該多中心、隨機(jī)（1：1：1）、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，納入BMI≥25 kg/m2、肝活檢確診NASH（F1～F3）及肝脂肪含量≥10%（經(jīng)MRI-PDFF評(píng)估）的成年患者，按照糖尿病狀態(tài)隨機(jī)化分層?；颊呓邮蹷MS-986036皮下注射，每天10 mg（QD）、每周20 mg（QW）或安慰劑按照QD標(biāo)準(zhǔn)，治療16周。主要療效終點(diǎn)為16周時(shí)MRI-PDFF檢查出現(xiàn)顯著改變，探索性終點(diǎn)包括血清pro-C3（N端Ⅲ型膠原蛋白前肽）、ALT、AST及在亞組患者中使用MRE檢測的肝硬度。

 

　　結(jié)果，共74名患者接受治療（中位年齡為51.5歲，65%為女性，38%為2型糖尿病，平均肝脂肪含量為19.5%）。對(duì)比組間的基線特點(diǎn)，包括組織學(xué)、影像學(xué)及生化指標(biāo)。68名患者有基線及16周時(shí)的MRI-PDFF數(shù)據(jù)。相比于對(duì)照組，兩種BMS-986036治療策略在16周時(shí)均顯著降低MRI-PDFF，改善pro-C3、MRE、脂聯(lián)素、ALT和AST（表1）。

 

　　BMS-986036治療最常見不良事件（AE）為腹瀉[17% vs. 8%（安慰劑）]、惡心（15% vs. 8%）和大便次數(shù)增多（10% vs. 0%），多為輕微。2名患者發(fā)生嚴(yán)重AE，但均與治療無關(guān)。無AE相關(guān)病死和所致治療中斷。

 

　　Sanyal在會(huì)上指出：“BMS-986036的QD及QW方案治療16周時(shí)能顯著降低NASH患者（F1～F3）的肝脂肪含量，BMS-986036也能改善肝纖維化指標(biāo)（MRE和pro-C3）、脂聯(lián)素和肝損傷標(biāo)志物（ALT和AST），這提示BMS-986036用于治療NASH相關(guān)脂肪變、肝損傷及纖維化有效。”