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鹽酸吡格列酮治療單純性肥胖效果顯著

2014-08-06 來源:健客網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:鹽酸吡格列酮片,適應(yīng)癥為2型糖尿病,本品僅用于接受下列療法而未得到充分效果,推斷為有胰島素抵抗性的患者。1)僅使用飲食療法和/或運動療法;2)使用飲食療法和/或運動療法加磺酰脲類藥物;3)使用飲食療法和/或運動療法加α-葡萄糖苷酶抑制劑;4)使用飲食療法和/或運動療法加雙胍類藥物;2 使用飲食療法和/或運動療法加胰島素制劑。

  隨著社會物質(zhì)文明的不斷提高,肥胖不單是工業(yè)化國家的公共健康問題,同時許多發(fā)展中國家由營養(yǎng)過剩導(dǎo)致的單純性肥胖發(fā)病率也越來越高?;颊唧w內(nèi)脂肪超過30%,體重超過標(biāo)準(zhǔn)體重的20%,即可診斷為肥胖;同時肥胖癥也是造成高脂血癥、高血壓、冠心病、糖尿病及中風(fēng)等心腦血管疾病的危險因素。所以對于肥胖的治療是目前國際上普遍關(guān)注的醫(yī)學(xué)問題。當(dāng)前國際上對減肥藥的要求是不厭食、不降低體力,而且以能夠減輕體重,降低體內(nèi)脂肪含量為目的。鹽酸吡格列酮是近年推向市場的胰島素增敏劑類口服降糖藥,其主要作用是通過降低胰島素抵抗而達(dá)到降糖的目的。那鹽酸吡格列酮治療單純性肥胖的效果到底怎么樣呢?

  【試驗】

  實驗選取了單純性肥胖患者共67例,其中男27例,女40例,年齡28~50歲,平均(39.72±10.18)歲。其中超重者12例,輕度肥胖23例,中度肥胖19例,重度肥胖13例,全部觀察對象采用配對隨機(jī)分組,單盲給藥,陽性對照進(jìn)行觀察,分為治療組及對照組,治療組40例,對照組27例。兩組的一般情況、肥胖程度、血脂異常情況、皮脂厚度等均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

  治療組服用鹽酸吡格列酮片(瑞彤:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號040525),每次15mg,每天1次,連續(xù)2個月為1個療程。對照組用芬氟拉明片20mg(由中美埃默藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),于飯前10~15min服用,連續(xù)2個月為1個療程。

  【結(jié)果】

  治療組40例中,顯效22例,占55%;有效15例,占37.5%;無效3例,占7.5%;總有效率為92.5%。而對照組27例中,顯效2例,占7.41%;有效11例,占40.74%;無效14例,占51.85%;總有效率48.15%。治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。

  患者服用芬氟拉明后有不同程度的厭食、腹瀉、體力下降及嗜睡等不良反應(yīng),而服用瑞彤基本沒有不良反應(yīng)。對心率、心電圖、腎功能等兩組均無明顯影響,服瑞彤的患者中有3例高血壓難以控制,服用瑞彤2個月后血壓均趨正常,而對照組2例高血壓難以控制的患者服芬氟拉明無此作用。服用芬氟拉明的患者中有4例出現(xiàn)ALT輕度升高,而瑞彤無此表現(xiàn)。

  肥胖是引發(fā)糖尿病等疾病的重要因素

  肥胖是由于能量代謝平衡失調(diào),攝入過多或消耗不足致使脂肪容量增多的狀態(tài),常伴胰島素抵抗、血脂異常、血液高凝度炎性狀態(tài),是發(fā)展為2型糖尿病和心血管疾病的一個重要危險因子。

  肥胖發(fā)生胰島素抵抗的主要機(jī)制與以下幾點有關(guān):

  (1)高胰島素血癥的蛋白分解作用:既往研究表明,胰島素分泌與體內(nèi)脂肪組織積聚特別是腹內(nèi)脂肪積聚呈正比。肥胖者常出現(xiàn)高胰島素血癥。而細(xì)胞長期暴露于高濃度胰島素情況下可使其胰島素受體β亞單位發(fā)生蛋白分解,產(chǎn)生β′片段。β′片段可以抑制胰島素受體的磷酸化過程,導(dǎo)致胰島素受體后水平上的胰島素作用減低。

  (2)代謝內(nèi)分泌紊亂:肥胖時發(fā)生的代謝紊亂主要體現(xiàn)在脂質(zhì)代謝及激素分泌的紊亂上,表現(xiàn)為血中游離脂肪酸增高,膽固醇、甘油三酯及各種載脂蛋白異常和血胰島素、皮質(zhì)醇水平的升高。血中游離脂肪酸增高可促進(jìn)胰島素的分泌,同時也可使肝臟、肌肉等外周組織對葡萄糖的攝取利用減低,肝臟糖異生增加,加重胰島細(xì)胞的負(fù)擔(dān)。而肥胖時分泌增加的一些激素如糖皮質(zhì)激素具有與胰島素拮抗的作用,可能引起或加重胰島素抵抗的發(fā)生與發(fā)展。

  (3)細(xì)胞因子作用:現(xiàn)已公認(rèn)脂肪細(xì)胞是一種內(nèi)分泌細(xì)胞,脂肪組織是內(nèi)分泌組織,可以分泌多種脂肪細(xì)胞因子如TNF、IL-6、PAI-1等。研究表明,TNF分泌與脂肪組織積聚成正比。TNF可通過旁分泌作用直接抑制細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白,使其表達(dá)減少,功能減退。還可影響胰島素與胰島素受體的親和力,抑制胰島素受體磷酸化而導(dǎo)致胰島素作用減低。

  瑞酮化學(xué)名稱為鹽酸吡格列酮,屬格列酮類口服降糖藥,是噻唑烷二酮衍生物,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平,其主要作用機(jī)制為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。其提高胰島素敏感度的作用機(jī)制之一就是抑制TNF的產(chǎn)生。

  本研究采用格列酮類藥物瑞彤治療單純性肥胖取得了理想療效,考慮主要與瑞彤能夠提高胰島素敏感度有關(guān),其他作用機(jī)制有待于進(jìn)一步探討。

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