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勇敢挑戰(zhàn)阿茲海默病,正在進(jìn)行的七大后期臨床試驗(yàn)

2017-02-20 來(lái)源:藥明康德  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:最令人印象深刻的阿茲海默病臨床試驗(yàn)新聞,也許就是禮來(lái)單抗藥物solanezumab在去年受挫的信息了。盡管禮來(lái)宣布放棄該藥物的研發(fā),但這并不意味著禮來(lái)就此退出阿茲海默病領(lǐng)域。

  在居高不下的研發(fā)失敗率面前,在備受挑戰(zhàn)的淀粉樣蛋白假說(shuō)面前,依然有不少公司勇敢挺起長(zhǎng)槍?zhuān)瑳_向病魔。結(jié)合各大公司官網(wǎng)以及Benzinga的數(shù)據(jù),我們?cè)谶@里為各位讀者整理出了七大針對(duì)阿茲海默病的后期臨床試驗(yàn)。

  公司:默沙東

  藥物:verubecestat

  盡管默沙東提前中止了EPOCH臨床試驗(yàn),默沙東仍將對(duì)verubecestat進(jìn)行研發(fā)。這一次,它針對(duì)的人群從輕度至中度阿茲海默病患者,變成了病情處于更早期的阿茲海默病患者。默沙東研究實(shí)驗(yàn)室總裁RogerPerlmutter博士表示,這項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果將在2019年2月揭曉。“通過(guò)評(píng)估這個(gè)藥物在更早期的、大腦損傷更輕微的先兆患者中的效果,我們希望能夠減慢疾病的進(jìn)程。”默沙東的發(fā)言人說(shuō)道。

  公司:禮來(lái)/阿斯利康

  藥物:AZD3293

  近期,最令人印象深刻的阿茲海默病臨床試驗(yàn)新聞,也許就是禮來(lái)單抗藥物solanezumab在去年受挫的信息了。盡管禮來(lái)宣布放棄該藥物的研發(fā),但這并不意味著禮來(lái)就此退出阿茲海默病領(lǐng)域。目前,禮來(lái)正與阿斯利康合作,繼續(xù)開(kāi)發(fā)β分泌酶(BACE)抑制劑AZD3293,它正處于兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中。

  值得注意的是,默沙東上周宣布失敗的藥物verubecestat也是β分泌酶抑制劑,這也許會(huì)影響此類(lèi)藥物的研發(fā)前景。隨著默沙東臨床數(shù)據(jù)的公開(kāi),也許研發(fā)人員會(huì)對(duì)此類(lèi)藥物的效果有更新的了解。

  公司:百健

  藥物:aducanumab

  百健的單抗藥物aducanumab被一些人認(rèn)為是最有希望成功的在研新藥,它通過(guò)一個(gè)特異性的抗體針對(duì)患者腦部的β淀粉樣斑塊。去年9月,《自然》雜志以封面文章報(bào)道了aducanumab的早期試驗(yàn)結(jié)果:在為期1年的Ib期臨床試驗(yàn)中,藥物組的病人腦內(nèi)的淀粉樣斑塊大小和數(shù)量明顯下降,并且下降程度與劑量顯著相關(guān)。此外,aducanumab也顯示出了良好的安全性。這些積極結(jié)果使aducanumab獲得了FDA快速通道認(rèn)定。

  目前,兩項(xiàng)全球性3期臨床試驗(yàn)ENGAGE和EMERGE正在評(píng)估aducanumab的療效。這些試驗(yàn)計(jì)劃于2019年完成。

  公司:ACImmune

  藥物:crenezumab

  來(lái)自瑞士的生物技術(shù)公司ACImmune正在與羅氏子公司基因泰克合作開(kāi)發(fā)另一個(gè)針對(duì)β淀粉樣蛋白的單抗藥物crenezumab,其3期臨床試驗(yàn)正在招募患者。

  公司:Axovant

  藥物:intepirdine

  截至目前FDA一共批準(zhǔn)了4個(gè)治療阿茲海默病的藥物,不過(guò)這4個(gè)藥物都是用于緩解癥狀的,而并沒(méi)有真正觸及疾病本身。但是,在試圖治愈疾病的β分泌酶抑制劑和單抗藥物屢遭失敗的時(shí)候,也有公司繼續(xù)尋找效果更好的緩解癥狀藥物。位于紐約的AxovantSciences就是其中之一,其在研新藥intepirdine在2b期臨床中取得了積極的效果,減慢了患者從疾病的早期階段向后期發(fā)展的速度。不過(guò),丹麥制藥企業(yè)Lundbeck一款與該藥物機(jī)理非常相似的藥物在3期臨床試驗(yàn)中受挫,為它的前景蒙上了一層陰影。

  公司:Neurotrope

  藥物:bryostatin

  與上面一些耳熟能詳?shù)拿窒啾?,也有一些小公司另辟蹊徑,試圖從一些新靶點(diǎn)入手。比如說(shuō)Neurotrope的藥物bryostatin,這是一種最早從海洋浮游生物中提取出來(lái)的化合物,它可以激活大腦中一種激酶PKC。通過(guò)激活PKC,它不但能保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,還能夠刺激神經(jīng)突觸的生長(zhǎng),從而保護(hù)阿茲海默病患者的大腦功能免受β淀粉樣斑塊的破壞,甚至逆轉(zhuǎn)已經(jīng)造成的傷害。目前這個(gè)藥物正在2期臨床試驗(yàn)中,預(yù)計(jì)今年4月會(huì)有結(jié)果。

  公司:Accera

  藥物:AC-1204

  由雀巢公司投資的Accera將阿茲海默病當(dāng)作一種新陳代謝失調(diào)的疾病來(lái)看待。它的藥物AC-1204在患者體內(nèi)產(chǎn)生酮體供神經(jīng)細(xì)胞使用,以緩解因阿茲海默病患者腦部葡萄糖供應(yīng)不足造成的神經(jīng)細(xì)胞能量短缺的問(wèn)題,通過(guò)改善神經(jīng)細(xì)胞的新陳代謝以增進(jìn)患者的認(rèn)知功能。AC-1204的第一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將在今年3月公布數(shù)據(jù)。

  從上面這些藥物中不難看出,針對(duì)β淀粉樣蛋白的藥物研發(fā)占據(jù)了主導(dǎo)地位。這是因?yàn)樵诎⑵澓D⊙芯款I(lǐng)域,“β淀粉樣蛋白假說(shuō)“仍然是主流意見(jiàn),這個(gè)假說(shuō)認(rèn)為β淀粉樣蛋白是造成阿茲海默病的原因,因此,清理大腦中的β淀粉樣蛋白或者阻止其生成將能從根本上治療該病。

  不過(guò),近來(lái)這個(gè)假說(shuō)不斷受到挑戰(zhàn)。英國(guó)南安普頓大學(xué)的CliveHolmes教授在權(quán)威雜志《柳葉刀》上發(fā)表的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),參與了臨床試驗(yàn)的一些阿茲海默病患者大腦中的β淀粉樣蛋白形成的板塊幾乎被完全清除了,但是,其中大部分患者仍然在嚴(yán)重癡呆狀態(tài)下去世。并沒(méi)有任何證據(jù)表明清除β淀粉樣蛋白能夠改善患者的認(rèn)知功能。

  Neurotrope總裁兼首席科學(xué)官DanielAlkon博士對(duì)于“β淀粉樣蛋白假說(shuō)”持懷疑態(tài)度:“過(guò)去20年來(lái)人們使用了很多種辦法清除β淀粉樣蛋白,但都失敗了。我們認(rèn)為真正與認(rèn)知功能相關(guān)的,不是β淀粉樣蛋白的多少,而是神經(jīng)突觸的數(shù)量?,F(xiàn)在正是一個(gè)需要尋找通過(guò)其它途徑來(lái)治療阿茲海默病的時(shí)候。”

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