2019年國際乳腺癌重量級學術(shù)活動的“收官之作”——第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）于12月10日-14日在美國盛大舉行。本次會議發(fā)布了哪些乳腺癌領(lǐng)域的重要研究結(jié)果，又將對乳腺癌的臨床治療帶來怎樣的改變？來隨我一起先睹為快吧！

靶向治療

PD4-03.

OlympiAD總生存期和安全性的擴展隨訪：比較奧拉帕利（Olaparib）與醫(yī)生選擇的化療方案治療BRCA突變和HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（mBC）患者

背景：在OlympiAD研究中，與醫(yī)生選擇的化療方案(TPC)相比，在BRCA1和/或BRCA2突變(BRCAm)和HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，奧拉帕利在無進展生存期方面顯示出具有臨床意義的獲益（RobsonNEnglJMed2017)。在數(shù)據(jù)成熟度為64%時，奧拉帕利治療的最終預期中位總生存期(OS)為19.3個月，而TPC為17.1個月(RobsonAnnOncol2019)。

此時，26例患者繼續(xù)接受奧拉帕利治療，沒有患者繼續(xù)接受TPC治療。方案修正后，繼續(xù)對患者進行生存狀態(tài)和嚴重不良事件的隨訪。

方法：OlympiAD是一項開放性、III期、隨機、對照、試驗(NCT02000622)?；加蠦RCA突變和HER2陰性mBC且既往接受過≤2種化療線治療的mBC患者被隨機分配接受奧拉帕利（300mg每日兩次）或TPC（卡培他濱、長春瑞濱或艾日布林）治療。擴展的OS和安全性隨訪是探索性終點；研究沒有把握來評價亞組之間的OS獲益或療效。

結(jié)果：在隨機接受奧拉帕利(n=205)或TPC(n=97)的患者中，分別有160例(78.0%)和80例患者(82.5%)退出研究（大部分因為死亡），分別有7例和8例患者未參與擴展隨訪。

在數(shù)據(jù)截止日期時，223例患者死亡（73.8%數(shù)據(jù)成熟），奧拉帕利組24例患者(11.7%)和TPC組9例患者(9.3%)停止研究的治療，無患者繼續(xù)接受TPC治療。14例患者(6.8%)目前仍在繼續(xù)接受奧拉帕利治療；基線時患者中位年齡為42.5歲，42.9%的患者為既往未接受過化療治療mBC，57.1%的患者為TNBC，50.0%的患者存在BRCA1突變，42.9%的患者存在肝轉(zhuǎn)移，57.1%的患者存在≥2個轉(zhuǎn)移部位。

奧拉帕利組的中位隨訪時間為18.9個月，TPC組為15.5個月。總體人群和預設(shè)關(guān)鍵亞組的OS分析見表。在停止治療的患者中，奧拉帕利組和TPC組分別有2.0%和11.3%的患者接受后續(xù)PARP抑制劑治療，分別有42.4%和48.5%的患者接受后續(xù)鉑類化療。奧拉帕利組的中位總持續(xù)時間為251天，TPC組為105天，8.8%的奧拉帕利組患者治療>3年，無TPC組患者治療>3年。沒有發(fā)現(xiàn)新的疑似奧拉帕利治療相關(guān)的嚴重不良事件，沒有骨髓增生異常綜合征/急性髓性白血病的報告。

結(jié)論：奧拉帕利的總治療持續(xù)時間是TPC的兩倍以上，在長期治療中沒有新的安全性事件。隨著隨訪時間的延長，各治療組的OS無顯著差異；但在mBC一線治療背景下，與化療相比，奧拉帕利治療患者的OS持續(xù)獲益。

P6-13-01.

在美國，T-DM1vs.曲妥珠單抗(H)作為輔助治療用于存在殘留侵襲性病變的HER2+早期乳腺癌患者的成本效益

目的：T-DM1是一種靶向HER2抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，用于H聯(lián)合紫杉類新輔助治療后殘留侵襲性病變的HER2+早期乳腺癌(eBC)患者的輔助治療。III期臨床研究KATHERINE（NCT01772472）顯示，與H相比，T-DM1可使侵襲性乳腺癌的復發(fā)或死亡風險顯著降低50%（HR=0.5，95%CI0.39-0.64；p<0.001）。本研究從美國第三方支付者的角度探討使用T-DM1與H的成本效益。

方法：從美國支付者的角度開發(fā)了一個Markov終生成本效益模型，比較T-DM1與H的臨床結(jié)局和成本。該模型納入了KATHERINE研究的人群以及6種健康狀態(tài)：無侵襲性疾病、非轉(zhuǎn)移性（局部區(qū)域）復發(fā)、緩解、一線和二線mBC和死亡。根據(jù)KATHERINE臨床研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計外推預測患者終生的無侵襲性疾病生存期(iDFS)，而OS（各健康狀態(tài)下的死亡風險估值）則來自于多項乳腺癌臨床研究和美國壽命表。模型納入了除緩解和死亡以外所有健康狀態(tài)下的治療費用。給藥劑量和治療時間來自于產(chǎn)品說明書和/或已發(fā)表的文獻。

根據(jù)MedispanPriceRx的藥品批發(fā)采購價(WAC)估算藥品成本。額外成本包括健康狀態(tài)相關(guān)的醫(yī)療資源使用、iDFS期間的不良事件以及臨終相關(guān)成本。這些費用來源于Medicare醫(yī)生和實驗室的收費表、不良事件的處方信息以及不良事件和臨終成本的已發(fā)表文獻。健康狀態(tài)評估工具來自于KATHERINE臨床研究和已發(fā)表的文獻。所有費用均調(diào)整為2019年美元。

結(jié)果：T-DM1相較于H具有顯著優(yōu)勢[增量成本：-$41,003，增量的質(zhì)量調(diào)整生命年（QALYs）：1.79，增量的生命年（LYs）：2.22]。此結(jié)果是由iDFS以外健康狀態(tài)中觀察到的成本補償所驅(qū)動的。T-DM1的成本節(jié)省源于較少的侵襲性乳腺癌復發(fā)患者，因此一線及二線mBC患者也較少（例如，T-DM1與H在非轉(zhuǎn)移性復發(fā)、一線及二線mBC狀態(tài)下的壽命成本分別為$1,540vs.$6,684、$49,512vs.$85,795和$35,204vs.$62,435）。概率敏感性分析發(fā)現(xiàn)所有迭代中的成本節(jié)省是一致的。上述結(jié)果在多種情境分析中保持穩(wěn)健。

結(jié)論：成本效益分析顯示，在美國，與H相比，T-DM1作為新輔助治療后殘留侵襲性病變的HER2陽性eBC患者的輔助治療是具有顯著優(yōu)勢的選擇（成本較低、更為有效）。

三陰乳腺癌治療

P2-15-09.

一項美國轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌(mTNBC)患者接受一線治療中使用全身性皮質(zhì)類固醇的研究

背景：皮質(zhì)類固醇(CS)藥物具有免疫抑制的特性，可能會降低癌癥免疫治療(CIT)的療效。在臨床試驗數(shù)據(jù)的回顧性分析中，在開始CIT后使用CS治療免疫導致的不良事件似乎不會對結(jié)局產(chǎn)生明顯的不利影響；但是，在CIT開始時接受CS治療的患者(pt)的總生存期和無進展生存期可能較短(Arbour,JClinOncol,2018)。隨著Atezolizumab與白蛋白結(jié)合型（nab）-紫杉醇聯(lián)合治療獲批后，CIT越來越多地用于mTNBC患者的治療，了解CS作為一線(1L)治療一部分顯得非常重要。這里，我們描述了接受1L治療mTNBC患者的CS用藥模式，并重點關(guān)注了紫杉類藥物。

方法：研究共納入了2011年1月1日至2018年7月5日期間確診的mTNBC患者974例?；颊弑环诸悶橐痪€治療期間未使用皮質(zhì)類固醇、一線治療開始時使用皮質(zhì)類固醇或一線治療開始后使用皮質(zhì)類固醇。

結(jié)果：mTNBC診斷的中位年齡為60歲。大多數(shù)患者為女性(99%)，94%患者在社區(qū)治療中心接受治療，59%發(fā)生疾病復發(fā)。在一線治療中，最常見的方案為含卡培他濱(n=208)、紫杉醇(n=204)或nab-紫杉醇(n=131)（表）?？ㄅ嗨麨I單藥治療頻率高于紫杉醇和nab-紫杉醇（分別為86%vs67%vs52%）。

大多數(shù)接受卡培他濱治療的患者在一線治療期間未接受CS治療(79%)，而接受紫杉醇和nab-紫杉醇的大多數(shù)患者接受CS治療（分別>95%和78%）。然而，在接受nab-紫杉醇治療的患者中，接受聯(lián)合治療方案的患者(88%)在一線治療期間使用CS的頻率高于接受單藥治療的患者(67%)。

一般而言，在一線治療開始時接受紫杉醇或nab-紫杉醇治療并開始CS治療的患者在治療期間會持續(xù)接受CS治療。紫杉醇治療時給予CS（口服或靜脈給藥）的患者比例為92%，nab-紫杉醇單藥治療的比例為67%，nab-紫杉醇聯(lián)合治療的比例為77%，而卡培他濱聯(lián)合治療時的比例為81%。在接受nab-紫杉醇單藥治療的患者中，與未使用CS的患者相比，在一線治療期間使用CS的患者更年輕，發(fā)生內(nèi)臟轉(zhuǎn)移或復發(fā)性疾病的可能性更低。

結(jié)論：總體而言，除了卡培他濱，mTNBC治療的大多數(shù)方案中，CS常在一線治療開始時就會使用。在紫杉醇類治療中，一線治療開始時接受CS治療的患者傾向于持續(xù)接受CS治療。盡管并未要求CS與nab-紫杉醇聯(lián)合給藥，但大多數(shù)接受nab-紫杉醇單藥治療的患者在一線治療開始時仍會接受CS，這表明使用CS會作為預先用藥。在接受nab-紫杉醇單藥治療的患者中，評估pt特征均與CS的使用無關(guān)；然而，由于CS在人群中的使用范圍廣和樣本量較小，很難得出確定性結(jié)論。

P4-10-23.

在TNBC中，PD-L1的表達與PIK3CA/AKT1/PTEN的突變無關(guān)，與ipatasertib(IPAT)加紫杉醇(PAC)的療效無關(guān)。

背景：在早期TNBC的FAIRLANE試驗(NCT02301988)中，在新輔助PAC的基礎(chǔ)上添加口服AKT抑制劑IPAT為未經(jīng)選擇的患者帶來病理學完全緩解率（pCR；主要終點）和MRI評估完全緩解率數(shù)值上的升高，其中PIK3CA/AKT1/PTEN突變患者的治療效果更好[Oliveira等，AnnOncol2019]。

IMpassion130試驗確定了一線Atezolizumab+nab-PAC在PD-L1陽性晚期TNBC患者中的療效。初步1b期結(jié)果顯示，IPAT、Atezolizumab和紫杉烷三聯(lián)療法作為晚期TNBC的一線治療，在PIK3CA/AKT1/PTEN突變和PD-L1+生物標志物亞組中具有良好的活性(Schmid等，AACR2019)。使用FAIRLANE研究中的樣本，評價PD-L1表達與IPAT治療效果，PD-L1表達和IPAT相關(guān)生物標志物之間的關(guān)系。

方法：使用FoundationOne分析(FoundationMedicine)評價治療前腫瘤樣本的基因突變情況。采用SP142(VENTANAMedicalSystems)確定治療前PD-L1狀態(tài)，PD-L1陽性定義為PD-L1在≥1%的腫瘤浸潤免疫細胞上表達。使用Salgado方法定量腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)(Salgado等，AnnOncol2015)。RNA測序檢測基因表達。

結(jié)果：可評價基因組突變的樣本有144例，TILs135例，基因表達111例，PD-L1表達99例。PD-L1陽性率為39%，與IMpassion130中報告的陽性率一致。與PD-L1陰性腫瘤相比，PD-L1陽性腫瘤樣本的TILs水平顯著增高（平均值37%vs24%；p=0.004），編碼PD-L1（CD274：幾何平均10.5個/百萬vs3.9個/百萬；p<0.0001）和PD-1（PDCD1：幾何平均2.3個/百萬vs0.9個/百萬；p=0.006）的基因表達顯著增高。在PIK3CA/AKT1/PTEN突變和未突變的腫瘤樣本中PD-L1陽性率相似（分別為36%和40%）。

對于接受IPAT+PAC治療的患者，針對不同的PD-L1狀態(tài)，未觀察到pCR（PD-L1陽性樣本中16%與PD-L1陰性樣本中15%；p=1）或MRI評估完全/部分緩解（分別為75%與64%；p=0.5）方面的差異。

結(jié)論：PIK3CA/AKT1/PTEN突變和PD-L1表達是TNBC的獨立生物標志物。FAIRLANE中PD-L1陽性的發(fā)生率（早期TNBC）與IMpassion130（晚期TNBC）相似。治療前PD-L1表達與pCR或MRI評估的緩解率與IPAT+PAC的治療應(yīng)答無關(guān)。