中文字幕在线一区二区,亚洲一级毛片免费观看,九九热国产,毛片aaa

您的位置:健客網(wǎng) > 新聞頻道 > 醫(yī)藥資訊 > 醫(yī)藥科研 > 中科院微生物所取得埃博拉研究獲重大突破:闡釋病毒膜融合激發(fā)機制

中科院微生物所取得埃博拉研究獲重大突破:闡釋病毒膜融合激發(fā)機制

2016-01-18 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,自1976年首次被發(fā)現(xiàn)至今,埃博拉病毒已經(jīng)在非洲肆虐了近40年;2014年3月開始,一場以幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂為中心的扎伊爾型埃博拉病毒疫情迅速在整個西非蔓延開來,共導(dǎo)致了28000多人感染,死亡人數(shù)接近11000人。

  埃博拉病毒是引起人和靈長類動物發(fā)病且致死率很高的生物安全四級(BiosafetyLevel4)烈性病毒。

  據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,自1976年首次被發(fā)現(xiàn)至今,埃博拉病毒已經(jīng)在非洲肆虐了近40年;2014年3月開始,一場以幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂為中心的扎伊爾型埃博拉病毒疫情迅速在整個西非蔓延開來,共導(dǎo)致了28000多人感染,死亡人數(shù)接近11000人。

  2016年1月15日,國際學(xué)術(shù)期刊Cell在線發(fā)表中國科學(xué)院微生物研究所、中國疾病預(yù)防控制中心高福研究團隊的文章EbolaViralGlycoproteinBoundtoItsEndosomalReceptorNiemann-PickC1(《埃博拉病毒糖蛋白結(jié)合內(nèi)吞體受體NPC1的分子機制》),從分子水平闡釋了一種新的病毒膜融合激發(fā)機制(第五種機制),這種新型機制與之前病毒學(xué)家們熟知的四種病毒膜融合激發(fā)機制都大為不同,成為近年來國際病毒學(xué)領(lǐng)域的一大突破;該研究為抗病毒藥物設(shè)計提供了新靶點。

  來自微生物所高福研究團隊的王寒、施一、宋健、齊建勛是該篇論文的共同第一作者,高福為通訊作者。

  該研究加深了人們對埃博拉病毒入侵機制的認識,為應(yīng)對埃博拉病毒病疫情及防控提供重要的理論基礎(chǔ)。

  2014年,埃博拉疫情在西非爆發(fā),中國政府派出首批62名工作人員組成首批移動實驗室檢測隊出征塞拉利昂,高福受命任中國CDC實驗室檢測隊前方工作組副組長,主要負責與國際組織的溝通、外聯(lián)等工作,工作期間在《科學(xué)》(Science)雜志上發(fā)表了題為OnthegroundinSierraLeone(《行走在塞拉利昂大地上》)的現(xiàn)場工作紀實文章,并隨后在《自然》(Nature)雜志上發(fā)表埃博拉病毒基因進化重大研究成果。

  埃博拉病毒是一類囊膜病毒,其對宿主的入侵可以分成兩個重要步驟,首先是病毒粘附到宿主細胞膜表面,然后是病毒通過細胞內(nèi)吞進入細胞內(nèi)部,形成內(nèi)吞體,在內(nèi)吞體內(nèi),病毒發(fā)生膜融合過程,釋放自身遺傳物質(zhì)。

  人的TIM分子是一類廣泛分布于免疫細胞上的免疫分子,在過敏反應(yīng)、哮喘、移植耐受以及自身免疫等免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用。前不久,高福團隊的研究發(fā)現(xiàn),人TIM分子不與埃博拉病毒囊膜表面糖蛋白直接相互作用,而是通過結(jié)合病毒囊膜上的磷脂酰絲氨酸分子來促進病毒感染。該成果以《埃博拉病毒入侵:人TIM分子的結(jié)構(gòu)與結(jié)合PS的分子基礎(chǔ)》為題發(fā)表在《科學(xué)通報》上,同時被該雜志收錄為2015年第35期的封面文章。

  在此基礎(chǔ)上,高福團隊進一步探索埃博拉病毒進入細胞后在內(nèi)吞體里發(fā)生的入侵機制。前人研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)吞體膜上的NPC1分子是埃博拉病毒入侵所必需的,但是NPC1分子如何介導(dǎo)病毒入侵卻一直是個未解之謎。NPC1分子是負責膽固醇轉(zhuǎn)運的多次跨膜蛋白,具有三個大的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域(A,C和I)。埃博拉病毒囊膜表面糖蛋白在內(nèi)吞體里經(jīng)過宿主蛋白酶Cathepsin的酶切處理,變成激活態(tài)糖蛋白,暴露出受體結(jié)合位點與NPC1分子的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域C發(fā)生相互作用,從而啟動后續(xù)的病毒膜融合過程,實現(xiàn)病毒的感染生活史。

  該研究團隊率先解析了NPC1分子的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域C的三維結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)其具有一個由α螺旋和β折疊組成的球狀核心結(jié)構(gòu)域和兩個突出來的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。隨后,研究人員解析出激活態(tài)糖蛋白與腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域C的復(fù)合物三維結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)域C主要利用兩個突出來的環(huán)狀結(jié)構(gòu)插入激活態(tài)糖蛋白頭部的疏水凹槽里,從而發(fā)生相互作用。這一重大發(fā)現(xiàn)預(yù)示著人們能夠針對激活態(tài)糖蛋白頭部的疏水凹槽設(shè)計小分子或多肽抑制劑,來阻斷埃博拉病毒的入侵過程。進一步的分析發(fā)現(xiàn),激活態(tài)糖蛋白與腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域C結(jié)合后,會發(fā)生構(gòu)象變化,使得糖蛋白的融合肽更容易暴露出來,插入內(nèi)吞體膜上,從而啟動膜融合過程。

看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房