對常見惡性腦瘤分子特性全面的理解分析就可以幫助解釋為何很多一些低級別腫瘤患者抵御腦瘤，而一些高級別腦瘤（惡性腦瘤）的患者卻可以存活多年，而進行一項多項研究分析或可幫助開發(fā)有效區(qū)分神經膠質瘤的方法，對于患者的治療以及開發(fā)新型靶向性療法或將提供一定幫助。

　　該項研究刊登于Cell雜志上，當前病理學家主要依賴于在顯微鏡下腫瘤組織的表象來區(qū)分神經膠質瘤是低級別還是高級別的。AntonioIavarone博士說道，當一種方法可以有效將神經膠質瘤區(qū)分為高級別和低級別時，其就會忽略掉很大一部分比例樣本中的特征性標志，從而導致不合適的治療。相反，通過觀察這種腫瘤組織的分子組成，研究者或許就可以準確預測哪些腫瘤更易于快速生長，從而幫助制定精確的療法。

　　這項研究中，研究人員對來自癌癥基因組圖譜（CancerGenomeAtlas）計劃中的1122份高級別和低級別神經膠質瘤樣本進行了分析，來尋找腫瘤DNA中的表觀遺傳學改變；研究者在IDH突變的神經膠質瘤中發(fā)現(xiàn)了預測腫瘤進展的最佳預測子，而這種預測子就是腫瘤中DNA甲基化的水平，在IDH突變的神經膠質瘤中，攜帶較高程度DNA甲基化的腫瘤往往進展比較緩慢，然而大約6%的攜帶較低水平DNA甲基化的腫瘤卻進展非常迅速。

　　研究者Iavarone說道，基于在顯微鏡下對腫瘤表象的觀察，這些惡性腫瘤看起來和其它IDH突變的腫瘤非常相似，但從疾病預后的角度來看，這些腫瘤的進展情況和ID野生型神經膠質瘤致死性亞型非常相似；在IDH野生型的惡性神經膠質瘤中，大約6%的腫瘤患者有相對較好的預后情況，而這一類腫瘤的分子特性和毛狀膠質細胞瘤（pilocyticastrocytomas）較為相似，毛狀膠質細胞瘤是在一種有較高生存率的兒童腦部腫瘤。

　　本文研究對于根據(jù)每一種亞型中DNA甲基化的水平來有效區(qū)分神經膠質瘤提供了一定基礎，而研究者也發(fā)現(xiàn)，高級別和低級別的神經膠質瘤往往混合于不同的表觀遺傳學腫瘤亞型中；同時本文研究也擴展了科學家們對于神經膠質瘤體細胞改變藍圖的理解，強調了將DNA甲基化水平作為一種臨床區(qū)分的有效方法，對于后期理解并且有效區(qū)分不同類型的神經膠質瘤，以開發(fā)更多新型的靶向性療法提供了新的思路。