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兒童哮喘無創(chuàng)基因檢測

摘要:在新生兒出生時或出生后3天內(nèi)采集新生兒臍帶血,送到佳學基因進行哮喘基因篩查,所有位點均加入自己獨特的設計選擇方法,不僅涵蓋了常用位點,更有罕見但影響大的位點,而且所有位點都已經(jīng)過多國科學家臨床科研認證,結(jié)果可靠可信。

  目前我國兒童哮喘者多達1000萬。兒童哮喘很難治療,而且愈后容易復發(fā)。一些年幼兒其發(fā)病的最初癥狀是反復或持續(xù)性咳嗽,或在呼吸道感染時伴有喘息,經(jīng)常被誤診,而此時卻是治療哮喘的最佳時期。因此提前預知兒童是否存在哮喘風險,對預防、診斷、治療兒童哮喘非常重要。

  1什么是兒童哮喘?

  兒童哮喘是小兒常見的肺部疾患,是一種表現(xiàn)反復發(fā)作性咳嗽,喘鳴和呼吸困難,并伴有氣道高反應性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。不少哮喘患兒由于治療不及時或治療不當最終發(fā)展為成人哮喘而遷延不愈,肺功能受損,部分患兒甚至完全喪失體力活動能力。嚴重哮喘發(fā)作,若未得到及時有效治療,可以致命。

  2兒童哮喘的病因有哪些?

  約40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率,并且親緣關系越近,發(fā)病率越高;患者病情越嚴重,其親屬發(fā)病率也越高。如父母中一方有哮喘史,其子女患哮喘的幾率是30%;如父母雙方都有哮喘史,則子女患哮喘的幾率可達50%。另有研究表明,細胞因子及其受體基因、自身免疫基因等基因多態(tài)性與變態(tài)反應性疾病相關,這些基因在哮喘的發(fā)病中起著重要作用。

  其次還與環(huán)境因素、藥物因素等相關。

  3個體基因差異是導致兒童哮喘的重要原因

  哮喘會引起身體對空氣中的過敏原或刺激物過度反應,嚴重收縮和感染支氣管管腔,使呼吸變得十分困難,嚴重時可能引起死亡。SLC6A7基因是一種γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)遞質(zhì)基因家族成員,編碼一種神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白,它的多態(tài)性與哮喘有關。該基因的rs13153971位點存在C/T多態(tài)性,TT基因型個體患哮喘風險為平均水平,具有CT基因型的個體患哮喘的風險輕微增高,具有CC基因型的個體患哮喘風險為高風險。每個C配子增高患哮喘的幾率約為1、58倍。

  4佳學基因兒童哮喘無創(chuàng)基因檢測,真正做到防患于未然

  在新生兒出生時或出生后3天內(nèi)采集新生兒臍帶血,送到佳學基因進行哮喘基因篩查,所有位點均加入自己獨特的設計選擇方法,不僅涵蓋了常用位點,更有罕見但影響大的位點,而且所有位點都已經(jīng)過多國科學家臨床科研認證,結(jié)果可靠可信。

  佳學基因解碼,致力于提供全面、準確、科學的基因信息解讀產(chǎn)品與有效干預咨詢服務。如果人們能夠深刻了解自己的遺傳和基因信息,那么對疾病的預測,特別是疾病易感性的預測將得以實現(xiàn)。

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