酮還是一種強(qiáng)有力的羥自由基的清除劑,通過清除活性氧(ROS)抑制脂質(zhì)過氧化物和減少組織正常結(jié)構(gòu)的破壞,從而起到抗氧化作用。

  上市情況:吡非尼酮是由美國(guó)Marnac公司開發(fā),1997年4月,日本鹽野義制藥獲得日本、韓國(guó)和臺(tái)灣的開發(fā)權(quán)。2002年4月,InterMune公司獲得了該化合物除以上三個(gè)市場(chǎng)外的全球開發(fā)權(quán)。吡非尼酮首次于2008年在日本被批準(zhǔn)用于IPF的治療,之后于2011年在歐盟成為第一個(gè)獲得批準(zhǔn)用于成人輕至中度IPF的治療藥物,2014年10月在美國(guó)成為FDA批準(zhǔn)用于IPF治療的推薦級(jí)別最高的兩大藥物之一。

  二、臨床評(píng)價(jià)

  吡非尼酮批準(zhǔn)用于IPF的治療主要是基于多項(xiàng)III期臨床試驗(yàn),其中最具代表性的包括CAPACITY004試驗(yàn)和ASCEND試驗(yàn)。

  在CAPACITY和ASCEND試驗(yàn)中報(bào)道的最常見的不良反應(yīng)與胃腸道和皮膚相關(guān)。吡非尼酮的胃腸道不良事件有惡心、腹瀉、消化不良、厭食;皮膚事件有皮疹、光敏性,但均為輕中度可逆的,且在隨后的開放性持續(xù)開放標(biāo)簽、長(zhǎng)期后續(xù)隨訪的RECAP研究中進(jìn)一步得到了證實(shí)。因此,吡非尼酮是治療IPF的一種安全性和耐受性良好的藥物。此外,眾多著名專家指出吡非尼酮能延緩輕中度患者病情進(jìn)展,建議及早服用。

  鑒于以上研究及綜合分析,西班牙、德國(guó)、丹麥、澳大利亞、瑞典及愛爾蘭等國(guó)家,已將吡非尼酮作為用力肺活量(FVC%)預(yù)計(jì)值>50%的輕中度IPF患者一線治療。吡非尼酮治療IPF的推薦等級(jí),在各個(gè)指南中由最初弱推薦或有條件不推薦修訂為了條件推薦,如在《2013年英國(guó)NICEIPF指南》、《2013法國(guó)IPF實(shí)用指南》和《2015年美國(guó)胸科協(xié)會(huì)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)/日本胸科協(xié)會(huì)/拉丁美洲胸科協(xié)會(huì)的IPF指南》中均已將其修訂為了條件推薦。吡非尼酮治療IPF目前已得到國(guó)際專家的一致認(rèn)可與推薦,且也已成為目前治療IPF的中堅(jiān)力量。

  三、國(guó)內(nèi)上市申報(bào)

  在我國(guó),目前已被CFDA批準(zhǔn)的用于IPF治療的吡非尼酮藥物僅有一個(gè),即艾思瑞。艾思瑞?吡非尼酮膠囊,是由北京康蒂尼藥業(yè)有限公司歷時(shí)10余年自主研發(fā)的新藥,擁有多項(xiàng)國(guó)內(nèi)及國(guó)際授權(quán)專利,在2011年9月獲得CFDA頒發(fā)的1.1類新藥證書,并于2014年2月底正式上市銷售,是我國(guó)第一個(gè)治療肺纖維化的藥物。

  目前國(guó)內(nèi)在申報(bào)的劑型為片劑和膠囊,共有12家,且均獲得臨床批件,另外有2家原料藥企業(yè)獲批上市。

  四、市場(chǎng)情況

  根據(jù)湯森路透銷售數(shù)據(jù)查詢可知,吡非尼酮2013年全球銷售110.8M(1.1億美元),2014年全球銷售183.5億美元,同比增長(zhǎng)65.6%。2014年12月經(jīng)FDA批準(zhǔn)后,銷量也會(huì)大幅增長(zhǎng)。湯姆森路透預(yù)測(cè)2018年吡非尼酮全球銷售額可達(dá)14.9億美元。

  根據(jù)說明書推薦的用法用量,按照每日維持劑量1200mg(12粒),每日的費(fèi)用在170元左右(按中標(biāo)價(jià)估計(jì)),吡非尼酮膠囊目前進(jìn)入國(guó)家乙類醫(yī)保目錄,相信會(huì)有越來越多的肺纖維化患者由此受益。

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