中文字幕在线一区二区,亚洲一级毛片免费观看,九九热国产,毛片aaa

您的位置:健客網 > 糖尿病頻道 > 糖尿病護理 > 并發(fā)癥護理 > 糖尿病足潰瘍分子機制與周圍血管病變研究進展

糖尿病足潰瘍分子機制與周圍血管病變研究進展

摘要:與急性愈合相比,慢性愈合存在感染、生物薄膜形成;表皮增生、上皮形成停止;慢性炎癥;成纖維細胞衰老;血管再生受損;纖維蛋白袖、氧屏障形成;基質金屬蛋白酶升高等異常現象。

  編者按:

  糖尿病下肢動脈病變(LEAD)具有起病隱匿、癥狀不明顯、進展快、多節(jié)段分布、手術效果差、截肢和死亡發(fā)生風險高的特點,嚴重影響糖尿病患者的健康狀況。目前我國糖尿病LEAD亟待規(guī)范化治療。在中國微循環(huán)學會糖尿病與微循環(huán)專業(yè)委員會第四屆學術會議暨新疆維吾爾自治區(qū)中西醫(yī)結合學會內分泌專業(yè)委員會2016年年會上,東南大學附屬中大醫(yī)院楊兵全教授從創(chuàng)面愈合機制出發(fā),詳細介紹了糖尿病足潰瘍分子機制,并描述了我國目前的糖尿病周圍血管病變特點和治療現狀,并就前列地爾的藥理機制和藥效做了詳細介紹。

  創(chuàng)面愈合的病理生理過程和分子機制

  創(chuàng)面愈合的病理生理過程包括止血、炎癥反應、增生、重塑四個階段。第一階段血管收縮,血小板聚集、血栓形成;第二階段白細胞浸潤,形成炎癥,控制感染;第三階段肉芽組織、纖維組織、血管、上皮增生,細胞外基質膠原蛋白合成;第四階段膠原纖維交錯排列,傷口收縮,疤痕成熟。

  與急性愈合相比,慢性愈合存在感染、生物薄膜形成;表皮增生、上皮形成停止;慢性炎癥;成纖維細胞衰老;血管再生受損;纖維蛋白袖、氧屏障形成;基質金屬蛋白酶升高等異?,F象。

  糖尿病足潰瘍的分子機制

  糖尿病具有高血糖、慢性炎癥、微循環(huán)/循環(huán)功能障礙、缺氧、自主神經和感覺神經病變、神經肽信號功能受損等特點,通過炎癥反應階段大量的中性粒細胞浸潤、巨噬細胞表型改變、增多的促炎癥反應細胞因子,增生階段內皮機能障礙、血管形成缺陷、成纖維細胞增生和遷移水平下降,角蛋白分化遷移水平下降、生長因子作用水平下降、重塑過程中基質金屬蛋白酶升高而影響創(chuàng)面愈合。

  多種生物因子表達水平的改變影響糖尿病足潰瘍愈合。其中較重要的改變概括如下:PDGF降低,影響傷口愈合過程,減少骨折愈合;KGF降低,愈合速率下降;IL-8升高,增強免疫反應,延續(xù)炎癥狀態(tài);mir-146降低,增強免疫反應,延續(xù)炎癥狀態(tài);SDF-1α降低,降低愈合速度,血管生成缺陷;MMP升高,異常的ECM分解,可能的TGF1β降解;Hif1-α降低,可能的血管生成缺陷;RANKL升高,受影響的RANKL/OPG比值,可能的骨吸收增加;TNFα升高,纖維母細胞凋亡增加;組織蛋白酶D升高,異常的膠原蛋白分解;miRNA-503升高,創(chuàng)面難愈。

  中國糖尿病周圍血管病變特點

  在我國,糖尿病足主要病因是神經缺血性潰瘍、局部缺血性潰瘍、神經性潰瘍;糖尿病患者LEAD高發(fā);患病率隨年齡及糖尿病病程延長而增加,男性患者發(fā)病率可能比女性稍高;糖尿病截肢患者七成以上伴有LEAD。起病隱匿、癥狀不明顯,但進展快,呈多節(jié)段分布,手術效果差,截肢和死亡發(fā)生風險高,常合并糖尿病神經病變。

  NorgrenL等人的研究發(fā)現,間歇性跛行患者5年后生存率為70%左右、10年后變成40%~50%,重癥肢體缺血患者生存率更低。另有研究顯示,ABI評分越低,則無事件生存率越低。

  糖尿病LEAD的主要病因是動脈粥樣硬化,而動脈粥樣硬化是累及全身血管的漸進性過程,可能會同時導致不穩(wěn)定性心絞痛、心肌梗死、缺血性卒中/TIA、嚴重的下肢缺血、心血管死亡等過程。

  在高血糖、血脂異常和胰島素抵抗等因素的共同作用下,多重作用機制導致了糖尿病患者的下肢動脈疾病的發(fā)生與進展(圖1)。這種病理改變在診斷糖尿病時就已發(fā)生,并隨血糖控制狀況和病程進展而加重,直至診斷LEAD。

  糖尿病周圍血管病變的治療

  我國糖尿病LEAD亟待規(guī)范化治療,可從以下方面做出努力:①一級預防:防止或延緩LEAD的發(fā)生,包括糾正不良生活方式,戒煙,限酒,控制體重,嚴格控制血糖、血壓、血脂;②二級預防:緩解癥狀,延緩LEAD進展,可使用抗血小板藥物,他汀類藥物,ACEI,血管擴張劑(前列地爾、貝前列素鈉、西洛他唑、沙格雷酯、丁咯地爾、己酮可可堿等)及抗凝藥物治療;③三級預防:血運重建,降低截肢和死亡發(fā)生率。

  2013版《中國2型糖尿病防治指南》推薦應用擴血管、改善微循環(huán)藥物,如前列腺素E1、貝前列素鈉、西洛他唑、己酮可可堿和鹽酸沙格雷酯等,治療外周動脈疾病,以改善患者下肢缺血癥狀以及降低心臟病發(fā)作、卒中、截肢和死亡的風險。

  其中,前列地爾治療可增加下肢動脈直徑,提高動脈血流量,顯著提高糖尿病LEAD患者的ABI;改善患者潰瘍、疼痛癥狀,降低截肢率或死亡率。

  小結

  糖尿病足病有著復雜的調節(jié)因素,糖尿病足潰瘍的分子機制調節(jié)異常復雜。了解細胞因子、表觀遺傳學和microRNAs在足潰瘍中的角色有助于臨床診療的決策。研究諸如干細胞治療、基因治療等新型治療方法的分子機制,可能是糖尿病足未來的發(fā)展方向。糖尿病周圍血管病變是糖尿病足病最重要的危險因素之一,前列地爾能從多方面改善血管病變,從而緩解糖尿病周圍血管病變的癥狀和進展。

 

看本篇文章的人在健客購買了以下產品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房
手機糖寶