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孕期哮喘如何用藥?

摘要:一般認(rèn)為,成人吸人丙酸倍氯米松<1、0mg>1、5mg/d時,不足20%的患者會出現(xiàn)丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸抑制;若吸人劑量>2、0mg/d,幾乎所有患者均出現(xiàn)該激素軸的抑制。

  哮喘是妊娠期最常見的嚴(yán)重疾病,對孕婦和胎兒均有明顯的影響,多項研究表明,哮喘癥狀在妊娠期間可能加重。同時,先兆子癇、早產(chǎn)、低出生率、低體重的發(fā)生率以及圍產(chǎn)期死亡率均可能增加。其原因包括低氧、其它因哮喘沒有控制的病理生理、藥物等相關(guān)因素。因此,妊娠期哮喘的管理及合理用藥非常重要。妊娠哮喘治療的最終目的:保證胎兒氧供,減少母體低氧時間。

  一、吸入性糖皮質(zhì)激素

  2005年美國哮喘教育和預(yù)防項目(NAEPP)將吸入性糖皮質(zhì)激素作為治療妊娠期哮喘的一線藥物。

  研究證明,妊娠期哮喘患者使用中低劑量(低劑量:丙酸倍氯米松200-500μg/d,布地奈德200-400μg/d,氟替卡松100-250μg/d;中劑量:丙酸倍氯米松500-1000μg/d,布地奈德400-800μg/d,氟替卡松250-500μg/d)吸入性糖皮質(zhì)激素是安全的,但大劑量(丙酸倍氯米松>1000μg/d,布地奈德>800μg/d,氟替卡松>500μg/d)應(yīng)用的安全性仍有待進(jìn)一步考證。目前,在所有吸入性糖皮質(zhì)激素中,B類藥物僅有布地奈德,該藥最為安全且應(yīng)用普遍,常規(guī)治療量(0、1-0、8mg/d)對胎兒安全;而當(dāng)吸入劑量達(dá)1、4-1、8mg/d時,則可能導(dǎo)致孕婦下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸功能抑制。氟替卡松和丙酸倍氯米松雖然療效與布地奈德相同,但肝內(nèi)滅活代謝較布地奈德慢,F(xiàn)DA將之歸為C類藥品。

  一般認(rèn)為,成人吸人丙酸倍氯米松<1、0mg>1、5mg/d時,不足20%的患者會出現(xiàn)丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸抑制;若吸人劑量>2、0mg/d,幾乎所有患者均出現(xiàn)該激素軸的抑制。另外,曲安奈德、氟尼縮松、糠酸莫米松也均為C類藥物。因此,妊娠期哮喘吸人性糖皮質(zhì)激素類藥物首選布地奈德。

  二、全身性糖皮質(zhì)激素

  全身性糖皮質(zhì)激素對圍產(chǎn)期有不良影響,但也應(yīng)同時考慮嚴(yán)重哮喘發(fā)作的不良后果。有研究指出,全身性糖皮質(zhì)激素先兆子癇、早產(chǎn)、新生兒低體重的發(fā)生率上升,胎齡平均減少2、2周。

  此外,2005年NAEPP曾指出,妊娠前3個月口服糖皮質(zhì)激素會增加胎兒唇裂和腭裂的發(fā)生率。文獻(xiàn)報道,早期妊娠口服糖皮質(zhì)激素的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為0、3%,而一般人群胎兒畸形發(fā)生率為0、1%。在全身性糖皮質(zhì)激素中,潑尼松和潑尼松龍為B類藥物,甲潑尼龍、地塞米松和丙酸倍氯米松為C類藥物。潑尼松是應(yīng)用最為普遍的口服糖皮質(zhì)激素,藥物通過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)前,87%可經(jīng)胎盤內(nèi)的11-脫氫酶作用滅活,對胎兒影響很少。目前認(rèn)為,服用潑尼松≤10mg/d,對孕婦及胎兒的影響均較小。

  三、過敏介質(zhì)阻釋藥

  色甘酸鈉和奈多羅米鈉為預(yù)防性治療哮喘發(fā)作的過敏介質(zhì)阻釋藥。目前,已有研究對妊娠期吸入色甘酸鈉對圍產(chǎn)期結(jié)局的影響進(jìn)行了評價。

  研究發(fā)現(xiàn),孕婦使用色甘酸鈉并不增加其早產(chǎn)或先天畸形發(fā)生率。關(guān)于孕婦吸入奈多羅米鈉的研究尚未見報道,動物實驗表明奈多羅米鈉對動物無致畸或其他毒性作用。NAEPP指出,色甘酸鈉和奈多羅米鈉均屬B類藥物,可在妊娠期安全使用。此類藥物與吸人性糖皮質(zhì)激素相比,療效有限,對于妊娠期輕度持續(xù)哮喘患者可選擇使用,但不作為首選藥物。

  四、白三烯受體調(diào)節(jié)劑

  此類藥物主要包括白三烯受體拮抗劑(孟魯斯特、扎魯斯特)和白三烯合成抑制劑(齊留通)。

  目前,F(xiàn)DA僅通過了白三烯受體調(diào)節(jié)劑動物實驗的研究結(jié)果,因此此類藥物不作為妊娠期哮喘患者的首選用藥,僅推薦用于妊娠前已經(jīng)應(yīng)用該類藥物治療且效果顯著的患者,或作為吸入性糖皮質(zhì)激素的替代用藥。FDA將孟魯司特和扎魯司特歸為B類藥物,齊留通歸為C類藥物。

  五、茶堿

  茶堿有支氣管擴(kuò)張和抗炎作用,屬于C類藥物。需要注意的是,其藥物治療濃度與中毒濃度接近。由于孕婦肝臟代謝茶堿能力下降,應(yīng)用時須頻繁監(jiān)測血或尿中的茶堿濃度,及時調(diào)整劑量,以避免嚴(yán)重不良反應(yīng)。

  茶堿可通過胎盤屏障,使得母體和臍帶血清中的茶堿濃度無顯著差異。若孕婦血藥濃度>10μg/ml,可出現(xiàn)短期的新生兒嘔吐、震顫和心動過速。NAEPP指出,妊娠期應(yīng)用推薦劑量茶堿(6-10mg/(kg、d),血藥濃度5-12μg/ml)是安全的。曾有研究比較茶堿和吸人性丙酸倍氯米松的療效和安全性,結(jié)果提示,兩藥控制哮喘的效果無明顯差異,但茶堿的不良反應(yīng)發(fā)生率更高且依從性更差。

  目前,對于妊娠期輕度持續(xù)哮喘患者可以選擇低劑量茶堿,但治療期間必須監(jiān)測血藥濃度,并且并不作為首選治療方案。對于妊娠期中重度哮喘患者,只有當(dāng)吸入性糖皮質(zhì)激素不能控制時,才考慮聯(lián)用長效β2受體激動劑及茶堿進(jìn)行治療。

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