一項新研究最近在犬類身上發(fā)現(xiàn)了一種新的基因變異，有望在治療人類失明的領(lǐng)域打開一扇新的大門。

　　這種基因缺陷存在于MERTK基因上，它是導(dǎo)致瑞典柯基犬身上發(fā)生的進行性視網(wǎng)膜萎癥(PRA)的原因。進行性視網(wǎng)膜萎是一種遺傳性視網(wǎng)膜疾病，常會導(dǎo)致人類與犬類發(fā)生無法治愈的失明。據(jù)介紹，狗狗和人類在眼睛上有許多相似之處，更好的了解犬類身上的視網(wǎng)膜疾病將可能幫助科學(xué)家們開發(fā)出對這種疾病的新療法。

　　不僅如此，在新研究中識別出的導(dǎo)致瑞典柯基犬發(fā)生進行性視網(wǎng)膜萎縮癥的基因也被發(fā)現(xiàn)與人類的視網(wǎng)膜色素變性病有關(guān)，這種疾病目前是世界上最常見的致盲疾病之一。

　　研究的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)布在了《PLOSONE》期刊上。

　　美國密歇根州立大學(xué)的AndrásKomáromy博士與芬蘭赫爾辛基大學(xué)的HannesLohi博士及SaijaAhonen博士合作進行了一項長達10年的研究，正是這項研究最終帶來了對瑞典柯基犬MERTK基因變異的識別。這個瑞典-北美的研究小組一同穿越了3個大陸，檢查了7個國家里的324條狗后達到了這個結(jié)論。

　　據(jù)Lohi博士介紹，此次識別的有關(guān)疾病是從兩個北歐犬品種中發(fā)現(xiàn)的，取得的成功與臨床醫(yī)生、基因?qū)W家和育犬者之間的良好合作組織分不開關(guān)系。他認為這類長期的多學(xué)科合作必定會加強研究小組應(yīng)對困難、解決復(fù)雜問題以及創(chuàng)造革新性方案的能力。

　　下一步研究小組計劃研究與基因的過表達有關(guān)的疾病機制，同時嘗試創(chuàng)造一種能夠抑制MERTK基因變異的治療手段。雖然目前這項研究能夠立刻帶來的只是對于柯基犬的有效療法，不過它也有望將人類的失明疾病治療方法推上一個新臺階。