新方法讓“結(jié)核分枝桿菌抗生素耐藥性”被逆轉(zhuǎn)

2017-03-19 來(lái)源：醫(yī)師報(bào) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：抗生素治療細(xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是，隨著時(shí)間的推移，細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物，使我們所有人再次處于危險(xiǎn)中。

　　來(lái)自瑞典，法國(guó)，比利時(shí)和瑞士的研究人員隊(duì)伍發(fā)現(xiàn)了一種逆轉(zhuǎn)對(duì)用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法。在他們發(fā)表在“科學(xué)雜志”的論文中，研究團(tuán)隊(duì)描述了他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來(lái)激活乙硫氨酸，一種用于治療結(jié)核病的化合物。

　　抗生素治療細(xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是，隨著時(shí)間的推移，細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物，使我們所有人再次處于危險(xiǎn)中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療，或在某些情況下，使舊的治療方法再次使用新的技術(shù)。在這種新的努力中，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種使乙硫異煙胺（前體藥物（在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物））在感染結(jié)核分枝桿菌抗性菌株的患者中再次有效的方法。

　　Ethionaide在20世紀(jì)50年代后期被開發(fā)作為治療結(jié)核病。它被在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的被稱為EthA的酶活化，一旦被激活，乙硫氨酸攻擊細(xì)菌。隨著時(shí)間的推移，許多結(jié)核分枝桿菌菌株已經(jīng)通過(guò)開發(fā)不激活化合物的EthA突變而對(duì)乙硫氨酸具有抗性，使得其作為治療無(wú)用。為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究人員搜索并發(fā)現(xiàn)了一個(gè)稱為SMARt-420的原型分子，通過(guò)采取不同的途徑與次級(jí)基因相互作用來(lái)激活乙硫異煙胺。研究小組發(fā)現(xiàn)，在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復(fù)了肌肉破壞一系列結(jié)核分枝桿菌的能力。測(cè)試顯示它在三個(gè)星期后減少了患者肺中的細(xì)菌負(fù)荷，類似于在抗性形成之前單獨(dú)使用乙硫氨酸對(duì)結(jié)核分枝桿菌的有效性。

　　研究人員目前正與GlaxoSmithKline和BiotechBioversys合作，將小原型分子進(jìn)一步開發(fā)成可批量生產(chǎn)和銷售的藥物。他們還在研究使用相同或類似技術(shù)克服對(duì)其他細(xì)菌的抗性的可能性。

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