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黏多糖貯積癥Ⅱ型別名：漢特綜合征

黏多糖貯積癥Ⅱ型

本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖?、蛐?，屬于伴性隱性遺傳，只見于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

小貼士

病變部位：
頭部 胸部 腹部 皮膚 其他
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就診科室：
內(nèi)科
典型癥狀：
肝腫大 腹瀉 角膜混濁 癡呆 聽力減退 其他癥狀 脾腫大
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檢查項(xiàng)目：
尿常規(guī) 一般攝片檢查 血常規(guī)
混淆疾?。?/dt>
黏多糖貯積癥Ⅶ型 黏多糖貯積癥Ⅷ型 黏多糖貯積癥Ⅰ型 粘多糖代謝障礙 黏多糖貯積癥
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