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大CRISPR技術(shù)公司進(jìn)展看生物醫(yī)療投資

2016-06-08 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:IntelliaTherapeutics的聯(lián)合創(chuàng)始人之一為加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna教授。Doudna教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組在2012年于國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Science上發(fā)表了CRISPR/Cas9技術(shù)。Doudna教授因此被認(rèn)為是該領(lǐng)域的奠基人和領(lǐng)軍人物、諾貝爾獎(jiǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者。

  全球市場(chǎng)上,居于CRISPR領(lǐng)域前三的公司分別是EditasMedicine,IntelliaTherapeutics和CRISPRTherapeutics。過去三年間,這三家公司累計(jì)融資額超過6.6億美元,并通過和諾華、拜耳等知名藥企的合作而獲得逾5億美元的收入。

  CRISPR/Cas9基因修改技術(shù)的發(fā)明正如當(dāng)年P(guān)CR技術(shù)的問世一樣,不僅為學(xué)術(shù)界打開了一扇新的大門,也受到了大眾媒體的持續(xù)關(guān)注。CRISPR/Cas9技術(shù)可以對(duì)基因進(jìn)行定點(diǎn)的修改、敲除、敲入等。更重要的是,CRISPR對(duì)基因的修改可以以高通量(highthroughput)的方式進(jìn)行,而且操作簡便、成本也較低。這些特點(diǎn)使得CRISPR/Cas9成為基因修改的不二選擇。MITTechnologyReview因此將CRISPR/Cas9技術(shù)稱為“世紀(jì)發(fā)明”。

  CRISPR/Cas9技術(shù)給科學(xué)家們?cè)诤芏嗯c基因相關(guān)的疾病,包括癌癥領(lǐng)域打開了一扇窗,被稱為“世紀(jì)技術(shù)”。

  CRISPR/Cas9技術(shù)在生物和醫(yī)療領(lǐng)域可能產(chǎn)生的顛覆性作用自然也受到了投資圈的追捧,海量資本涌入了相關(guān)技術(shù)的創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目。目前市面上居于領(lǐng)先地位的有三家公司,分別是EditasMedicine,IntelliaTherapeutics和CRISPRTherapeutics。過去三年間,這三家公司通過股權(quán)投資累計(jì)融資超過6.6億美元。此外,通過和諾華、拜耳等知名藥企的合作而獲得了超過5億美元的收入。

  EditasMedicine在2016年2月成功IPO,融資9400萬美元;2016年5月,在成立僅僅兩年而且尚未有任何產(chǎn)品進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)的情況下,IntelliaTherapeutics成功在納斯達(dá)克IPO。因受到市場(chǎng)的追捧,IPO的每股價(jià)格為預(yù)估區(qū)間的上限——18美元。通過IPO,IntelliaTherapuetics共計(jì)融資1.63億美元。截至6月2日,IntelliaTherapeutics的市值已經(jīng)超過了10億美元。而CRISPRTherapeutics據(jù)傳也要在近期IPO。

  雖然這三家公司都處于臨床前階段,但是三家公司在不同領(lǐng)域已經(jīng)展開初見成效的研發(fā)計(jì)劃。

  EditasMedicine主要關(guān)注眼部疾病,例如勒伯爾氏先天性黑蒙;血液類疾病,例如血色素疾??;T細(xì)胞,例如嵌合抗原受體T細(xì)胞(CARTs)等。

  IntelliaTherapeutics主要關(guān)注體內(nèi)療法,例如轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性、α1-抗胰蛋白酶缺乏癥和乙肝病毒;體外療法,例如血液干細(xì)胞移植和CARTs等。

  CRISPRTherapeutics主要關(guān)注失明、血液類疾病。

  風(fēng)口是技術(shù)的“厚積薄發(fā)”

  CRISPR/Cas9技術(shù)在資本市場(chǎng)中走得如此之快,一方面是因?yàn)樵摷夹g(shù)未來在醫(yī)療領(lǐng)域的廣闊前景;另一方面也是因?yàn)橄嚓P(guān)學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域“厚積薄發(fā)”才將CRISPR/Cas9推向了風(fēng)口。

  首先,任何學(xué)術(shù)研究都是基于前人的成果。CRISPR/Cas9不是世界上第一個(gè)基因修改技術(shù)。第一代基因修改技術(shù)是1990年代早期出現(xiàn)的zincfingernucleases(ZFN)。1995年SangamoBiosciences以此技術(shù)為基礎(chǔ)成立,嘗試用ZFN研發(fā)臨床治療手段。SangamoBiosciences于2000年在納斯達(dá)克上市。第二代基因修改技術(shù)Transcriptionactivator-likeeffectornucleases(TALEN)2010年問世。法國的Cellectis利用此技術(shù)開發(fā)了腫瘤免疫項(xiàng)目,并以此獲得了輝瑞制藥的資金支持。

  不過,這些技術(shù)自身都有局限性,比如技術(shù)過于復(fù)雜、成本過高、精準(zhǔn)度較低等,都阻礙了它們?cè)诳蒲泻团R床上的應(yīng)用。但是,過去這20多年的學(xué)術(shù)研究毫無疑問為CRISPR/Cas9的問世打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

  其次,CRISPR/Cas9也搭了其他相關(guān)領(lǐng)域的順風(fēng)車,比如細(xì)胞移植,例如干細(xì)胞移植和嵌合抗元受體T細(xì)胞(CART);基因療法、核酸投遞技術(shù)(如納米顆粒)等。這些相關(guān)領(lǐng)域的研究也有近20年的歷史,但是直到最近五年才出現(xiàn)提速。2010年以后,諾華等藥企巨頭開始進(jìn)入CART領(lǐng)域而Bluebird等開始進(jìn)軍基因療法。RNA投遞技術(shù)的成熟也有賴于諾華等巨頭數(shù)十億美元的持續(xù)投資。這些領(lǐng)域的突破和CRISPR/Cas9遙相呼應(yīng)、相互加持,形成了一個(gè)共榮共生的生態(tài)圈。

  從風(fēng)險(xiǎn)投資的角度來看,一個(gè)項(xiàng)目的成功絕不僅僅因?yàn)橼s上了“風(fēng)口”;打鐵還需自身硬,特別是生物醫(yī)學(xué)這種“純技術(shù)活”。

  以IntelliaTherapeutics為例,它的成功大致可歸結(jié)為四個(gè)原因:

  首先是扎實(shí)的學(xué)術(shù)研究:IntelliaTherapeutics的聯(lián)合創(chuàng)始人之一為加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna教授。Doudna教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組在2012年于國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Science上發(fā)表了CRISPR/Cas9技術(shù)。Doudna教授因此被認(rèn)為是該領(lǐng)域的奠基人和領(lǐng)軍人物、諾貝爾獎(jiǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者。

  其次是出色的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì):IntelliaTherapeutics的CEO為NessanBirmingham博士。Nessan先后創(chuàng)立了多家生物技術(shù)公司,并在多個(gè)生物醫(yī)療投資基金擔(dān)任合伙人,他在學(xué)術(shù)、投資、創(chuàng)業(yè)等領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)和人脈為IntelliaTherapeutics的迅速發(fā)展提供了巨大的助力。CMOJohnLeonard曾任Abbott的研發(fā)總監(jiān)。

  第三是慎選投資人:自創(chuàng)立之初,IntelliaTherapeutics就對(duì)投資人“精挑細(xì)選”,只有那些認(rèn)同公司理念并愿意長期與公司風(fēng)雨同舟的投資人才被接納。IntelliaTherapeutics的投資人包含了Fidelity、OrbiMed等知名風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu),也有諾華等產(chǎn)業(yè)資本。這樣的投資人組合使得即便現(xiàn)在生物醫(yī)藥IPO市場(chǎng)比較蕭條,IntelliaTherapeutics仍然可以讓市場(chǎng)對(duì)其充滿信心、順利IPO。

  最后是善用產(chǎn)業(yè)資本:IntelliaTherapeutics從成立起就和諾華建立了廣泛的合作。諾華領(lǐng)投了IntelliaTherapeutics的A輪。除了從諾華獲得5000萬美元的資本注入,IntelliaTherapeutics也通過與諾華的技術(shù)合作獲得了大量的專利授權(quán),例如用于投遞的lipidnanoparticles技術(shù)、體外血液干細(xì)胞培植技術(shù)等。此外,IntelliaTherapeutics通過與Regeneron的合作獲得了5000萬美元的股權(quán)投資、7500萬美元的技術(shù)專利費(fèi)以及可達(dá)3.2億美元的產(chǎn)品研發(fā)費(fèi)用。這些與藥企巨頭的合作不僅僅是帶來了充足的資本和重要的技術(shù)合作,也為二級(jí)市場(chǎng)打了一劑強(qiáng)心針,為日后的IPO提早做好了布局。

  說到CRISPR/Cas9就不能不提有關(guān)其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬的爭(zhēng)議。相關(guān)的法律訴訟仍然在進(jìn)行中,其中的誰是誰非現(xiàn)在還不好下斷言。高科技領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬從來不是一個(gè)黑白分明的事情。IT行業(yè)中蘋果、三星等互相指責(zé)對(duì)方侵犯其知識(shí)產(chǎn)權(quán)。同樣的,在生物技術(shù)領(lǐng)域重要的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬也一直伴隨著爭(zhēng)議。例如,為了獲得EPO(一種治療貧血的藥物)的所有權(quán),Amgen和GeneticsInstitute在1980年代末對(duì)簿公堂,爭(zhēng)奪重組蛋白表達(dá)(recombinantproteinexpression)相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。1989年波士頓聯(lián)邦地方法院判決雙方都享有該項(xiàng)專利而且都侵犯了對(duì)方的知識(shí)產(chǎn)權(quán);1991年聯(lián)邦第一上訴法院卻推翻了波士頓聯(lián)邦地方法院的判決,將該知識(shí)產(chǎn)權(quán)授予了Amagen。同樣的,MedImmune和Genetech也曾為了單抗(monoclonalantibody)相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)打了多年官司。

  生物技術(shù)早期投資的三要素

  從CRISPR/Cas9,特別是IntelliaTherapeutics的成功案例,我們可以總結(jié)出生物技術(shù)(早期)項(xiàng)目投資的三個(gè)特點(diǎn):

  1.學(xué)術(shù)積累:生物醫(yī)學(xué)技術(shù)極為復(fù)雜,加上學(xué)術(shù)研究本身存在的一些主客觀問題,使得行業(yè)中的項(xiàng)目技術(shù)魚龍混雜,沒有在學(xué)術(shù)界經(jīng)過多年嚴(yán)格的科研訓(xùn)練是很難看出其中的貓膩。而且,也只有對(duì)學(xué)術(shù)研究最前沿有個(gè)全面的掌握才能準(zhǔn)確的判斷出下一個(gè)“風(fēng)口”在哪兒,否則只能拾人牙慧。

  2.管理團(tuán)隊(duì):不同于IT項(xiàng)目,生物技術(shù)項(xiàng)目經(jīng)常是先有技術(shù)、后有公司、最后才有CEO。因此,如何找到一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的CEO是項(xiàng)目成敗的關(guān)鍵。

  3.投資人:從第一輪融資的時(shí)候就要為日后的IPO/并購鋪路。應(yīng)選擇那些不僅能出錢、還能出力,資源互補(bǔ),愿意長期持有的投資人。并應(yīng)在適當(dāng)時(shí)機(jī)引入產(chǎn)業(yè)資本,這對(duì)IPO的成功有非常大的幫助。

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