強(qiáng)有力的證據(jù)表明急性缺血性卒中(AIS)患者迅速接受血栓清除術(shù)治療有很大獲益,這向全世界的院前系統(tǒng)提出了挑戰(zhàn)。雖然高科技血管內(nèi)治療(EVT)適用于少數(shù)患者,但醫(yī)療系統(tǒng)不能錯(cuò)過(guò)任何一個(gè)合適人選。最近的數(shù)據(jù)顯示,所有AIS中在入院24小時(shí)適合接受溶栓和EVT治療的比率分別為25%和10%。目前醫(yī)護(hù)人員、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院和初級(jí)卒中中心仍正在努力確定哪些AIS患者可能伴有顱內(nèi)大血管閉塞(LVO),是在前循環(huán)還是后循環(huán)。
識(shí)別疑似急性卒中患者的新挑戰(zhàn)
早在20年前就提出了一個(gè)類似問(wèn)題,即識(shí)別疑似卒中患者并立即轉(zhuǎn)移至有能力行溶栓的機(jī)構(gòu)。幾項(xiàng)院前工作被證明是有效的,例如辛辛那提院前卒中量表、洛杉磯院前卒中篩查或面-臂-言語(yǔ)-時(shí)間評(píng)分(FAST)。不過(guò),即使是現(xiàn)在仍沒(méi)有一個(gè)可以廣泛使用的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。很多院前系統(tǒng)使用簡(jiǎn)單的描述性術(shù)語(yǔ),包括證明上次健康的最晚時(shí)間,可能的致殘性神經(jīng)功能缺損、先前有無(wú)嚴(yán)重的障礙,有無(wú)初始癲癇發(fā)作等。不管我們是使用評(píng)分還是簡(jiǎn)單的描述性術(shù)語(yǔ),大多數(shù)醫(yī)院都有一個(gè)顯著較高的AIS過(guò)度診斷率,即在院前階段認(rèn)為可能需要溶栓治療。
至于識(shí)別需要EVT治療患者的新挑戰(zhàn),有一個(gè)看似簡(jiǎn)單的解決方案:盡快讓患者進(jìn)行CT/CTA或MR/MRA檢查。這種快速、普遍的診斷選擇應(yīng)該是所有急性卒中系統(tǒng)的首要任務(wù)。但地理和經(jīng)濟(jì)挑戰(zhàn)限制了這種影像檢查的應(yīng)用。
觀察急性卒中護(hù)理的這張圖片,有幾個(gè)重要的因素浮出水面:
路徑A:到達(dá)無(wú)力能溶栓的醫(yī)院:患者應(yīng)立即送往有能力溶栓的醫(yī)院(路徑A2或A3,轉(zhuǎn)運(yùn)-治療)。最理想的情況是,接受院前評(píng)估的患者應(yīng)該“繞過(guò)”這種不能溶栓的醫(yī)院而直接去有能力溶栓的醫(yī)院(路徑B)或有能力行EVT治療的綜合性卒中中心(路徑C)。
路徑B:到達(dá)有能力溶栓的醫(yī)院(通常為初級(jí)卒中中心):目前歐洲推薦將患者直接送至有能力溶栓的醫(yī)院。沿著這一路徑,在影像檢查排除顱內(nèi)出血后應(yīng)立即啟動(dòng)溶栓治療。一旦溶栓啟動(dòng),快速進(jìn)行動(dòng)脈影像檢查以識(shí)別并轉(zhuǎn)移適合血管內(nèi)治療的患者(治療-轉(zhuǎn)運(yùn),路徑B2)。
路徑C:將臨床篩選出的患者直接送往有能力行ECT治療的綜合卒中中心可能更快些,這樣LVOs患者獲益的可能更大,盡管這仍需證實(shí)。此外,一站式影像-溶栓-EVT的院內(nèi)延遲可能低于影像-治療-轉(zhuǎn)移的途徑。但是,路徑C需要院前組織投入更多工作,而且有能力行EVT的醫(yī)院將會(huì)接受顯著更高比例的LVO過(guò)度診斷。
把握評(píng)估量表使用時(shí)機(jī),識(shí)別EVT最佳人選
在卒中救治鏈中有幾個(gè)使用臨床量表的時(shí)機(jī),也就是圖1中用星號(hào)標(biāo)記出來(lái)的地方。為了識(shí)別EVT最佳人選,影像檢查前評(píng)估應(yīng)該能夠:
避免錯(cuò)過(guò)EVT合適患者,即避免漏診這些患者(假陰性患者)。我們建議旨在將大多數(shù)地區(qū)的漏診率控制在≤10%。
避免過(guò)度診斷那些不用行EVT治療的患者,即避免血管內(nèi)EVT機(jī)構(gòu)過(guò)度接診這些患者(假陽(yáng)性患者)。過(guò)度診斷(即動(dòng)脈影像檢查后不符合治療標(biāo)準(zhǔn))的適當(dāng)比率應(yīng)控制在30%~50%之間,或不超過(guò)直接送往血管內(nèi)治療中心的所有患者的一半。
Turc等最近在一個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)集中對(duì)評(píng)估LVO的多個(gè)量表進(jìn)行分析。當(dāng)優(yōu)化界值(cutoff)使LVO患者的漏診率<10%時(shí),則當(dāng)前量表的過(guò)度診斷率為46%~100%,后者比率顯然是不能夠接受的?;诿绹?guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表的更復(fù)雜的評(píng)估量表,包括ASTRAL(急性卒中登記和洛桑分析)-閉塞評(píng)分(界值為13分,假陽(yáng)性率為40%),過(guò)渡診斷率確實(shí)有所下降。由于這需要更專業(yè)的訓(xùn)練,所以仍不能在院前實(shí)現(xiàn)這些評(píng)估。
這項(xiàng)研究由卒中影像研究(STIR)/虛擬國(guó)際卒中試驗(yàn)檔案(VISTA)組進(jìn)行,對(duì)SITS-IST登記庫(kù)中接受再灌注治療患者的LVO預(yù)測(cè)因素進(jìn)行分析。研究證實(shí),適當(dāng)進(jìn)行幾個(gè)簡(jiǎn)單的LVO評(píng)分(見(jiàn)表1)可以很好的預(yù)測(cè)LVO。作者發(fā)明的一項(xiàng)新評(píng)分(G-FAST)聯(lián)合FAST和凝視偏差(gazedeviation),似乎與所有的國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表一樣有效。然而,考慮到漏診率控制在約10%(假陰性率10%),作者表示所有評(píng)分都有顯著的過(guò)度診斷率。就像作者所顯示的那樣,選擇增加評(píng)分界值降低過(guò)度診斷率,則LVO漏診風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加。我們似乎需要利用所有院前評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定一個(gè)特定的過(guò)度診斷和漏診比率,就像我們已經(jīng)制定的院前篩選溶栓治療的過(guò)程。
利用現(xiàn)有數(shù)據(jù),每個(gè)卒中分類系統(tǒng)應(yīng)選擇其醫(yī)護(hù)人員和非卒中醫(yī)生偏愛(ài)的簡(jiǎn)單評(píng)分。此外,這種評(píng)分一旦使用,其界值應(yīng)該適應(yīng)當(dāng)?shù)氐那闆r和資源。沒(méi)有直接看到動(dòng)脈影像結(jié)果的訓(xùn)練有素的卒中醫(yī)生利用更復(fù)發(fā)的LVO評(píng)分能夠提高分類精確度,如NIHSS、RACE(快速動(dòng)脈閉塞評(píng)估)或ASTRAL-閉塞評(píng)分(見(jiàn)表1)。然而,這些評(píng)分并不應(yīng)轉(zhuǎn)移我們快速行動(dòng)脈影像檢查的工作,因?yàn)檫@是所有接診卒中患者醫(yī)院和移動(dòng)卒中單元的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。
進(jìn)一步研究的方向?
進(jìn)一步的研究應(yīng)該往哪兒走?首先,我們應(yīng)該繼續(xù)從事院前LVO評(píng)分工作,追求達(dá)到表2中列舉的具有挑戰(zhàn)性的標(biāo)準(zhǔn),例如在院前對(duì)未經(jīng)篩選的疑似AIS患者進(jìn)行外部檢查。其次,必須分析真實(shí)世界中這些評(píng)分使用的影響,像最近Mohamad等進(jìn)行的研究。他們表示,在一項(xiàng)回顧性前后對(duì)照研究中,聯(lián)合使用4個(gè)項(xiàng)目對(duì)直接到有能力行EVT中心就診的患者進(jìn)行分類可以降低治療延遲和提高預(yù)后。第三,應(yīng)基于院前LVO評(píng)分進(jìn)行比較治療-轉(zhuǎn)運(yùn)和直接治療的對(duì)照試驗(yàn)。
最后,我們可能需要調(diào)整我們的研究目標(biāo):而不是只針對(duì)LVO,我們應(yīng)該研發(fā)院前評(píng)分來(lái)識(shí)別那些可能對(duì)EVT響應(yīng)的LVO患者。伴有更少的并存病、較少的代謝紊亂和有利的TRAIT影像情況(治療相關(guān)急性影像目標(biāo))的患者,其治療反應(yīng)可能更好。后者包括較好的側(cè)枝循環(huán)、較小的缺血核心區(qū)和顯著的不匹配等。TRAIT有利患者的治療反應(yīng)可能不受時(shí)間的影響。因此,未來(lái)研究應(yīng)該尋找能夠識(shí)別≤24小時(shí)對(duì)EVT中度至高度響應(yīng)的LVO患者的院前評(píng)分,而不是只局限于識(shí)別短時(shí)間窗內(nèi)響應(yīng)的LVO患者,如0至6小時(shí)。
癲癇: 對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療: 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 復(fù)雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法: 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 復(fù)雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有
健客價(jià): ¥49拉莫三嗪片,適應(yīng)癥為癲癇: 對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)十二歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部
健客價(jià): ¥100用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無(wú)效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進(jìn)一步治療。
健客價(jià): ¥270在決定使用本品前,應(yīng)仔細(xì)考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)每例患者的治療目標(biāo),在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量(見(jiàn)[注意事項(xiàng)]-警告)。 (1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 (2)用于緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 (3)用于治療成人急性疼痛。(見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])
健客價(jià): ¥39本品用于降低對(duì)其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無(wú)法達(dá) 到目標(biāo)眼內(nèi)壓值)的開(kāi)角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。
健客價(jià): ¥171本品適用于其他降糖藥無(wú)法達(dá)到血糖控制目標(biāo)的2型糖尿病患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
健客價(jià): ¥30降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對(duì)使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次用藥后不能達(dá)到目標(biāo))。
健客價(jià): ¥225用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
健客價(jià): ¥104本品適用于 - 治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征 - 治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎 -治療原發(fā)性痛經(jīng) 處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應(yīng)基于對(duì)個(gè)體患者風(fēng)險(xiǎn)的全面評(píng)估(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。
健客價(jià): ¥42用于治療精神分裂癥。? 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
健客價(jià): ¥50用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
健客價(jià): ¥36用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
健客價(jià): ¥32用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
健客價(jià): ¥55為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。 若有培養(yǎng)和敏感性試驗(yàn)的相關(guān)信息,應(yīng)參考這些信息來(lái)選擇或修改抗菌治療方案。若沒(méi)有這些信息,當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗(yàn),可能有助于選擇治療方案。詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
健客價(jià): ¥5對(duì)原發(fā)性開(kāi)角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對(duì)于某些繼發(fā)性青光眼,高眼壓癥,部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無(wú)效的青光眼,加用本品滴眼可進(jìn)一步增強(qiáng)降眼壓效果。
健客價(jià): ¥19.8阿司匹林對(duì)血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥如下:降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA),冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)(CABG),頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離術(shù),動(dòng)靜脈分流術(shù)預(yù)防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞降低心血管危險(xiǎn)因素者(冠心病家族史、
健客價(jià): ¥16.51.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥30本品適用于: 1.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管反流征(GERD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管反流征的維持期治療,目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥41本品適用于以下治療: 1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍。 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍。 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)。 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥34本品適用于以下治療: 1.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥321、活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥62本品適用于以下治療: 1.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥681.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。
健客價(jià): ¥59對(duì)原發(fā)性開(kāi)角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對(duì)于某些繼發(fā)性青光眼,高眼壓癥,部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無(wú)效的青光眼,加用本品滴眼可進(jìn)一步增強(qiáng)降眼壓效果。
健客價(jià): ¥15.5最美方隊(duì) 白求恩醫(yī)療方隊(duì)接受檢閱
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