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DOCK8缺陷綜合征:一種新發(fā)現(xiàn)的常染色體隱性遺傳性皮膚病

2017-04-23 來源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:T細(xì)胞受體切除環(huán)在DOCK8缺陷綜合征患兒中降低,因此,對可能有遺傳性免疫缺陷的家庭,其新生兒應(yīng)進(jìn)行T細(xì)胞受體切除環(huán)篩查。若發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞受體切除環(huán)下降,但又不伴有嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病時,應(yīng)考慮DOCK8缺陷綜合征的可能。

  胞質(zhì)分裂蛋白8(DOCK8)缺陷綜合征是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。是由于編碼胞質(zhì)分裂蛋白8的基因突變所致,該綜合征有多種特征性的皮膚表現(xiàn),如有嚴(yán)重的皮膚病毒感染、特應(yīng)性皮炎樣皮疹、反復(fù)皮膚及呼吸系統(tǒng)的葡萄球菌感染,早發(fā)皮膚惡性腫瘤及多種其他系統(tǒng)的表現(xiàn)。實驗室檢查表現(xiàn)為外周血T淋巴細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多。本病臨床上較少見,劉佳瑋、馬東來綜述了其臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、發(fā)病機(jī)制、鑒別診斷、治療和預(yù)后。

  臨床表現(xiàn)

  ①病毒感染:皮膚病毒感染是DOCK8缺陷綜合征的特征之一,主要病原體有HSV、水痘-帶狀皰疹病毒、HPV和傳染性軟疣病毒,可以引起皮膚的局部感染,少數(shù)情況下可引起系統(tǒng)感染,如進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病。

 ?、谡婢腥荆撼R姴≡衅つw黏膜念珠菌、卡氏肺孢子菌、組織胞漿菌、隱球菌腦膜炎等,其中以皮膚黏膜念珠菌感染最為常見。

 ?、奂?xì)菌感染:主要致病菌有肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌和沙門菌等,可以引起反復(fù)發(fā)作的鼻竇炎、肺炎和胃腸炎等。

  ④特應(yīng)性皮炎樣皮疹:出現(xiàn)最早,且常伴有繼發(fā)感染,其中以金黃色葡萄球菌最為常見?;颊叨嘤幸环N或多種食物或吸入過敏原的嚴(yán)重過敏,常伴有哮喘。

  ⑤皮膚腫瘤:常早期發(fā)生皮膚腫瘤,如鱗狀細(xì)胞癌、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、微囊腫性附屬器癌和平滑肌肉瘤等。

 ?、拮陨砻庖咝约膊。喝缱陨砻庖咝匀苎载氀⒅袠?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.coldnoir.com/yyzd/shenjinxitong/' target='_blank'>神經(jīng)系統(tǒng)血管炎等。

  ⑦其他:硬化性膽管炎、軟組織肉芽腫和原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤等。

  實驗室檢查

  主要表現(xiàn)為外周血T淋巴細(xì)胞數(shù)目減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多及血清抗體的異常。

  輔助診斷

  T細(xì)胞受體切除環(huán)在DOCK8缺陷綜合征患兒中降低,因此,對可能有遺傳性免疫缺陷的家庭,其新生兒應(yīng)進(jìn)行T細(xì)胞受體切除環(huán)篩查。若發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞受體切除環(huán)下降,但又不伴有嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病時,應(yīng)考慮DOCK8缺陷綜合征的可能。

  鑒別診斷

  本病主要需與Job綜合征和Wiskott-Aldrich綜合征等病鑒別。Job綜合征:為高IgE綜合征的一種特殊類型,屬于常染色體顯性遺傳,突變基因定位于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)。與Job綜合征的鑒別:①DOCK8缺陷綜合征很少有骨骼和牙齒的異常;②DOCK8缺陷綜合征患者的皮炎符合經(jīng)典的特應(yīng)性皮炎,并且病情較Job綜合征更嚴(yán)重;③DOCK8缺陷綜合征患者常有食物和環(huán)境過敏(70%),50%的患者伴有哮喘,而在Job綜合征中食物過敏非常少見;④DOCK8缺陷綜合征往往在新生兒即有皮疹;⑤95%的DOCK8缺陷綜合征患者有廣泛的、難治性的病毒感染,而在Job綜合征中卻很少見;⑥D(zhuǎn)OCK8缺陷綜合征常30歲之前發(fā)生皮膚腫瘤;⑦Job綜合征預(yù)后較好,可以存活至50~60歲,而DOCK8缺陷綜合征預(yù)后較差;⑧免疫學(xué)方面,Th2細(xì)胞在DOCK8缺陷的患者中常升高,在Job綜合征的人群中降低。Wiskott-Aldrich綜合征患者有濕疹樣皮疹,血IgE升高伴低淋巴細(xì)胞血癥,有發(fā)生感染的傾向,并易患血液系統(tǒng)腫瘤,但不伴有嚴(yán)重的哮喘和過敏癥狀。

  治療

  本病治療困難,雖然外用糖皮質(zhì)激素或磷酸酶拮抗劑可以緩解皮炎癥狀,但可能會加重皮膚感染,因此應(yīng)慎用。因患者有局部皮膚或全身葡萄球菌感染的可能,必要時可全身應(yīng)用抗生素。窄譜UVB等光療可增加患鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險,因此禁用。本病患者皮膚病毒感染的治療很困難,多數(shù)患者局部及系統(tǒng)應(yīng)用抗病毒藥無明顯療效,局部注射IFN-α雖有一定的療效,但有可能會加重特應(yīng)性皮炎樣的皮損。本病患者的腫瘤風(fēng)險增加,應(yīng)注意防曬,定期進(jìn)行全身皮膚檢查,必要時對不典型的皮疹行組織病理檢查。

  造血干細(xì)胞移植可以緩解皮膚癥狀,糾正免疫缺陷,但移植本身存在移植物抗宿主病等風(fēng)險,需要權(quán)衡利弊。

  預(yù)后

  DOCK8缺陷綜合征的患者,因基因有異常,疾病持續(xù)發(fā)展不能緩解,預(yù)后較差。但通過預(yù)防及治療皮膚感染,及時發(fā)現(xiàn)潛在的皮膚腫瘤,可以提高患者的生活質(zhì)量,延長存活期。
 

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