5月27日，F(xiàn)DA批準了一款用于復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS)成人患者的治療的藥物——Zinbryta(daclizumab，達克珠單抗)，這是一種長效注射液，需要患者每月進行皮下注射一次。這款藥物是由百健和合作伙伴艾伯維合作開發(fā)的，Zinbryta的獲批將為多發(fā)性硬化癥患者提供一種重要的長效治療選擇。

　　據(jù)了解，多發(fā)性硬化癥(MS)是一種常見的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病。這種病以多發(fā)病灶、緩解、復(fù)發(fā)病程為特點，發(fā)病年齡多在20~40歲之間，女性較男性多見。

　　Zinbryta的優(yōu)勢在于其降低年復(fù)發(fā)率(AAR)以及24周致殘進展風(fēng)險的能力。與當前MS標準護理相比，Zinbryta表現(xiàn)出了強勁的療效。Zinbryta具有新穎的作用機制，作為一種每月一次療法，將成為多發(fā)性硬化癥(MS)患者的一個重要的治療選擇。

　　需要注意的是，Zinbryta用藥標簽中具有一個黑框警告，這是由于該藥具有嚴重的安全性風(fēng)險，包括肝損傷和免疫性疾病(如結(jié)腸炎癥、淋巴結(jié)腫大、過敏反應(yīng))。因此，一般情況下，Zinbryta只應(yīng)用于對2種或2種以上多發(fā)性硬化癥藥物治療緩解不足的成人患者。