由于病因不同，癥狀出現(xiàn)的時間和嚴重程度各不相同。
1.同族免疫性血小板減少性紫癜
(1)出生后即發(fā)?。旱谝惶コ錾蠹纯砂l(fā)病，胎兒期很少發(fā)病.雖然胎兒血小板減少，但出生時無明顯出血表現(xiàn)，而在出生后幾分鐘或幾小時出現(xiàn)瘀點，與嬰兒在分娩時受到力學影響有關。
(2)皮膚出血：出生后一至數(shù)小時全身皮膚可迅速出現(xiàn)廣泛性出血點、瘀斑、血腫，尤以骨骼突出部或受壓部位明顯。
(3)內(nèi)臟出血：嚴重病例同時出現(xiàn)內(nèi)臟出血，消化道出血可出現(xiàn)便血，其他尿血、臍殘端出血、針刺孔滲血或較大的頭顱血腫、顱內(nèi)出血等，顱內(nèi)出血患兒可出現(xiàn)抽搐、呼吸困難、發(fā)紺等。
(4)其他表現(xiàn)和轉(zhuǎn)歸：新生兒除血小板減少，易發(fā)生出血外，其他正常，一般無肝脾腫大、溶血性貧血，無宮內(nèi)生長遲緩或其他全身性疾病。本病為自限性疾病，隨著來自母體的抗體逐漸減少和消失，病情自行痊愈。出血不多者數(shù)天后好轉(zhuǎn)，但如出血量大或有顱內(nèi)出血.則迅速轉(zhuǎn)重，并常伴有較重黃疸、病程2周至2個月不等，嚴重病例常合并顱內(nèi)出血，是死亡的主要原因。
2.先天被動免疫性血小板減少性紫癜 臨床表現(xiàn)與同族免疫血小板減少性紫癜相似?？稍诔錾蠛芸斐霈F(xiàn)出血現(xiàn)象，輕癥病例可延至生后3周才發(fā)ç—…。常見皮膚及黏膜瘀點、瘀斑及紫癜、或伴有鼻出血、胃腸出血、尿血，甚至顱內(nèi)出血等。有出血傾向者血小板多在50×109/L (5萬/mm3)以下。本病血小板減少持續(xù)時間較長，平均1個月、個別延至4～6個月，原因是進入胎兒的抗體較多所致。
母患全身性紅斑狼瘡的嬰兒出生后，多見血小板減少，但少有出血，有時見有皮疹，皮疹可歷數(shù)月才消失。病程4～8周，但第1周后出血便見減少。
3.新生兒溶血病并有血小板減少 因患兒紅細胞和血小板同時被破壞，有出血表現(xiàn)和溶血病各種表現(xiàn);換血若用的是庫血，也常在換血數(shù)天后發(fā)生血小板減少。
4.藥物性血小板減少性紫癜 新生兒血小板減少性紫癜如果是藥物所致，則停藥數(shù)天后出血減輕而停止，血小板亦漸趨正常，病程約2～3周。
5.感染性血小板減少性紫癜 宮內(nèi)感染的嬰兒常是小于胎齡兒，常有先天畸形、肝脾腫大及溶血和肝炎所引起的黃疸。常在出生后數(shù)小時出現(xiàn)出血點，紫癜常表現(xiàn)為廣泛的藍紫色的瘀斑，約1周左右消退.但血小板減少可延至數(shù)周才恢復正常。出血與否及出血程度與血小板數(shù)有關，如<30×109/L (3萬/mm3)預后較差，甚至可因肺出血或大量消化道出血而死亡。
6.先天性巨核細胞增生不良 患嬰常是小于胎齡兒，如小頭畸形、13-三體或18-三體綜合征，其中以血小板減少-無橈骨(TAR)綜合征是一代表，有明顯的骨骼畸形，以缺少橈骨最為突出，亦可有其他肢體異常，如短肢畸形，臂、腿缺如、尺骨缺如等，1/3有先天性心臟病，約半數(shù)有白血病樣反應，白細胞數(shù)超過40×109/L(4萬/mm3)。血小板減少及出血輕重不一，骨髓穿刺檢查巨核細胞可見減少或缺如。大約2/3的病例在生后第1年死亡。如能活到1歲以上，有可能逐漸改善。
7.Wiskott-Aldrich綜合征，與遺傳性缺陷有關，是由于血小板本身存在缺陷而被破壞。
(1)家族史：多有家族史，女性傳遞，男性發(fā)病。
(2)臨床特點：出生時或出生后不久即出現(xiàn)癥狀,血小板減少和出血、濕疹和復合免疫缺陷，出血表現(xiàn)為周身性出血點或瘀斑，有時鼻出血、耳血、尿血、解黑便或肛門流出鮮血。本病預后惡劣，多于生后數(shù)月或數(shù)年因并發(fā)感染、嚴重出血或惡性淋巴瘤死亡。但也有人認為，如能加強預防感染，提高抵抗力，有可能延長壽命。
(3)免疫缺陷：由于免疫缺陷常合并感染，如中耳炎、肺炎、腦膜炎等。
(4)實驗室檢查：血小板呈持續(xù)性減少，可低于30×109/L(3萬/mm3)，骨髓細胞正?；蛟龆?，能產(chÇŽn)生血小板.但血小板超微結構嚴重紊亂。
臨床由于血小板減少引起的出血性疾病，病因復雜，應進一步明確病因診斷。
1.免疫性血小板減少性紫癜診斷 可直接測定母、兒血中血小板抗原和抗體，可助確診同族性免疫性血小板減少性紫癜，但測定技術難度大,只能在少數(shù)科研實驗室進行。臨床診斷可參考以下幾點：
(1)先天性血小板減少。
(2)生后不久出現(xiàn)出血現(xiàn)象。
3)母親血小板計數(shù)正常，且無出血傾向、無特發(fā)性血小板減少性紫癜病史或服用能引起免疫性血小板減少的藥物。
4)嬰兒無其他可致血小板減少的疾病如感染、用藥等歷史。
(5)補體結合試驗，嬰兒血中的血小板抗體與父親的血小板發(fā)生免疫反應，但不能與母親血小板起反應。
(6)Coombs試驗一般陰性。
2.先天被動免疫性血小板減少性紫癜診斷 臨床表現(xiàn)除血小板減少性紫癜外，有嬰兒母親患全身性紅斑狼瘡的病史，患兒除出血有皮疹，皮疹可歷數(shù)月才消失。進入胎兒的抗體較多，血小板減少持續(xù)時間較長，病程平均1個月、個別延至4～6個月。
3.藥物性血小板減少性紫癜 患兒母親有用藥史或出生后患兒用藥(見前述藥物)史，停藥數(shù)天后出血減輕而停止，血小板亦漸趨正常可助診斷。
4.感染性血小板減少性紫癜 有宮內(nèi)感染或出生后感染史，及各種感染表現(xiàn)。宮內(nèi)感染的嬰兒常有先天畸形、肝脾腫大及溶血和肝炎所引起的黃疸，紫癜常表現(xiàn)為廣泛的藍紫色的瘀斑，約1周左右消退.但血小板減少可延至數(shù)周才恢復正常。實驗室檢查有特異性抗體IgG、IgM等有助診斷。
5.先天性巨核細胞增生不良 有明顯的骨骼畸形，以缺少橈骨最為突出，亦可有先天性心臟病，常有白血病樣反應，骨髓穿刺檢查巨核細胞可見減少或缺如?；驗?3-三體或18-三體綜合征患兒。
6.Wiskott-Aldrich綜合征 是由于血小板本身存在缺陷而被破壞。多有家族史，男孩發(fā)病，除血小板減少和出血外，還有濕疹和復合免疫缺陷的表現(xiàn)特征，常并發(fā)各種感染、嚴重出血或惡性淋巴瘤，以上特點有助臨床診斷。

本癥屬血小板減少或功能異常引起的出血，應與其他常見的新生兒出血性疾病相鑒別，如：
1.血管壁功能失常性出血 早產(chǎn)兒及低出生體重兒(特別是極低出生體重兒)血管壁結締組織支持薄弱，血管脆性增加，損傷、受壓、酸中毒、低氧血癥、高碳酸血癥等都會引起出血。實驗室檢查均無血小板減少。
2.凝血因子缺陷或抗凝作用增強性出血
(1)疾?。合忍煨阅系K如血友病、先天性低(無)纖維蛋白原血癥、K依賴因子缺乏癥、低凝血酶原血癥;后天性凝血障礙如膽道閉鎖或肝臟疾病所致凝血酶原缺乏癥、繼發(fā)性低纖維蛋白原血癥(彌漫性血管內(nèi)凝血)等。
(2)鑒別要點：新生兒出血性疾病的診斷應注意下述幾點：
①病史及體格檢查：包括家族出血史(至少追查3代)，母親患病史(感染、特發(fā)性血小板減少性紫癜、紅斑狼瘡)，母親既往妊娠出血史，母及新生兒用藥史(抗驚厥藥、抗凝血藥、阿司匹林等)，嬰兒出生后是否用過維生素K，嬰兒出生后自發(fā)性反復發(fā)生出血的表現(xiàn)，發(fā)生出血時嬰兒的健康狀況或患病情況，出血發(fā)生的時間、部位、程度以及類型、紫癜的特點等。上述各項對診斷和鑒別診斷都有一定意義，如新生兒出血癥多在生后2～3天出現(xiàn)，一般情況良好;血友病多見皮膚大片淤血斑，肌肉和關節(jié)血腫，而血小板減少性紫癜多見瘀點或小瘀斑、鼻血、齒齦出血和黏膜出血等。
②實驗室檢查：最重要的有3項檢查：血小板計數(shù)、凝血酶原時間(PT)和部分凝血活酶時間(PTT)。如血小板減少則很有診斷價值，可進一步查明原因，是免疫性血小板減少，抑或是由于感染、DIC致血小板破壞增加。PT是試驗外源性凝血系統(tǒng)，PTT是測定內(nèi)源性凝血系統(tǒng)。其他的試驗有：
A.血片觀察：如有紅細胞變形或碎片，要疑有DIC。
B.出血時間：其出血時間長短與血小板的數(shù)量和質(zhì)量、毛細血管情況都有關，特異性較差。
C.凝血時間(試管法)：可了解血液高凝或低凝，對于DIC的診斷和指導治療有一定意義。
D.纖維蛋白原及纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)測定：有助于DIC與先天性無纖維蛋白癥的診斷和鑒別診斷(后者測不出FDP)。
E.全血凝塊溶解時間及優(yōu)球蛋白部分溶解時間：用以測定纖溶酶活性。
F.血漿魚精蛋白副凝(3P)試驗：是間接測定FDP的試驗。
臨床上一般先作篩選試驗包括血小板計數(shù)、出血時間，白陶土部分凝血活酶時間(KPTT)和凝血時間(CT)。如考慮有凝血缺陷，可進一步作凝血酶時間(TT)檢查，后者與KPTT及PT組成凝血缺陷過篩試驗。