自身免疫性肝炎(AIH)是在臨床對(duì)照試驗(yàn)中證明的第一個(gè)治療性干預(yù)、糖皮質(zhì)激素治療有效的肝病。潑尼松聯(lián)合硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)為AIH的一線治療,然而對(duì)于應(yīng)答不佳患者替代治療方案選擇以及對(duì)于兒童患者人群的療效仍是亟待解決的問題。
潑尼松用于兒童患者的副作用影響較大。AIH表現(xiàn)多樣,25~34%的患者在診斷AIH時(shí)并無癥狀。來自美國(guó)費(fèi)城兒童醫(yī)院的Waisbourd-Zinman在本屆AASLD年會(huì)上呈報(bào)了一項(xiàng)研究,報(bào)告了診斷AIH時(shí)無癥狀的兒童患者應(yīng)用硫唑嘌呤(AZA)單藥治療的療效。
研究旨在回顧性地比較硫唑嘌呤(AZA)單藥治療與常規(guī)治療對(duì)自身免疫性肝炎(AIH)患兒的差異。研究納入了2009年1月至2014年12月期間診斷為AIH的兒童患者,收集患者的合并癥、肝酶復(fù)原時(shí)間(定義為<2倍正常上限值)、潑尼松治療時(shí)間以及副作用等數(shù)據(jù)。
研究結(jié)果
6年期間,21例患兒診斷為AIH。9例(43%)患兒接受硫唑嘌呤單藥治療,12例患兒在診斷時(shí)接受潑尼松治療,同時(shí)聯(lián)合或后續(xù)接受代謝拮抗劑治療(潑尼松組)。
硫唑嘌呤(AZA)組(6例男童患兒,3例女童患兒),診斷自身免疫性肝炎的年齡為~15歲;
潑尼松組(1例男童患兒和11例女童患兒),診斷AIH時(shí)的年齡為5~17歲。
硫唑嘌呤(AZA)組和潑尼松組患兒診斷AIH時(shí)的ALT水平分別為62~1151U/L和75~1391U/L;
硫唑嘌呤(AZA)組中11%的患兒出現(xiàn)體重過度增加、痤瘡或睡眠障礙,潑尼松組的數(shù)據(jù)為75%(P<0.05);
硫唑嘌呤(AZA)組和潑尼松組的患兒肝臟酶學(xué)恢復(fù)至接近正常的時(shí)間分別為5.5個(gè)月和2.7個(gè)月(差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義);
診斷后18個(gè)月時(shí),硫唑嘌呤(AZA)組有1例最初部分應(yīng)答的患兒由于肝酶升高,需要應(yīng)用潑尼松治療;
9例嘗試使用無類固醇方案的患兒中,8例患兒治療獲得成功。
研究結(jié)果顯示,針對(duì)一些選定的自身免疫性肝炎病例,可以使用硫唑嘌呤單藥治療,從而減少類固醇治療的副作用。
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