近日，輝瑞在英國和德國同時(shí)推出了對(duì)抗多藥耐藥（MDR）感染的新型抗生素Zavicefta（頭孢他啶和阿維巴坦），這兩個(gè)國家也是該藥的首個(gè)歐洲市場。

　　歐洲藥物管理局（EMA）在去年宣布Zavicefta可用于治療需要住院的復(fù)雜革蘭氏陰性細(xì)菌感染。這個(gè)藥物最初由阿斯利康（AZ）開發(fā)，但是在去年以15.8億美元的價(jià)格賣給了輝瑞。

　　同時(shí)，Zavicefta也已經(jīng)獲得了美國的批準(zhǔn)，由艾爾建以Avycaz的商品名銷售，輝瑞宣稱將在整個(gè)2017-2018年在美國之外的其他市場推出該抗生素。

　　輝瑞說現(xiàn)在迫切需要針對(duì)難治的革蘭氏陰性細(xì)菌的新型抗生素，因?yàn)檫@些細(xì)菌已經(jīng)對(duì)目前的抗生素產(chǎn)生了越來越強(qiáng)的耐受性，而這個(gè)新型抗生素正是響應(yīng)這一需求而開發(fā)的。

　　革蘭氏陰性細(xì)菌在近日WHO選出的12種致命病原體中占主要地位，理由是這些細(xì)菌“具有尋找新的方式抵抗治療并遺傳這些信息的內(nèi)置能力，使得它們?cè)絹碓侥褪芸股亍?rdquo;

　　這個(gè)新產(chǎn)品的一大特點(diǎn)就是治療耐碳青霉烯類腸桿菌（CRE）感染，這是一個(gè)包括假單胞菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌屬物種以及大腸桿菌的病原體家族。

　　碳青霉烯類（美羅培南、厄他培南、亞胺培南、多利培南）通常是耐藥性革蘭氏陰性細(xì)菌感染的保留療法，但是細(xì)菌對(duì)這些藥物的耐藥性越來越明顯，對(duì)全球公共衛(wèi)生健康帶來了嚴(yán)重的威脅。

　　值得注意的是，Zavicefta不僅被歐洲批準(zhǔn)用于治療復(fù)雜性腹腔感染（cIAI）、復(fù)雜性尿路感染（cUTI）、需要住院的肺炎，同時(shí)還可以用于治療嚴(yán)重革蘭氏陰性感染的無其他藥可治的成年人。

　　“MDR感染是一個(gè)越來越嚴(yán)重的全球威脅。”意大利烏迪內(nèi)大學(xué)傳染病醫(yī)院主席MatteoBassetti說道，“Zavicefta的出現(xiàn)對(duì)于面臨著治療確診或者疑似MDR感染病人挑戰(zhàn)的醫(yī)生而言，前進(jìn)了一大步。”

　　迫切需要新型抗生素已經(jīng)成為了一個(gè)熱點(diǎn)話題，英國2015年的抗菌素耐藥性綜述（AMR）預(yù)測(cè)到2050年，全球MDR導(dǎo)致的開銷將達(dá)到100萬億美元，每年將導(dǎo)致二外1000萬人死亡。