(一)治療主要是對癥治療，消炎、利膽及免疫抑制藥、抗纖維化及并發(fā)癥的治療，終末期宜進行肝移植。廣譜抗生素能控制急性膽管炎的發(fā)作，亦可采用中藥消炎利膽，加強營養(yǎng)。外科治療的指征是：病變局限有擴張的膽管者，可行膽管十二指腸或空腸吻合，引流膽汁入消化道。硬化性膽管炎有致病原因時，可用手術(shù)方法去除病因。
1.膽汁淤積與肝功能不全的治療 可采取以下針對性措施：
(1)支持療法：維持水、電解質(zhì)平衡，維持正氮平衡，促進肝細(xì)胞再生，維護肝功能，糾正凝血機制障礙等。
(2)調(diào)節(jié)飲食：飲食中減少膽固醇及飽和脂肪酸含量，供給中鏈三酰甘油、亞麻油酸鹽，增加糖、蛋白質(zhì)含量(肝性腦病例外)，適當(dāng)限制鈉的攝入，晚期病例可供給要素(essential)飲食。
(3)瘙癢：可選用考來烯胺(消膽胺)、巴比妥類、抗組織胺藥、利福平、熊去氧膽酸、阿片受體拮抗藥。
(4)脂溶性維生素缺乏癥：維生素A缺乏者占40%，維生素D缺乏者約14%，維生素E缺乏者約2%，宜分別進行防治;維生素K缺乏者，宜腸胃外給予維生素K，仍不能糾正者，提示肝功能不全，應(yīng)加強支持療法。
(5)脂肪瀉：與腸道膽汁酸濃度降低、脂肪乳化不足/吸收不良有關(guān)，也可能由于同時存在的慢性胰腺炎/胰腺外分泌減少，或腹腔疾病(慢性吸收不良綜合征)/腸道菌叢失調(diào)引起，除調(diào)節(jié)飲食外，可給予胰酶制劑、調(diào)整腸道菌叢制劑及適量口服抗生素。
(6)骨質(zhì)疏松癥：氟化鈉及二磷酸鹽化合物等。
(7)利膽治療-熊去氧膽酸(UDCA)：其治療作用機制：
①在膽汁酸池中潴積，以取代毒性膽汁酸，減少后者引起的繼發(fā)性肝損害;
②在細(xì)胞水平與亞細(xì)胞水平上有保護肝細(xì)胞的作用;
③有高利膽活性(hypercholeretic activity);
④有免疫調(diào)節(jié)作用。早期研究報道用熊去氧膽酸(UDCA)13～15mg/(kg·d)，口服，持續(xù)1å¹´，能顯著改善PSC病人的臨床癥候、生化異常及肝活組織學(xué)改變，但近期隨訪2.2年的雙盲對照研究提示：熊去氧膽酸(UDCA)組與安慰組的治療結(jié)果無差別。因此，熊去氧膽酸(UDCA)治療PSC的療效，需進一步驗證。
2.免疫抑制藥 應(yīng)用免疫抑制藥以阻斷疾病的發(fā)展。
(1)免疫抑制藥單用：已用于試驗性治療的免疫抑制藥有下列幾種：
①皮質(zhì)激素：早期應(yīng)用皮質(zhì)激素口服，顯示能改善生化指標(biāo)，但缺乏長期對照研究;其后，用皮質(zhì)激素進行膽管灌洗的局部治療，與對照組比較，證明無明顯效應(yīng)。
②硫唑嘌呤：既往認(rèn)為有一定治療效果，現(xiàn)證明無效。
③環(huán)孢素：治療結(jié)果不理想。
④甲氨蝶呤：已進行隨機雙盲對照試驗治療，證明治療組無明顯改善。
⑤他克莫司(Tacrolimus)：為新型免疫抑制藥，個別開放治療研究顯示：僅對PSC病人的血清酶學(xué)有一定改善，尚待進一步確定其療效。
⑥青霉胺：除具有免疫抑制作用外，尚有絡(luò)合銅的作用，已證明PSC病肝組織含銅量增加，故該藥曾用于PSC的治療。一組前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，經(jīng)36個月隨訪，根據(jù)臨床表現(xiàn)、生化檢測、放射學(xué)造影、肝活組織學(xué)檢查以及生存時間，進行綜合分析，顯示青霉胺對PSC的進展及病人的存活率均無作用，且不良反應(yīng)大，特別是腎毒性引起的蛋白尿最常見，因毒性被迫停藥者達20%?，F(xiàn)已不用。
(2)免疫抑制藥/熊去氧膽酸(UDCA)聯(lián)合治療：
①潑尼松+秋水仙堿：Lindor通過為期2年的開放性治療試驗，顯示血清生化指標(biāo)及肝組織學(xué)無改善，且呈進展性變化，提示該聯(lián)合治療無效。
②甲氨蝶呤+熊去氧膽酸(UDCA)：Lindor報道該聯(lián)合治療與單純熊去氧膽酸(UDCA)治療組比較，該聯(lián)合用藥不僅無助于肝功能的改善，且易并發(fā)毒性反應(yīng)。
3.抗纖維化治療 應(yīng)用秋水仙堿抑制肝纖維生成，以延緩疾病的進展。晚近Olsson對48例PSC病人進行了多中心前瞻性、雙盲、隨機對照研究，秋水仙堿/安慰劑：1mg/d，口服，持續(xù)3年。結(jié)論：秋水仙堿對PSC病人的臨床癥候、血清生化指標(biāo)、肝組織學(xué)及其生存時間均無作用。
4.并發(fā)癥的治療 并發(fā)癥包括：膽囊及(或)膽管結(jié)石，主要膽管狹窄及反復(fù)發(fā)作的細(xì)菌性膽管炎，膽管癌，直腸結(jié)腸切除術(shù)后回腸吻合口周圍的靜脈曲張(peristomal varices)等。
(1)膽囊及(或)膽管結(jié)石：慢性膽汁淤積引起膽固醇結(jié)石，細(xì)菌性膽管炎引起色素結(jié)石，易引起細(xì)菌性膽管炎：
①癥狀性膽囊結(jié)石，宜行膽囊切除術(shù)。
②膽管結(jié)石：可在膽道鏡下，置入取石網(wǎng)，套取結(jié)石，或用灌洗液進行沖洗。
(2)主要膽管狹窄及反復(fù)發(fā)作的細(xì)菌性膽管炎：
①氣囊擴張：可在ERCP/PTC介導(dǎo)下，進行氣囊擴張，并排出膽管內(nèi)污泥樣(biliary sludge)膽汁。氣囊擴張的療效，決定于肝內(nèi)膽管狹窄的程度，僅輕度狹窄者效果好，反之則否。約50%PSC病人通過氣囊擴張后，癥狀改善達2年，其中1/3病人再狹窄時，可反復(fù)進行氣囊擴張。此法緩解瘙癢、降低黃疸、減少細(xì)菌性膽管炎反復(fù)發(fā)作等方面，是一種較為有效的治療方法。
②支架置入：狹窄區(qū)置入支架6個月后，可使血清肝功能獲得改善，隨訪中位時間29個月，57%病人可仍然保持無癥狀。但置入早期，約14%病人并發(fā)細(xì)菌性膽管炎，置入中、后期，約1/3的人并發(fā)反復(fù)發(fā)作性細(xì)菌性膽管炎。
③廣譜抗生素：環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)在膽道的濃度高，對革蘭陽性球菌及陰性桿菌均有作用，可作為細(xì)菌性膽管炎的預(yù)防用藥，長期用藥可減少細(xì)菌性膽管炎發(fā)作的頻率與嚴(yán)重度。
④膽道-腸道支架吻合(biliary-enteric stenting anastomosis)：經(jīng)肝置入支架肝膽管分岔的重建(reconstruction of the hepatic duct bifurcation with long-term transhepatic stents)：支架吻合/支架重建，僅適于肝外狹窄，經(jīng)氣囊擴張/內(nèi)鏡支架置入無效的早期病人，對已有肝硬化及肝內(nèi)嚴(yán)重狹窄的病人無效，后者宜選擇肝移植。
(3)膽管癌：膽管癌的手術(shù)治療、化療、放療已證明無效，進行肝移植者均復(fù)發(fā);化療與放療聯(lián)合應(yīng)用，然后進行肝移植，這一試驗治療仍在進行中，有望可改善并發(fā)膽管癌的預(yù)后。
(4)回腸口周圍靜脈曲張：伴有IBD/CUC病人，直腸結(jié)腸切除的回腸吻合口周圍的靜脈，因肝硬化門脈高壓癥發(fā)生靜脈曲張，常并發(fā)嚴(yán)重出血，控制出血的措施：
①手術(shù)局部處理/注射硬化劑，但效果不理想。
②應(yīng)用降低門脈高壓的藥物如奧曲肽。
③經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體支架分流。
④嚴(yán)重肝功能衰竭者，肝移植是最佳選擇。
(5)肝硬化并發(fā)癥：見于晚期病人，與其他原因所致的失代償性肝硬化一樣，常見消化道出血、腹水、自發(fā)性腹膜炎、肝性腦病等，其治療詳見本章肝硬化1節(jié)。
5.肝移植 終末期病人的治療，肝移植(OLT)是最合適的選擇，1年、5年存活率分別為90%～97%及85%～88%。選擇肝移植的理想時間對于手術(shù)成功率很重要，一般用Mayo危險度計分作為手術(shù)參考指標(biāo)，危險度計分高者手術(shù)病死率高，危險度計分低者則反之。一般而言，病人出現(xiàn)難治性/頑固性癥狀、體征、生化改變，以及終末期肝硬化并發(fā)癥，是選擇OLT的基本標(biāo)準(zhǔn)。 OLT的并發(fā)癥：
①急、慢性排異反應(yīng)，引起膽管狹窄、膽漏;
②肝動脈血栓形成;
③淋巴增生性疾病;
④術(shù)后PSC再次復(fù)發(fā)者20%，但并不影響病人及其移植物的存活時間。病人伴發(fā)CUC者，OLT及其后的免疫抑制藥治療并不改變CUC的自然病程，也不影響直結(jié)腸腺癌的發(fā)生率;因此這類患者仍應(yīng)每年進行結(jié)腸鏡監(jiān)測，以便早期檢出結(jié)腸增生不良或結(jié)腸腺癌。
(二)預(yù)后繼發(fā)性硬化性膽管炎，去除病因，可使病情緩解好轉(zhuǎn)。原發(fā)性可因多次膽管炎、膽管狹窄于病后5～7年引起膽汁淤積性肝硬化、門靜脈高壓、上消化道出血及肝昏性腦而死亡。7%～10%的原發(fā)性硬化性膽管炎患者可發(fā)生膽管癌，行肝移植術(shù)以預(yù)防此并發(fā)癥的最佳時機尚不清楚。