對(duì)常見惡性腦瘤分子特性全面的理解分析就可以幫助解釋為何很多一些低級(jí)別腫瘤患者抵御腦瘤，而一些高級(jí)別腦瘤（惡性腦瘤）的患者卻可以存活多年，而進(jìn)行一項(xiàng)多項(xiàng)研究分析或可幫助開發(fā)有效區(qū)分神經(jīng)膠質(zhì)瘤的方法，對(duì)于患者的治療以及開發(fā)新型靶向性療法或?qū)⑻峁┮欢◣椭?/p>

　　該項(xiàng)研究刊登于Cell雜志上，當(dāng)前病理學(xué)家主要依賴于在顯微鏡下腫瘤組織的表象來區(qū)分神經(jīng)膠質(zhì)瘤是低級(jí)別還是高級(jí)別的。AntonioIavarone博士說道，當(dāng)一種方法可以有效將神經(jīng)膠質(zhì)瘤區(qū)分為高級(jí)別和低級(jí)別時(shí)，其就會(huì)忽略掉很大一部分比例樣本中的特征性標(biāo)志，從而導(dǎo)致不合適的治療。相反，通過觀察這種腫瘤組織的分子組成，研究者或許就可以準(zhǔn)確預(yù)測哪些腫瘤更易于快速生長，從而幫助制定精確的療法。

　　這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)來自癌癥基因組圖譜（CancerGenomeAtlas）計(jì)劃中的1122份高級(jí)別和低級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本進(jìn)行了分析，來尋找腫瘤DNA中的表觀遺傳學(xué)改變；研究者在IDH突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤中發(fā)現(xiàn)了預(yù)測腫瘤進(jìn)展的最佳預(yù)測子，而這種預(yù)測子就是腫瘤中DNA甲基化的水平，在IDH突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤中，攜帶較高程度DNA甲基化的腫瘤往往進(jìn)展比較緩慢，然而大約6%的攜帶較低水平DNA甲基化的腫瘤卻進(jìn)展非常迅速。

　　研究者Iavarone說道，基于在顯微鏡下對(duì)腫瘤表象的觀察，這些惡性腫瘤看起來和其它IDH突變的腫瘤非常相似，但從疾病預(yù)后的角度來看，這些腫瘤的進(jìn)展情況和ID野生型神經(jīng)膠質(zhì)瘤致死性亞型非常相似；在IDH野生型的惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中，大約6%的腫瘤患者有相對(duì)較好的預(yù)后情況，而這一類腫瘤的分子特性和毛狀膠質(zhì)細(xì)胞瘤（pilocyticastrocytomas）較為相似，毛狀膠質(zhì)細(xì)胞瘤是在一種有較高生存率的兒童腦部腫瘤。

　　本文研究對(duì)于根據(jù)每一種亞型中DNA甲基化的水平來有效區(qū)分神經(jīng)膠質(zhì)瘤提供了一定基礎(chǔ)，而研究者也發(fā)現(xiàn)，高級(jí)別和低級(jí)別的神經(jīng)膠質(zhì)瘤往往混合于不同的表觀遺傳學(xué)腫瘤亞型中；同時(shí)本文研究也擴(kuò)展了科學(xué)家們對(duì)于神經(jīng)膠質(zhì)瘤體細(xì)胞改變藍(lán)圖的理解，強(qiáng)調(diào)了將DNA甲基化水平作為一種臨床區(qū)分的有效方法，對(duì)于后期理解并且有效區(qū)分不同類型的神經(jīng)膠質(zhì)瘤，以開發(fā)更多新型的靶向性療法提供了新的思路。