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這類新藥未來(lái)有可能被用來(lái)治療肺癌和胰腺癌

2018-07-16 來(lái)源:肝膽外科  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:該研究結(jié)果還可以用來(lái)解決治療KRAS腫瘤時(shí)出現(xiàn)的另一個(gè)問(wèn)題:這些腫瘤經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生耐藥性。該研究小組將這種新藥與MEK抑制劑聯(lián)合使用,并進(jìn)行了測(cè)試。

一種新的抗癌藥物能夠更有效地對(duì)抗更多的癌癥,超出了人們之前的認(rèn)知。慕尼黑技術(shù)大學(xué)(TUM)的一個(gè)研究小組利用小鼠模型和從癌癥患者身上采集的樣本進(jìn)行了研究,有一類被稱為SHP2抑制劑的新藥對(duì)侵襲性,難治性腫瘤如肺癌胰腺癌也一樣有治療作用。雖然目前進(jìn)行的臨床實(shí)驗(yàn)未將患有這些癌癥的患者納入其中。?

肺癌和胰腺癌統(tǒng)稱為KRAS腫瘤,因?yàn)樗鼈兪怯上嗤幕蚓幋a錯(cuò)誤所導(dǎo)致的。這個(gè)錯(cuò)誤意味著涉及細(xì)胞分裂等功能的KRAS蛋白不再正常工作,并且始終保持活躍狀態(tài)。

結(jié)果,細(xì)胞分裂失控,導(dǎo)致腫瘤形成。KRAS腫瘤約占人體所有腫瘤的三分之一。然而,問(wèn)題在于KRAS蛋白質(zhì)也具有活性,在健康細(xì)胞中起著至關(guān)重要的作用,所以簡(jiǎn)單地用藥物滅活不是一種有效的方法。

治療KRAS腫瘤的新武器?

Hana Algül教授是腫瘤代謝方面的Mildred Scheel講者和易薩河畔的大學(xué)醫(yī)院醫(yī)學(xué)診療II部胃腸道腫瘤學(xué)負(fù)責(zé)人。他帶領(lǐng)著他的團(tuán)隊(duì)尋找KRAS的替代攻擊靶點(diǎn)。

之前人們認(rèn)為KRAS突變會(huì)產(chǎn)生如此嚴(yán)重的影響,使用其他滅活途徑注定會(huì)失敗。然而,在他們的新研究中,研究人員證明事實(shí)并非如此。

他們的研究表明,與之前的看法相反,即使在KRAS腫瘤中,調(diào)節(jié)蛋白SHP2作為藥物靶標(biāo)也是非常合適的,并且最近開(kāi)發(fā)的SHP2抑制劑也對(duì)治療這些腫瘤有效。

SHP2蛋白對(duì)腫瘤生長(zhǎng)至關(guān)重要?

該研究小組的一部分工作中,用到了具有KRAS蛋白缺陷的小鼠。當(dāng)研究小組從小鼠中除去SHP2蛋白時(shí),它們不再發(fā)生腫瘤。有了這些結(jié)果,研究團(tuán)隊(duì)就能夠證明SHP2對(duì)腫瘤形成至關(guān)重要,SHP2可能也是侵襲性KRAS腫瘤的關(guān)鍵藥物靶標(biāo)。

當(dāng)他們?cè)谛∈竽P椭惺褂米罱_(kāi)發(fā)的SHP2抑制劑時(shí),他們的猜想得到了證實(shí)。當(dāng)給予實(shí)驗(yàn)小鼠SHP2抑制劑時(shí),現(xiàn)有的腫瘤生長(zhǎng)得更慢并且更容易控制。

聯(lián)合治療有助降低耐藥性?

該研究結(jié)果還可以用來(lái)解決治療KRAS腫瘤時(shí)出現(xiàn)的另一個(gè)問(wèn)題:這些腫瘤經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生耐藥性。該研究小組將這種新藥與MEK抑制劑聯(lián)合使用,并進(jìn)行了測(cè)試。

MEK抑制劑是已經(jīng)用于治療的一類藥物。這類藥物被證明是有效的,但許多患者很快會(huì)產(chǎn)生很多有耐藥性的腫瘤細(xì)胞。

該研究發(fā)現(xiàn),新的SHP2抑制劑可使耐藥癌細(xì)胞恢復(fù)對(duì)已有的MEK抑制劑的敏感性。這兩種藥物的組合可以為治療耐藥腫瘤提供新的方法。

該項(xiàng)研究已經(jīng)證明,無(wú)論是單獨(dú)使用該藥物還是與其他藥物聯(lián)合使用,這類新藥可能有一天終究能夠幫助癌癥患者,可能會(huì)延長(zhǎng)許多患者的生命。因此,Algül教授建議目前正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)應(yīng)將KRAS侵襲性腫瘤患者納入。他和他的團(tuán)隊(duì)很快將在他們自己的臨床試驗(yàn)中應(yīng)用他們的發(fā)現(xiàn)。

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