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1300萬英鎊被用于創(chuàng)新藥物研發(fā)

2016-11-15 來源:火石創(chuàng)造  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:近日雀巢健康科學(xué)以1.45億美元收購了AimmuneTherapeutics15%的股票,這家美國公司擁有一項治療花生過敏的藥物,此前獲得了FDA授予的突破性療法認(rèn)定。

  【行業(yè)】牛津大學(xué)研發(fā)聯(lián)盟1300萬英鎊用于創(chuàng)新藥物研發(fā)

  牛津大學(xué)、牛津大學(xué)創(chuàng)新組織、牛津大學(xué)科學(xué)創(chuàng)新組織以及Evotec公司成立了一個新的公私研究聯(lián)盟以加速推進牛津大學(xué)新藥研發(fā)。

  該研究聯(lián)盟為期三年,將提供1300萬英鎊基金,牛津大學(xué)的生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家能夠利用該項基金去進行基礎(chǔ)研究,同時該項基金也可為住校研究專家在藥物研發(fā)和項目推進提供援助。

  由該聯(lián)盟資助的項目如果獲得了陽性結(jié)果將會從牛津大學(xué)分離出來,然后在研究聯(lián)盟的幫助下進一步開發(fā)新療法。

  【行業(yè)】1.45億美元投資被用于花生過敏療法

  近日雀巢健康科學(xué)以1.45億美元收購了AimmuneTherapeutics15%的股票,這家美國公司擁有一項治療花生過敏的藥物,此前獲得了FDA授予的突破性療法認(rèn)定。

  除了1.45億美元的股票價格外,雀巢還和AimmuneTherapeutics達成了一項為期兩年的免疫治療研發(fā)合作,旨在降低易感人群對相應(yīng)食物的過敏程度,進而減少意外發(fā)生。

  【醫(yī)藥】邁蘭向FDA提交赫賽汀仿制藥上市申請

  近日,邁蘭仿制藥管線取得重要進展,該公司已經(jīng)向FDA提交羅氏HER2單抗赫賽汀的仿制藥上市申請,這是繼今年9月份邁蘭向歐盟委員會提交該仿制藥的上市申請后,第二次向全球重要市場遞交上市申請,一旦上市,無疑會對羅氏的赫賽汀造成沖擊。

  這款赫賽汀仿制藥是由邁蘭和Biocon合作研發(fā),此次兩家公司向FDA提交的上市申請針對的適應(yīng)癥為HER2表達陽性的乳腺癌和胃癌,這也是赫賽汀的兩大適應(yīng)癥。

  【生物技術(shù)】靶向Ras蛋白有望治療30%腫瘤

  近日,美國伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的研究人員表示,他們通過蛋白質(zhì)工程技術(shù),研發(fā)出了一種名為NS1的抗體類似物(monobody),能夠通過識別并結(jié)合影響Ras的重要功能域,從而抑制Ras蛋白的活性。Monobody本質(zhì)上是類似抗體的合成結(jié)合蛋白,根據(jù)設(shè)計以及結(jié)構(gòu)上的不同,能夠和酶、受體等許多蛋白質(zhì)結(jié)合。

  盡管目前還需要許多臨床前研究才能確定NS1的臨床可行性,但一旦NS1能夠最終用于臨床,將會有助于治療一系列攜帶Ras突變的腫瘤,尤其是黑色素瘤和胰腺癌

  【生物技術(shù)】神經(jīng)退行性疾病的毒蛋白如何在腦部擴散被揭示

  最近一項研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)細胞間的突觸在引起神經(jīng)退行性疾病的毒性蛋白傳播過程中發(fā)揮重要作用。這導(dǎo)致毒性蛋白能夠在腦部擴散,促進阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的進展。

  該研究表明突觸是介導(dǎo)毒性蛋白傳播擴散的關(guān)鍵因素,他們還揭示了背后的機制。他們發(fā)現(xiàn)毒性蛋白包裹在運輸小泡中被細胞吞入,以實現(xiàn)從一個腦細胞擴散到另一個臨近的腦細胞。進入細胞后運輸小泡就會破裂釋放出毒性蛋白。

  【生物技術(shù)】巨噬細胞可促進腫瘤生長

  斯科里普斯研究所的科學(xué)家們最近找到了一種通過靶向巨噬細胞限制腫瘤生長的方法。這項研究發(fā)現(xiàn)巨噬細胞可以進入腫瘤形成新的血管樣結(jié)構(gòu),這些管道網(wǎng)絡(luò)或可幫助運送氧氣和營養(yǎng)成分促進腫瘤生長。

  在這項研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)巨噬細胞可以在腫瘤中直接形成類似血管的管道結(jié)構(gòu),在其他低氧環(huán)境中也可以形成。該研究表明巨噬細胞還在血管樣結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的形成過程中發(fā)揮結(jié)構(gòu)性作用,并且與循環(huán)系統(tǒng)連接在一起。

  【醫(yī)藥】VTS-270獲PIM資格

  近日,Vtesse制藥的罕見病創(chuàng)新藥VTS-270獲得英國藥物與健康產(chǎn)品管理局授予的突破性創(chuàng)新藥物(PIM)資格,用于治療C型尼曼匹克氏癥。英國藥品監(jiān)管部門的這一決策,將會使得該藥物完成進入英國早期獲藥計劃的第一步,進而有望在獲得歐盟委員會批準(zhǔn)之前,用于患者的治療。

  VTS-270早在今年年初獲得了FDA授予的突破性療法認(rèn)定,說明VTS-270在治療尼曼氏病方面具有很好的療效。接下來Vtesse制藥將會盡快完成IIb/III期臨床試驗,然后向監(jiān)管部門提交上市申請。

 

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