中文字幕在线一区二区,亚洲一级毛片免费观看,九九热国产,毛片aaa

您的位置:健客網(wǎng) > 腫瘤頻道 > 腫瘤種類 > 其它癌癥 > 科學(xué)最新研究發(fā)現(xiàn):幽門螺桿菌是如何引起胃癌的

科學(xué)最新研究發(fā)現(xiàn):幽門螺桿菌是如何引起胃癌的

2018-07-22 來源:腫瘤免疫細胞治療資訊  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:胃癌是五種最致命的癌癥之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計數(shù)據(jù),每年大約有75萬名患者死于該病。主要原因被認為是幽門螺旋桿菌(幽門螺旋桿菌)。

胃癌是五種最致命的癌癥之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計數(shù)據(jù),每年大約有75萬名患者死于該病。主要原因被認為是幽門螺旋桿菌(幽門螺旋桿菌)。目前,對胃癌沒有有效的治療方法,抗生素耐藥性的擴散也使治療更加復(fù)雜。目前,F(xiàn)AU的研究人員已經(jīng)確定了這種細菌會導(dǎo)致胃癌的兩種機制。他們的發(fā)現(xiàn)可能會導(dǎo)致新的治療方法的發(fā)展。該研究小組在《細胞宿主與微生物學(xué)》期刊上發(fā)表了研究成果。

由弗里德-亞歷山大大學(xué)的微生物學(xué)主席尼科爾·特格特梅爾博士領(lǐng)導(dǎo)的國際科學(xué)家小組調(diào)查了細菌是如何破壞胃的保護層的。這種保護層由密集的上皮細胞組成,保護胃不受胃酸的影響。研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),幽門螺桿菌可以分泌一種酶,一種叫HtrA的蛋白酶,它很像一種武器,可以穿透這種保護層。HtrA切割三種蛋白occludin,claudin-8和E-鈣粘蛋白,破壞上皮細胞層。結(jié)果,幽門螺旋桿菌可以進入更深的、正常的無病原組織層,并造成進一步的損害。這是胃癌開始發(fā)展的第一步。

然而,在第一個階段,隨之而來的是更危險的,正如團隊所發(fā)現(xiàn)的那樣。針狀突起,被稱為IV型分泌物系統(tǒng),被激活并作為“分子注射器”功能。利用受體依賴機制,這些細胞通過宿主細胞的基底外側(cè)膜注入細菌毒素CagA蛋白。被注射的CagA隨后重新規(guī)劃宿主細胞,使它們有可能發(fā)生癌變。這種蛋白質(zhì)的另一個作用是,它阻止人類免疫系統(tǒng)識別和消滅細菌——這是人類胃中幽門螺桿菌長期生存的關(guān)鍵機制。

一種治療胃癌的新方法

Tegtmeyer博士預(yù)計,這些發(fā)現(xiàn)將使開發(fā)新的重要的抗菌治療方法成為可能,因為HtrA和CagA是理想的新型藥物靶標。研究小組已經(jīng)開始測試特定的HtrA抑制劑。Tegtmeyer解釋說:“我們希望合適的活性藥物能夠完全預(yù)防感染或抑制CagA的注射。”

胃癌是五種最致命的癌癥之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計數(shù)據(jù),每年大約有75萬名患者死于該病。主要原因被認為是幽門螺旋桿菌(幽門螺旋桿菌)。目前,對胃癌沒有有效的治療方法,抗生素耐藥性的擴散也使治療更加復(fù)雜。目前,F(xiàn)AU的研究人員已經(jīng)確定了這種細菌會導(dǎo)致胃癌的兩種機制。他們的發(fā)現(xiàn)可能會導(dǎo)致新的治療方法的發(fā)展。該研究小組在《細胞宿主與微生物學(xué)》期刊上發(fā)表了研究成果。

由弗里德-亞歷山大大學(xué)的微生物學(xué)主席尼科爾·特格特梅爾博士領(lǐng)導(dǎo)的國際科學(xué)家小組調(diào)查了細菌是如何破壞胃的保護層的。這種保護層由密集的上皮細胞組成,保護胃不受胃酸的影響。研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),幽門螺桿菌可以分泌一種酶,一種叫HtrA的蛋白酶,它很像一種武器,可以穿透這種保護層。HtrA切割三種蛋白occludin,claudin-8和E-鈣粘蛋白,破壞上皮細胞層。結(jié)果,幽門螺旋桿菌可以進入更深的、正常的無病原組織層,并造成進一步的損害。這是胃癌開始發(fā)展的第一步。

然而,在第一個階段,隨之而來的是更危險的,正如團隊所發(fā)現(xiàn)的那樣。針狀突起,被稱為IV型分泌物系統(tǒng),被激活并作為“分子注射器”功能。利用受體依賴機制,這些細胞通過宿主細胞的基底外側(cè)膜注入細菌毒素CagA蛋白。被注射的CagA隨后重新規(guī)劃宿主細胞,使它們有可能發(fā)生癌變。這種蛋白質(zhì)的另一個作用是,它阻止人類免疫系統(tǒng)識別和消滅細菌——這是人類胃中幽門螺桿菌長期生存的關(guān)鍵機制。

Tegtmeyer博士預(yù)計,這些發(fā)現(xiàn)將使開發(fā)新的重要的抗菌治療方法成為可能,因為HtrA和CagA是理想的新型藥物靶標。研究小組已經(jīng)開始測試特定的HtrA抑制劑。Tegtmeyer解釋說:“我們希望合適的活性藥物能夠完全預(yù)防感染或抑制CagA的注射。”

看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房