在臨床上，有一類人終生不能使用諸如慶大霉素、鏈霉素阿米卡興、卡那霉素之類的氨基糖苷類抗生素，否則就會導致藥物性耳聾。而表演《千手觀音》的21位演員中居然有18位是“一針致聾”悲劇的主角。

　　耳聾已成為我國第二大出生缺陷

　　除了上述這種因藥物致聾的人群，我國還有一部分耳聾人群是由于遺傳、感染或者疾病等因素所致。

　　原衛(wèi)生部中國出生缺陷報告（2012）顯示，我國每年出生的先天性聽力障礙兒有3.5萬名，如果加上藥物性耳聾、遲發(fā)性耳聾患兒，則每年新增聽障兒童超過6萬名。

　　在此次論壇上，韓德民給出了這樣一些數(shù)據(jù)：我國現(xiàn)有殘疾人數(shù)8296萬，其中聽力殘疾人數(shù)高達2780萬，占33.5%，耳聾已經(jīng)成為我國第二大出生缺陷。

　　通常情況下，我國每一位新生兒出生時會接受聽力篩查。但是，這種耳聲發(fā)射等聽力篩查技術(shù)并不能有效檢出藥物性耳聾和遲發(fā)性耳聾，只有將常規(guī)新生兒聽力篩查手段與遺傳性耳聾基因檢測相結(jié)合，才能有效提高遺傳性耳聾患兒的檢出率。目前每年新增聾兒中約有50%未被常規(guī)篩查檢出，這十分令人痛惜。

　　作為推動新生兒耳聾基因篩查項目的首個城市，北京于2012年4月1日率先通過政府辦實事的方式對全市新生兒進行了耳聾基因免費篩查，江蘇南通、四川成都、山西長治等地也緊跟其后，開展了這項檢測。

　　韓德民介紹，目前我國已對96.9萬名新生兒進行耳聾基因檢測，共發(fā)現(xiàn)254例先天性聾兒，藥物性耳聾基因敏感兒2353例。如果再加上對其他人群的檢測，我國遺傳性耳聾基因篩查累計已超過100萬余人次。

　　“以藥物性耳聾為例，按照遺傳規(guī)律，孩子一旦通過基因篩查確定是藥物性耳聾敏感兒，這個家族至少有10名家族成員屬于藥物性耳聾高危人群。以此推算，這項篩查至少可以避免23530名藥物性耳聾敏感人群發(fā)生藥物性耳聾。”韓德民說。

　　美國外科學院院士、邁阿密大學遺傳性耳聾中心主任劉學忠對中國的遺傳性耳聾基因篩查給予肯定，“中國在新生兒耳聾篩查方面的經(jīng)驗，已經(jīng)給歐美做了很好的表率，我會把這種方式引入到美國。”他介紹，全球有3.6億人患有不同種類的耳聾，美國中到重度耳聾患者大概有3000萬名，每年有4萬名新生嬰兒患有中度到重度的耳聾，每個聾兒耗費的社會衛(wèi)生資源大約100萬美元。

　　婚檢和產(chǎn)檢尤為重要

　　“耳聾防治要重在防，預防非常重要。”韓德民指出，先天性聽力障礙新生兒完全可以通過婚檢和產(chǎn)檢兩個階段檢測出來。對于國家取消婚檢的政策，他表示非常遺憾。

　　對此，中國出生缺陷干預救助基金會秘書長翟立功在論壇上也表示難以理解，他也認為婚檢非常重要，可有效避免一些遺傳病的發(fā)生。據(jù)韓德民介紹，基因芯片可直觀表現(xiàn)出抽象的基因篩查結(jié)果，從而降低生育風險。

　　目前，我國主要醫(yī)療模式還是被動醫(yī)療模式，簡單說，就是有病治病，防病控病意識不強。韓德民指出，近年來，我國的疾病譜發(fā)生了很大改變。轉(zhuǎn)移目前的服務模式，把防病放在第一位，能有效減少患病人群，緩解對緊張醫(yī)療資源的需求。他認為，在這一點上，政府的主導作用非常重要，需引導發(fā)揮產(chǎn)學研一體化在防病控病方面的作用。