染色體概述

常用的正常和異常染色體的命名、縮寫和符號（ISCN，1978）如下：

A～G成染色體組；

1～22常染色體序號；

X，Y 性染色體；

用于分開嵌合體不同的細胞系；

二放在常染色體號或組的符號之前時，表示整個染色體的增加或丟失；放在染色體壁、結(jié)構(gòu)或其它符號之后時，表示染色體長度的增加或減少；

染色體結(jié)構(gòu)不明或有疑問，？應(yīng)放在染色體組或號之前；

表示斷裂；

斷裂和連接；

從幾個染色體結(jié)構(gòu)重排中，分開染色體和染色體區(qū)；

從……到……；

無著絲粒斷片；

cen著絲粒；

chi異源嵌合體；

ct染色單體；

del缺失；

der衍生染色體；

dic 雙著絲粒；

dup重復(fù)；

end內(nèi)復(fù)制；

g 裂隙；

h次縊痕；

i等臂染色體；

ins插入；

inv倒位；

inv ins 倒位插入；

inv(p^-q⁺)/inv(p⁺q^-) 臂間倒位；

mar 標記染色體；

mat來自母親；

mos 嵌合體（同源）；

P染色體短臂；

pat來自父親；

Ph＇費城染色體；

q染色體長臂；

r環(huán)狀染色體；

rcp相互易位；

rea重排；

rec 重組染色體；

rob羅伯遜易位；

s隨體；

sce 姐妹染色體互換；

t易位；

tan 連續(xù)（串聯(lián)）易位；

ter末端；

pter短臂末端；

qter長臂末端；

tri三著絲粒。

• 檢查部位
• 科室
• 相關(guān)疾病 小兒急性淋巴細胞性白血病 小兒慢性粒細胞白血病 流產(chǎn) 小兒白血病 肘外翻畸形 小兒急性髓樣白血病 小兒成人型慢性粒細胞白血病 早產(chǎn) 粘多糖沉積病 急性粒細胞白血病 智力低下 小兒尿道下裂 白血病 多基因遺傳病 肘外翻 侏儒癥 Y染色體遺傳病 漿細胞白血病 繼發(fā)性白血病 肥大細胞白血病
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• 相關(guān)癥狀 肝腫大 感覺障礙 兩性畸形 消瘦 言語紊亂 伸舌樣癡呆 愚型樣瞼裂歪曲 發(fā)熱 癡呆 淋巴結(jié)腫大 吞咽困難 陰莖樣尿道 男性不育 咽炎、舌炎、齦炎 耳朵位置低 兩性畸形 貧血 陰唇融合 雙掌猿線出現(xiàn)率增加和atd角增大 小指單一褶紋
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染色體正常值

• 男性：46，XY； 女性：46，XX。

染色體臨床意義

• 1、性染色體數(shù)目和形態(tài)異常 （1）X染色體缺失 特納（Turner）綜合征：45，X染色體為45個，只有1個X染色體。表型為女性，但性腺發(fā)育不全，第二性征發(fā)育延遲或發(fā)育不全。個短小，耳畸形低位、高腭、小頜、后發(fā)際低、短頸、有頸蹼、盾狀胸、乳距寬、肘外翻及智力可能有輕度缺陷等。 尚有核型為45，X/46，XX嵌合體；X染色體長臂缺失；X染色體短臂缺失；X染色體長、短臂均缺失；環(huán)狀X染色體；X染色體長臂等臂染色體及X染色體與常染色體易位等亦可能有輕重不同的Turner氏綜合征表現(xiàn)。 （2）X染色體過多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它們與正常染色體組成的嵌合體。表型多為女性，有的有性腺發(fā)育不全，也有無明顯異常且有生育能力。 （3）Y染色體過多和異常 克林費爾特（Klinefelter）綜合征；47，XXY 患者為男性，多半身材高大，具小而硬的睪丸，精子缺乏，多有乳房發(fā)育，呈女性體型，體毛稀小，臂和腿較長和智力可能遲鈍。 47，XYY核型較上為少見，患者為男性，多半身材高大，受尋釁，智力較差，可能有精神病和違法行為，亦有相當一部分人沒有臨床上的異常表現(xiàn)。 （4）兩性畸形 真兩性畸形患者既有睪丸又有卵巢組織。其體態(tài)，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色體核型大多是46，XX，少數(shù)偶可為46，XY或為46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合體。 睪丸女性化綜合征患者的外貌為正常的女性，但有XY染色體和睪丸組織。在XY性腺發(fā)育不全患者中，其性腺和第二性征往往與特納氏綜合征一樣發(fā)育不全。 2、常染色體數(shù)目及形態(tài)異常 DOWwn綜合征（先天愚型）：典型的21三體綜合征，有47個染色體，多1個21號染色體，為常染色體異常中最多見的一種核型。高齡產(chǎn)婦所生的嬰兒中發(fā)生率較高?；颊哂忻黠@的癡呆和外觀、手掌、皮紋等多種特殊貌，患兒易感染且易患白血病，多數(shù)難活至成年。 21與21，21與22，21與14等羅伯遜易位以及21三體與正常核嵌合型均可有輕重不等的先天愚型表現(xiàn)。 優(yōu)生學(xué)之任務(wù)是改善人口素質(zhì)。開展產(chǎn)前診斷，進行遺傳咨詢，及早發(fā)現(xiàn)21三體綜合征等遺傳性疾病有重要的意義。 Edwad綜合征系18三體綜合征，患兒有47個染色體，多1個18號染色體，于新生兒中的發(fā)生率約為1/4,500，多在分娩時或產(chǎn)后即死亡。有多種畸形。 Patar綜合征系13三體綜合征，有47個染色體，多1個D組的13號染色體，發(fā)生率大約為4/10萬，有多種畸形，多見于流產(chǎn)、早產(chǎn)兒或生后不久死亡的新生兒。 此外在新生兒或流產(chǎn)中偶見8號三體、9號三體、22號三體綜合征及雙三體（即在同1個個體中有兩種三體，例如：既有21三體又有X三體）。其余各對之三體十分罕見，往往只在自然流產(chǎn)中見到。 常染色體的缺失多為致死性，極少能存活。偶見21單體、13單體和22單體的報道。 3、常染色體結(jié)構(gòu)異常 主要類型有：部位臂缺失；部分臂重復(fù)及各種各樣的易位……等。 （1）5P-綜合癥：因患兒哭聲似貓叫故亦稱“貓叫綜合征”，在其5號染色體上短臂部分缺失。有頭小、眼距寬、眼裂外側(cè)下傾、耳位低，通貫手等多種畸形，約一半患者有先天性心臟病，智力低下，生活能力差，常早亡。 （2）4P-綜合征：類似5P-綜合癥，但常更為加重，還可呈尿道下裂，腭裂、嚴重的精神及運動障礙，癲癇發(fā)作等，屬少見病例。 （3）18P-綜合征偶有成活者。 （4）染色體斷裂綜合征：可見大量染色體斷裂，多由于范可尼（Fanconi）綜合征與Bloom綜合征。 （5）脆性X染色體綜合征：在病理情況下，某些染色體斷裂發(fā)生的頻率很高，稱之為脆性染色體。本病即是其中之一種，在無（低）葉酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，在Xq27-28部位容易出現(xiàn)斷裂或裂隙。病人以男性多見，呈智力低下，孤僻、長臉、大耳、大睪丸、大生殖器、頜部突出等狀；在女性癥狀較輕，約1/3表現(xiàn)為輕度智力障礙。 （6）費城染色體（Ph＇）：因首見于美國費城（Philadelphia）而命名。系其22號染色體部分長臂接到9號染色體長臂的一種易位。為慢性粒細胞白血病可見到的特殊的染色體異常，但在其他少數(shù)急性白血病中偶可見到。這也是惡性細胞染色體變異中唯一已被公認確實具有恒定變化的染色體變異。 凡有不育、習(xí)慣性流產(chǎn)史的夫婦雙方去檢查染色體或做產(chǎn)前羊水染色體分析是很有必要的。 由于輻射線可致染色體損傷，所以對接觸或接受射線照射者進行染色體的監(jiān)測是有必要的。 某些物質(zhì)可以明顯地致染色體異常謂之“致突變劑”，必須通過致畸檢驗，姐妹染色單體互換等染色體分析。染色體分析還廣泛用于病毒、腫瘤診斷的研究工作中。

染色體檢查方法

• 暫無相關(guān)數(shù)據(jù)

染色體注意事項

• 暫無相關(guān)數(shù)據(jù)