黏脂貯積癥Ⅱ型

黏脂貯積癥Ⅱ型又稱包涵體細胞病(inclusion cell disease)，簡稱I-cell病。其臨床特征更像Hurler綜合征，表現(xiàn)為出生時就有明顯的臨床和X線異常，反應遲鈍，但無黏多糖尿癥。皮膚成纖維細胞培養(yǎng)有大量粗大細胞質包涵體。Leroy等(1967)最早發(fā)現(xiàn)此病，Spranger(1970)將其分類為黏脂貯積癥Ⅱ型。